神经干细胞移植治疗阿尔茨海默病研究现状(4)

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本范文来自《医学综述》杂志,中国权威的医学核心期刊

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医学综述2011年10月第17卷第20期MedicalRecapitulate,Oct.2011,Vol.17,No.20

胞。自体干细胞增殖分化为神经元细胞或胶质细胞的机制尚未明了。一旦这个机制被发现,对CNS损伤修复来讲是一个重大的飞跃,因为它不仅可以避免移植造成的不必要损伤,更重要的是可以避免排

斥反应[1-3]

。3.2 异体NSCs移植 移植胎儿脑组织治疗神经系统退行性疾病可以明显改善症状。但胎脑的来源有限,同时受到伦理和法律上的束缚,从而限制研究的发展。人脐带血间充质干细胞的发现和体外培养的成功为AD的治疗提供了一个崭新的视野。人脐带血间充质干细胞是一类具有自我更新、增殖和多向分化潜能的干细胞,具有来源丰富、易于采集、保存和运输、无异体排斥、避免伦理争议等诸多优点。因此,利用人脐带血间充质干细胞的特性来替代受损的神经细胞从而治疗CNS疾病具有广阔的应用前景。

3.3 基因治疗 基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的。也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入患者的适当受体细胞中,使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。从广义说,基因治疗还包括从DNA水平采取的治疗某些疾病的措施和新技术。神经系统基因治疗常用的靶细胞有

成纤维细胞和永生化神经祖细胞[12-14]

。但NSCs来源于神经组织,具有较好的分化能力和更好的组织相容性,可以整合到宿主脑组织并向周围迁移,不形成肿瘤等。

3.4 NSCs其他应用 NSCs稳定的生物学特性,在建系后可以获得均一的遗传背景,利用其组织和种属特异性可作为治疗神经系统疾病的药物筛选平台。此外,还可利用NSC的多向分化潜能,筛选出控制和促进NSCs向目的细胞分化的药物。4 结 语

CNS的再生是一个相当复杂的问题,NSCs的研究为CNS功能重建和神经再生提供了一条新的途径[6-9]。目前NSCs增殖、分化、迁移以及与组织结构融合的细胞内、外环境调节控制机制尚不清楚,对移植后NSCs迁移速度、分化方向尚缺乏有效的调节手段。明确NSCs作用机制并与临床应用紧密结合,才能取得突破性进展。虽然NSCs研究还处于起步阶段,但在医学领域中已呈现出光辉前景。相信随着科技进步,NSCs在治疗神经系统疾病等方面的应用将得到实现。参考文献

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