物分析的要求越来越高，因此必须运用和发展更适当的分析方法来满足药物分析的要求。今后的发展方向是：探索并提出常规药物荧光分析新方法，与计算机技术紧密结合，研制出自动化程度高、获得和处理信息速度快的荧光分析仪器，发现和合成选择性优良的药物荧光试剂，与其他现代化分析仪器和方法联合使用，以更准确、更灵敏、更专一和更低检测限获得药物及药物与生物大分子相互作用的有关信息。

荧光探针作为研究生物大分子（如：核酸、蛋白质）的有力工具，在 20 世纪 90 年代取得了长足的进展，新的靶扩增技术（PCR）已日臻完善，发光标记探针也已经与放射性同位素标记具有同等重要的地位，而且已应用于 DNA 杂交研究、疾病诊断和食品微生物检测等方面。荧光探针除应用于核酸和蛋白质的定量分析外，在核酸染色，DNA电泳，核酸分子杂交，定量 PCR 技术以及 DNA 测序上都有着广泛的应用前景。

参考文献：

[1] 曾泳淮.分析化学[M].北京:高等教育出版社，2010:130-134.

[2] 边兴艳.MTT比色法及其应用[J].国外医学.临床生物化学与检验学分册,1998,19(2):83～85.

[3] 张先杰.台盼蓝染色与FDA/PI双染色对检测肝细胞活率的评价[J].首都医科大学学报,2000,21(3):258.

[4] 陈国珍.荧光分析法[M].北京:科学出版社第二版,1990.

[5] Burtis C A,Ashwood E R.Tietz Testbook of Clinical

Chemistry[M].Philadelphia:Saunders W.B.,1998.1570—1572.

[6] Goodman L S,Gilman A.The Pharmacological Basis of the

Rapeutics,Ninthed[M].New York:McGraw-Hill,1996.105—112.