60567中文版(7)

8.3.6冷阱

当汽提的方法被使用时，冷阱可能被装配在汽提塔的出口

提高灵敏度的烃类。

图12b显示了一个示例的方法，包含的冷阱中。用一个典型的设备

由长130毫米，6毫米外径，挤满了100/120不锈钢管

网格：PORAPAK QR或同等，保持在低于-54℃下在合适的冷冻混合物这种

作为固态二氧化碳和酒精。

在剥离过程中，在冷阱中的一个单独的载气流循环，而手

直接气相色谱仪的载气流量。剥离后，阀被切换到

直接载气流通过冷阱。然后陷阱快速加热至80℃，

注入的气体被困到分析柱。

8.3.7集成和录像机

从检测器的电输出被馈送到积分器。另外地或可选地，

图表记录器可以使用。

8.4制备装置

a）设置在色谱仪中，并允许载气的流量和温度

稳定所示，通过产生一个稳定的基线。

b）对于抽真空的方法，无论是使用注射器注入气体样品或

此前，该气体样品环撤离。

c）对于剥离的方法介绍了油汽提塔样本均值聚类的精度

注射器。

d）对于头部空间的方法，注入的气体使用配件中表示提取

8.5分析

见图16。

它提供了以下可以使用一个单一的色谱仪的操作模式中，配备有

两列的气体取样阀和蒸煮器（实施例1的

表3）。

一）把色谱柱选择阀（4）（位置A）用于在列

PORAPAK（5a）的或类似的列。

b）将所述气体阀（2）引入的样气。

c）选择，使用开关（10），氢火焰离子化检测器（6b）的。该

将出现第一个高峰CO，CH4转化进入沼气池。第二个高峰

甲烷。第三个峰是CO2，CH4转换到蒸煮器中，然后请

为了C2H4，C2H6和C2H2。

用氢火焰离子化检测注CO和CH4转换成二氧化碳蒸煮的

灵敏度高。在高浓度下，它可能是检测器的线性度的极限

超标。在这种情况下，我们首先使用的热导检测器，用于

之前确定二氧化碳甲烷。

四）引起的列选择阀（4）（位置B），柱使用

分子筛。确保稳定的基线。

五）填写样本循环再下一个点j）7.2.2。

六）打开燃气阀（2）引入的样气。

克）选择，使用开关（10），热导检测器（6a）的。

峰值输出顺序如下：H2，O2和N2。