的适应力。

2．简述尿素循环的基本过程及发生部位

A、部位 肝脏是尿素合成的主要器官，肾脏是尿素排泄的主要器官。

B、原料 尿素的生物合成需要NH3、CO2（或H2CO3）、鸟氨酸、天冬氨酸、ATP、Mg2+和相关酶的参加。

C、过程 全部反应过程可分为3个阶段：

Ⅰ、CO2、NH3与鸟氨酸作用合成瓜氨酸。（线粒体）

Ⅱ、瓜氨酸与天冬氨酸作用产生精氨酸。（细胞液）

Ⅲ、精氨酸被精氨酸水解酶水解后放出尿素，并形成鸟氨酸。（细胞液）

3．代谢调节有哪几个水平？它们与生物进化程度的对应情况如何？

在生物进化过程中，生物体内的调节机制也随之发展。进化程度越高，期代谢调节机制越复杂。就整个生物界而言，代谢调解可分为四个水平：酶水平调节、细胞水平调节、激素水平调节、神经水平调节。

其中，酶水平和细胞水平调节是生物体内最基本的调节方式，为单细胞生物、植物、动物所共有；激素水平调节和神经水平调节是随生物进化而发展起来的高级水平调节方式。但是，高级水平的激素调节和神经调节，仍然以酶水平和细胞水平的调节为基础。

4．脂肪酸在生物体内经β-氧化作用分解为乙酰CoA需要经过哪些过程？分别发生在细胞的什么部位？

A、脂肪酸的活化——脂酰CoA的生成

脂肪酸进行氧化前必须活化，活化在线粒体外进行。内质网及线粒体外膜上的脂酰CoA合成酶在ATP、CoA-SH、Mg2+存在的条件下，催化脂肪酸活化，生成脂酰CoA。

B、脂酰CoA进入线粒体

脂肪酸的活化在细胞液中进行，而催化脂肪酸氧化的酶系存在于线粒体的基质内，因此活化的脂酰CoA必须进入线粒体内才能代谢。

长链脂酰CoA不能直接透过线粒体内膜。它进入线粒体需肉碱

[ L-(CH3)3N+CH2CH(OH)CH2COO-, L-β羟- -三甲氨基丁酸 ]的转运。

C、脂肪酸的β-氧化

脂酰-CoA进入线粒体基质后，在线粒体基质中疏松结合的脂酸β-氧化多酶复合体的催化下，从脂酰基的β-碳原子开始，进行脱氢、加水、再脱氢及硫解等四步连续反应：

（1）脱氢：脂酰-CoA在脂酰-CoA脱氢酶的催化下，α、β碳原子各脱下一氢原子，生成反△2烯酰CoA。脱下的2H由FAD接受生成FADH2。

（2）加水：反△2烯酰CoA在△2烯酰水化酶的催化下，加水生成L（+）-β-羟脂酰-CoA。

（3）再脱氢：L（+）-β-羟脂酰CoA在β-羟脂酰-CoA脱氢酶的催化下，脱下2H生成β-酮脂酰-CoA，脱下的2H由NAD+接受，生成NADH及H+。

（4）硫解：β-酮脂酰CoA在β-酮脂酰-CoA硫解酶催化下，加CoA-SH使碳链断裂，生成1分子乙酰CoA和少2个碳原子的脂酰CoA。