急救药品及药理作用

急救药

急救药品药理作用

急救药

断。 1. 本品选择性兴奋延髓呼吸中枢，也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴 奋呼吸中枢， 使呼吸加深加快， 对血管运动中枢有微弱兴奋作用， 2. 提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性， 剂量过大可引起惊厥。 1. 激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体其 效应为剂量依赖性。 2. 小剂量时(每分钟按体重 0、5-2ug/㎏) ,主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管 扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加； 3. 小到中等剂量(每分钟按体重 2-10ug/㎏) ,能直接激动 β1 受体及间接促

使去甲肾上腺 素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心 排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常 无改变，冠脉血流及耗氧改善； 4. 大剂量时(每分钟按体重大于 10ug/㎏) ,激动 α 受体，导致周围血管阻力增加，肾血管 收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒 张压均增高。①对心脏 β1 受体激动，增加心肌收缩力作用强的多；②由于增加肾和肠系 膜的血流量，可防止由这些器官缺血所致的休克恶性发展。在相同的增加心肌收缩力情 况下，致心律失常和增加心肌耗氧的作用较弱。总之，多巴胺对于伴有心肌收缩力减弱、 尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用。 1. 去乙酰毛花苷注射液属注射剂，是抗心律失常药。主要用于心力衰竭。由于其作用较快，适用 于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。 2. 亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。有时用于终止室上性心动 过速起效慢，已少用。

尼可刹米注射液

1.5ml:0.375mg

支

盐酸多巴胺注射液

2ml:20mg

支

去乙酰毛花苷注射液

2ml:0.4mg

支

急救药

1. 本品为强效利尿剂，能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。 呋塞米注射液 2ml:20mg 支

2. 与噻嗪类利尿药不同，呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系.1.本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相 且可无先驱作用的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和嗜睡、痛阈提高； 随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过 5mg·ml-1 可 发生惊厥。 本品在低剂量时，可促进心肌细胞内 K+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心律失常作用； 在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；血药浓度进一步升高， 可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降 1. 盐酸异丙肾上腺素注射液主要成份为盐酸异丙肾上腺素，为 β 受体激动剂，使心收缩力增强， 心率加快，骨骼肌血管、支气管平滑肌舒张。 2. 临床上做为抢救药，用于治疗心源性或感染性休克、心搏骤停等. 1. 本品具镇痛、抗炎、解热作用。其作用机制通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成， 由此减轻因前列腺素引起的组织充血、肿胀、降低周围神经痛觉的敏感性。 2. 它通过下丘脑体温调节中心而起解热作用。 沙丁胺醇是一选择性的 β2-肾上腺素受体激动剂，在治

疗剂量下，治疗可逆性气道阻塞疾病， 5 分钟内快速起效，药效持续 4 至 6 小时，其主要作用于位于支气管平滑肌上的 β2-肾上腺 素能受体。 1. 速效救心丸能扩张冠状动脉、舒张血管平滑肌、抗心肌缺血、保护心肌细胞、抑制粥样 动脉形成、降低血粘度和显著的解痉镇痛的作用机制。 2. 毒理学研究表明：该药对动物肝、肾功能无影响，证明该药服用安全可靠，毒副作用小。 1. 本品为肾上腺素受体激动药。是强烈的 α 受体激动药，同时也激动 β 受体。 2. 通过 α 受体激动，可引起血管极度收缩，使血压升高，冠状动脉血流增加； 3. 通过 β 受体的激动，使心肌收缩加强，心排出量增加。

盐酸利多卡因注射液

5ml:0.1mg

支

盐酸异丙肾注射液

2ml:1mg

支

布洛芬片

0.12 克/片

瓶

硫酸沙丁胺醇气雾剂

支

速效救心丸

40 毫克/粒

瓶

重酒石酸去甲肾上腺 素注射液

1ml:2mg

支

急救药

4. 用量按每分钟 0.4μg/kg 时，β 受体激动为主；用较大剂量时，以 α 受体激动为主

胺碘酮注射液

3ml:0.15mg

支

1. 本品属Ⅲ类抗心律失常药。 2. 主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位时程及有效不应期，减慢传导，有利于 消除折返激动。 1. 心脏兴奋作用仅为氨茶碱的 1/20~1/10。对心脏和神经系统的影响较少。 2. 尤适用于伴心动过速的哮喘患者。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。 1. 本品为多巴胺第 2(D2)受体拮抗剂，同时还具有 5-羟色胺第 4(5-HT4)受体激动效 应，对 5-HT3 受体有轻度抑制作用。 2. 可作用于延髓催吐化学感受区(CTZ)中多巴胺受体而提高 CTZ 的阈值，具有强大的中枢 性镇吐作用。 3. 本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定 的催乳作用 …… 此处隐藏：1078字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……