合成药厂,多功能,中试,车间设计

Pharmaceutical&EngineeringDesign2006,27(3)

医药工程设计

5.2仪表与自控5.2.1温度测量仪表

在药物合成过程中，无论从收率、产量和质量，还是从节能、生产安全等方面考虑，都要求对温度进行测量。一般在实际应用中常选用接触式温度计，如双金属温度计、棒式玻璃液体温度计、热电阻、热电偶。其中双金属精度低，不能远传与记录，适用于现场要求不高的地方；棒式玻璃温度计精度较高、易碎，用于玻璃管道和设备上，不能远传和记录；热电偶、热电阻精度高，配套显示仪表便于远传、记录和自动控制，两者相比，热电偶测量范围广(0-1600℃)，安装方便，寿命长，不怕震动,而热电阻的测量范围相对窄(-200~+500℃)，低温时的精度高，维修工作量大，不宜在震动的场合下使用。

5.2.2压力测量仪表

选用压力测量仪表时，要考虑量程，精度，介质性质和使用条件(高温、低温、腐蚀、脏污、结晶、粘稠等)，分现场显示和远传指示两大类，从量程来分有压力表、真空表、压力真空表。5.2.3流量、液位测量仪表

在药物合成中需要对物料进行流量和总量的测量，常有转子式、速度式、容积式及其它特种专用类，一般需在流量计的前方加过滤器，分现场显示和远传显示或带控制系统。而对于容器内的体积(或重量)、液位高低及高低位报警，需要液位测量，常有直读式、浮力式及其它类型。5.2.4pH酸度计

在药物合成中有时需要控制物料的酸碱度，我们选用pH酸度计，一般分实验室便携式、台式和工业在线几种类型，选型时要考虑被测物料的性质、温度范围、测量的位置、测量的精度、电极的材质适应性等因素。5.2.5自控系统

车间除了现场的液位、压力、温度、流量的显示测量外，还应用无纸记录仪、PLC控制系统、数据总线、工业自控软件，实现远传记录和过程的控制，便于对过程的数据进行分析、查询以及生成数据报表，从而逐步达到过程的自动化以及技术的先进性。

6中试车间的三废处理

在药物合成中，往往会产生一些三废，主要是废气、废水、废渣。对于废水一般先采用中和酸碱

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理，比如用析出沉淀的方法分离，用物理分层的方法分离水与有机相，尽量减少废水站的处理压力，然后根据废水的浓度分类进入药厂废水综合处理站。对于产生的易燃易爆、有毒有害、有刺激性的废气进尾气综合处理系统，产生的废气通过管道汇总送往尾气处理系统，再向高空排放。对于一般的酸碱性尾气，一级用中和方法喷淋吸收，二级用水喷淋吸收，最终的废气达标后进行高空排放，对于有机性溶媒气体，采用化学降解法、物理吸收法(比如加活性碳，分子筛作填料)以及加第三组分采用吸收解吸法(其中第三组分通过分离之后可以循环套用,分离出来的有机溶剂可以回收利用)。对于废渣,进入焚烧炉进行焚烧处理。7中试车间的消防与安全

药物合成中试车间在建筑厂房设计时按防火防爆规范设计，按甲类车间设计，在厂房内分有防爆区和非防爆区，高压部分与其它部分应以防爆墙分开，其泄爆面积与厂房体积的比值在0.05~0.22范围内，厂房内采用火灾自动报警系统(系统设置感烟、感温火灾探测器、手动报警按钮、警铃和星光报警器，在消火栓内设置消火栓按钮，在防爆区内设置可燃性气体探测器)，配备消防自动喷淋系统，同时在车间现场配备干粉灭火器、泡沫灭火器及黄沙等消防设施。作为药物合成车间，同时考虑到厂房的通风换气与防静电等措施。8结束语

在进行中试车间的设计时，应针对产品的类型，单元操作过程的特点，兼顾通用性，灵活性，做成投资省、功能全、适应性广、环保、安全等综合性强的多功能中试车间，完成产品最终的工业化进程，扩大市场的占有率，真正提升企业的核心竞争力，参与国际竞争，从而提高企业的经济效益，为医药行业的更快发展提供较强的推动力。

参考文献：

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订).

[2]国家医药管理局上海医药设计院编写．化工工艺设计手册[M]

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[3]李忠修，郭建华．合成药厂房立平面布局设计[J]．医药工程设

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[4]丁伟军．浅谈模块化多功能合成车间的工艺设计[J]．医药工程

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