68辽宁师范大学学报(自然科学版)第34

卷

图1 目标化合物的合成路线

2 结果与讨论

2.1 结构表征

2.1.1 红外谱图解析 图2为5-[4-(十六烷氧基)苯基偶氮]-1,3-苯二甲酸二乙酯的IR谱图.3076cm处出现Ar-H伸缩振动吸收峰;2920、2848cm处出现烷基C-H伸缩振动吸收峰;

-11724cm处出现酯基C=O特征吸收峰;1598、1580、1500、1474cm-1处出现苯环骨架特征吸收峰;1246、1180cm-1处出现-C-O-C-反对称和对称伸缩振动吸收峰;840、754cm-1处出现取代苯环的=C-H弯曲振动吸收峰.与化合物4的IR谱图比较,722cm-1处出现长碳链的特征吸收峰,3411cm-1-1-1处-OH伸缩振动吸收峰消失

.

图2 5-[4-(十六烷氧基)苯基偶氮]-1,3-苯二甲酸二乙酯的IR谱图

2.1.2 核磁氢谱解析 图3为5-[4-(十六烷氧基)苯基偶氮]-1,3-苯二甲酸二乙酯的1HNMR谱图.

8.74~8.73ppm处三重峰为苯环3号氢质子信号峰;8.68~8.67ppm处双峰为苯环4号氢质子信号峰;7.97~7.95ppm处双峰为苯环5号氢质子信号峰;7.02~7.0ppm处双峰为苯环6号氢质子信号峰;4.47~4.43ppm处四重峰为2号氢质子信号峰;4.06~4.04ppm处三重峰为7号氢质子信号峰;

1.85~1.79ppm处多重峰为8号氢质子信号峰;1.46~1.43ppm处三重峰为1号氢质子信号峰;1.39~1.35ppm处多重峰为9号氢质子信号峰;1.31~1.22ppm处多重峰为10~21号氢质子信号峰;0.89~0.86ppm处三重峰为22号氢质子信号峰.与化合物4的HNMR谱图比较,0.86~4.06ppm出现7~22号十六烷基链氢质子信号峰,6.77ppmO-H质子信号峰消失.1H,]-1