显微鉴别法(2010药典一部)检验标准操作规程(2)

5.2.4. 解离组织制片：将供试品切成长约5mm、直接约2mm的段或厚约1mm的片，如供试品中薄壁组织占大部分，木化组织少或分散存在，采用氢氧化钾法，若供试品质地坚硬，木化组织较多或集成较大群束，采用硝铬酸法或氯酸钾法。

5.2.4.1. 氢氧化钾法：将供试品置试管中，加5％氢氧化钾溶液适量，加热至用玻璃棒挤压能离散为止， 倾去碱液，加水洗涤后，取出少量置载玻片上，用解剖针撕开，滴加稀甘油，盖上盖玻片。

5.2.4.2. 硝铬酸法：将供试品置试管中，加硝铬酸试液适量，放置至用玻璃棒挤压能离散为止，倾去酸液，加水洗涤后，照上法装片。

5.2.4.3. 氯酸钾法：将供试品置试管中，加硝酸溶液(1→2)及氯酸钾少量，缓缓加热，待产生的气泡渐少时，再及时加入氯酸钾少量，以维持气泡稳定地发生，至用玻璃棒挤压能离散为止，倾去酸液，加水洗涤后，照上法装片。

5.2.5. 花粉粒与孢子制片：取花粉、花药（或小的花）、孢子或孢子囊群（干燥供试品浸于冰醋酸中软化），用玻璃棒研碎，经纱布过滤至离心管中，离心,取沉淀加新鲜配制的醋酐与硫酸(9∶1)的混合液1～3ml，置水浴上加热2～3分钟，离心，取沉淀，用水洗涤2次,取沉淀少量置载玻片上，滴加水合氯醛试液，盖上盖玻片，或加50%甘油与1%苯酚各1～2滴，用品红甘油胶【取明胶1g，加水6ml，浸泡至溶化，再加甘油7ml，加热并轻轻搅拌至完全混匀，用纱布过滤至培养皿中，加碱性品红溶液（碱性品红0.1g，加无水乙醇600ml及樟油80ml，溶解）适量，混匀，凝固后即得】封藏。

5.2.6. 磨片制片：坚硬的动物、矿物类药，可采用磨片法制片。选取厚度约1~2mm的供试材料，置粗磨石（或磨砂玻璃板）上，加适量水，用食指、中指夹住或压住材料，在磨石上往返磨砺，待两面磨平，且厚度约数百微米时，将材料移置细磨石上，加水，用软木塞压住在材料上，往返磨砺至透明，用水冲洗，再用乙醇处理和甘油乙醇试液装片。

5.3. 含饮片粉末的制剂显微制片。