细胞培养及无菌操作(2)
发布时间:2021-06-06
发布时间:2021-06-06
你还在为没有做过细胞培养实验而烦恼吗?你还在为做细胞实验而痛苦吗?看了这个《细胞培养的有关名词及其概念》相信一定会释疑我的烦恼
液氮罐、储品柜(存放杂物)、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱(-80℃)、空调、二氧化碳缸瓶、边台(书写实验记录)。
必须放在无菌间的设备:离心机(收集细胞)、超净工作台、倒置显微镜、CO2孵箱(孵育培养物)、水浴锅、三氧消毒杀菌机、4℃冰箱(放置serum和培养用液)。
二 无菌操作
一 无菌室的灭菌:
1.定期打扫无菌室:每周打扫一次,先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等,然后用3‰来苏尔或者新洁尔灭或者
0.5%过氧乙酸擦拭。
2.CO2孵箱(培养箱)灭菌:先用3‰新洁尔灭擦拭,然后用75%酒精擦拭或者0.5%
过氧乙酸,再用紫外灯照射;
3.实验前灭菌:打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟;
4.实验后灭菌:用75%酒精(3‰新洁尔灭)擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。
二 实验人员的无菌准备:
1.肥皂洗手;
2.穿好隔离衣、带好隔离帽、口罩、放好拖鞋;
3.用75%酒精棉球擦净双手。
三 无菌操作的演示:
1.凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用75%酒精擦拭瓶子的外
表面;
2.靠近酒精灯火焰操作;
3.器皿使用前必须过火灭菌;
4.继续使用的器皿(如瓶盖、滴管)要放在高处,使用时仍要过火;
5.各种操作要靠近酒精灯,动作要轻、准确,不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸;
6.吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管,防止交叉污染;
三 器械的清洗和消毒
玻璃器械洗消:
一、新的玻璃器皿的洗消:
1.自来水刷洗,除去灰尘。
2.烘干、泡盐酸:烤箱中烘干,然后再浸入5%稀盐酸中12小时以除去脏物、铅、砷等物。
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