鸡胚培养和细胞培养(12)
发布时间:2021-06-11
发布时间:2021-06-11
鸡胚培养
十. Ⅰ型胶原酶:
0.1%Ⅰ型胶原酶溶液同胰蛋白酶一样配制和消毒灭菌。注意:因为Ⅰ型胶原酶
分子颗粒比胰酶大,不容易过滤,因此可以用蔡式滤器过滤除菌。分装入10ml
小瓶-20℃保存。
十一.明胶溶液:
因为明胶难于过滤,所以配制0.1%明胶溶液必须用无菌的PBS配制。所以制备
过程中必须要注意无菌操作。首要的问题是如何无菌准确称量0.1克(配成100ml
溶液)—即解决无菌分装药品的问题。其次要注意即使是01.的溶液,明胶也难
溶,因此要充分摇匀,过夜放置,然后无菌分装入50ml小瓶中,4℃保存。
其他培养用液的配制:
20ug/ml内皮生长因子,
注意事项:
1.配制溶液时必须用新鲜的蒸馏水。
2.安装蔡式滤器时通常使用孔径0.45微米 和0.22微米滤膜各一张,放置位置
为0.45的位于0.22微米的滤膜上方,并且要特别注意滤膜光面朝上。
3.配制RPMI1640培养基时因为还要加入小牛血清,而小牛血清略偏酸性,为了
保证培养液PH值最终为7.2,可在配制时调PH至7.4。
细胞传代培养(消化法)
具体操作:
一. 传代前准备:
1.预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入
37℃水浴锅内预热。
2.用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械:保证足够的操作空间,不仅便于操作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯:注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶,放入微波炉内高火,8分钟再次消
毒。
6.取出预热好的培养用液:取出已经预热好的培养用液,用酒精棉球擦拭好后方
下一篇:褐飞虱转录组分析1