60567中文版(8)

图h）选择，使用开关（10），氢火焰离子化检测器（6b）的。峰值

这将出现下CH4和最后，CO，CH4转化沼气池。

）漏两列中的所有气体。 j）一名单一气体样品测定通常是足够的。

8.6色谱仪的校准

入柱的单独的气体稀释了保留的时间实现注入

载气中。然而，这是优选的确定响应因子

检测器使用标准的混合气体，载气中的稀释，含有

所有已知的气体成分进行分析，浓度比例

从变压器油中遇到的那些类似。它应该

定期使用这样的标准的混合物，这取决于设备的稳定性。

更好的精度，理想的是校准完成后立即

前油样分析。

校准所需的校准气体混合物的最小数量

色谱仪是从1到3。一个是必要的，当确定的性能

分析设备是线性（全文验证系统）

瓦斯油中的浓度范围内，通常会出现在

变压器。

这应该是一个不同的标准GC探测器核查至少使用

每日一次。

8.5分析

见图16。

一个程序可以使用一个色谱仪，配有两列，气体进样阀

和甲烷转化器，下面给出（表3中的实施例1）。

一）调整选择阀的位置（4）（A）带来PORAPAK（5A）或等效柱

投入使用。

b）将进样阀（2）介绍了气体样品。

c）选择开关（10）火焰离子化检测器（6B）。第一个高峰出现，将

由甲烷转化器，CO转化到CH4。第二个高峰将CH4。第三峰值是

二氧化碳转化为CH4甲烷转化，这是随后由C2H4，C2H6和C2H2。

说明的CO和CO2 HAVING被转换为甲烷的甲烷转化器以高灵敏度检测由

火焰离子化检测器。在高浓度，以及它可能会超过探测器的线性行列。在这种 的情况下，可以使用热导检测器前评估二氧化碳甲烷化。

四）调整（位置B）选择器阀（4）的使用带来的分子筛柱。

获得稳定的基线。

五）步骤j）7.2.2填充气体样品环。

F）将样品阀（2）介绍了气体样品。

克），开关（10），热导检测器（6a）的选择。将出现在峰

阶H2，O2和N2。

小时），用氢火焰离子化检测器（6b）的开关（10），选择。下一个高峰将CH4， 最后峰值出现将共同转化为CH4甲烷转化。

i）任何保留吹扫气体从两列。

十）测定每常气体样品就足够了。