药品零售企业GSP认证制度、职责、程序(6)

时间:2025-02-23

2013年GSP,零售企业

保管员质量职责

一、认真学习和执行有关《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规。

二、对门店内变质、失效等不合格药品进行有效拧制,放入不合格药品专柜,做出明显标识,并设专帐。

三、对不合格药品按照不合格药品管理程序进行管理,对不合格药品的报损,销毁做好上报工作。

药品零售企业GSP认证制度、职责、程序(6).doc 将本文的Word文档下载到电脑

精彩图片

热门精选

大家正在看

× 游客快捷下载通道(下载后可以自由复制和排版)

限时特价:7 元/份 原价:20元

支付方式:

开通VIP包月会员 特价:29元/月

注:下载文档有可能“只有目录或者内容不全”等情况,请下载之前注意辨别,如果您已付费且无法下载或内容有问题,请联系我们协助你处理。
微信:fanwen365 QQ:370150219