12年广东高考 高三考前指导系列 有机化学信息题常选素材

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中学有机化学信息题常选素材

一、

成环反应

1、环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：

(可表示为：+║→)，这是合成六元环的首选

方法。

例1：（广州二模）共轭双烯与含有双键的化合物相互作用，能生成六元环状化

合物，常用于有机反应①

：

二、

碳链的增长

(1)卤代烃的取代反应

已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到

丙酸

例： 产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。

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（2）羟醛缩合

已知两个醛分子在碱性溶液中可以自身加成，加成生成的物质加热易脱水（脱水部位如下框图所示）。如：

例（深圳二模）

写出A、B、G、E的结构简式：A： B： G： E： 三、

碳链的缩短

烯烃的氧化分解反应

1、在一定条件下，烯烃可发生臭氧化还原水解反应，生成羰基化合物，该反应可表示为：

例1：（茂名二模）

CH3

O

HO

化合物II

OOH

化合物III

OOH

B化合物I

化合物IV

后面两个反应的类型 。 例2：（汕头一模）一定条件下，月桂烯可实现如下图所示转化（图中部分产物已略去）：

写出CDE结构简式C： D： E：

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2、烯烃被酸性KMnO4氧化分解 已知：（1）同一碳原子上连接的两个羟基是不稳定的。 （2）碳碳双键有如下的断裂方式：

四、

官能团引入和保护

有机合成中有时会遇到这样的情况，本意只想对某个官能团进行处理，结果却影响了其它官能团。“投鼠忌器”，防止对其它官能的影响，常常采用先保护后恢复的方法。有时官能取代的位置有多种可能性，但要求必须上到规定的位置上，那就要进行官能团的定位措施，如马氏加成或反马氏加成。

1．酚羟基的保护

2．羧基的保护

五、

形成高分子化合物

一、加成聚合反应（加聚反应）

1、定义：小分子 间通过加成反应的形式形成高分子化合物的反应叫加成聚合反应；简称加聚反应。

2、书写方式：不饱和碳排成行，其他原子上下放。

3、类型：（1）、单烯烃自聚型：如：乙烯的加聚________________________________

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（2）、二烯烃自聚型：如：1,3-丁二烯的加聚_____________________________ （3）、烯烃共聚型：如：乙烯与丙烯1:1的加聚___________________________ 4、加聚反应单体的判断：

（1）、凡链节的主碳链为两个碳原子，其单体必为___种。将链节的两个半键闭全即为单体。

（2）、凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为___种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体。

（3）、凡链节中主碳链为4个碳原子，含有碳碳双键结构，单体为____种，属_____烃 （4）、凡链节的主链上有多个碳原子的并存在碳碳双键的高聚物，其规律是：“见双键、四个碳；无双键、两个碳”画线断开，然后将半键闭合，并注意将双键变单键。

二、缩合聚合反应（简称缩聚反应）

1、定义：小分子 间通过缩合反应的形式形成高分子化合物的反应叫缩合聚合反应；简称缩聚反应。（酯化、成肽 ）

2、缩聚反应类型：（1）、二元醇、二元酸缩聚 如：乙二醇与乙二酸1:1缩聚 ____________________________________________________________________ （2）、羟基酸的缩聚 如：2-羟基-1-丙酸自身缩聚

___________________________________________________________________ （3）、氨基与羧基的缩聚 如：甘氨酸（2-氨基乙酸）自身缩聚

____________________________________________________________________ 4、缩聚反应单体的判断：

（1）凡链节中含有酯基（-COO-）结构的，其合成单体必定为两种 从酯基中间断开，在羰基上加羟基，在氧原子上加氢原子得到羧酸和醇。 （2）凡链节中含有可从

结构的，其合成单体必定为两种

中间断开，在-NH上加氢原子，在羰基上加羟基，得到二胺和

二酸即为单体。 （3）凡链节为

结构的，其单体必为一种，在链节的-NH

上加氢原子、羰基上加羟基， 所得氨基酸为单体。

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一、由加聚反应生成高聚物的单体的判断

两种（或两种以上）单体可以同时进行聚合，生成含有这两种（或两种以上）结构单位的大分子。烯类及其衍生物常起共聚反应生成高分子化合物。

1．凡链节的主碳链为两个碳原子，其单体必为一种。将链节的两个半键闭全即为单体。

2．凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单 …… 此处隐藏：687字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……