4.4.1蛋白质与药物小分子的相互作用

研究小分子与生物大分子之间的相互作用，特别是具有生物活性的药物小分子与生物大分子的相互作用，有助于了解药物在体内的运输和分布情况，对阐明药物的作用机制、药代动力学及药物的毒副作用有重要意义。

Yuri Vll’ichev等研究了赭曲霉素与人血清白蛋白的相互作用，以及相互作用的结合位点数、赭曲霉素和其他酸性化合物与蛋白质的竞争性结合。潘祖亭等应用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究了双嘧达莫[11]、盐酸多西环素[12]、甲苯咪唑[13]等药物与牛血清白蛋白的结合反应，并根据 Foster理论模型计算出给体与受体间的结合距离和一些物理化学、热力学参数，为研究药物与蛋白质结合作用提供了借鉴。

4.4.2核酸与药物小分子的相互作用

DNA和核糖核酸（RNA）是重要的遗传物质，也是某些药物作用的靶分子，研究DNA和RNA与小分子荧光探针及药物的相互作用有重要意义[14]。

应用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究药物与DNA 相互作用的主要依据是，药物与 DNA作用后吸收光谱和荧光光谱发生了变化。但与蛋白质不同的是，DNA的吸收波长在260nm，而其荧光很弱，直接利用荧光光谱法研究药物与DNA的相互作用受到一定的限制。因此，在用荧光光谱法研究药物与DNA的作用时，一般要利用与之相互作用的药物的自身荧光，或者利用荧光探针试剂与DNA作用后产生的荧光。

核酸是当代新药发展的首选目标。李志良等[15]将荧光法用于抗癌药物的初步筛选。唐宏武等[16]根据吖啶橙可穿过完整的细胞膜并能用于细胞内DNA和RNA染色的特点，提出一种新的抗癌药物的筛选方法。袁小英等[17]用荧光法研究了环丙沙星与小牛胸腺DNA的结合反应，并利用所测的结合常数研究了铜(II）对环丙沙星和DNA相互作用的影响及其可能的机理。

5.荧光分析法的发展前景

随着科学的发展，生物分析已成为现代分析化学发展的最重要的前沿领域之一。为了适应这种形势的要求，众多分析化学工作者正在不断努力开发着新的方法和技术。纳米尺度上的生物分析化学就是其中的一个重要代表。纳米生物分析材料和器件及其在生物分析中的应用是当今国际分析科学领域的研究前沿及发展方向之一，是各国关注重视的研究热点。在生物医学及生命科学中应用最多的是分子光谱分析方法。其中由于荧光光谱的灵敏度高选择性好，因此对分子荧光方面的研究更是十分活跃。此外，随着药学学科的发展，人们对药