素(FSH)所启动，并在其细胞膜上有促滤泡成熟激素受体(FSHR)，在精子发生过程中哺育成长中的精子细胞中表达，并且对11-酮基睾酮进行下游调节，从而诱导精子发生，这表明AMH 相关基因在生殖方面有重要功能，并且可能参与性别决定和性别分化。在斑马鱼中，已获得AMH 的cDNA，并发现该基因专一地在性腺中表达，通过原位杂交，发现AMH 主要在精巢的赛尔托利细胞和卵巢的卵泡层中表达。

1.2.6. Cyp11a1 基因

cyp11a1基因编码细胞色素P450，从而调控体内类固醇激素的表达，是类固醇激素重要的调控因子，在性腺发育以及性别分化中占重要位置。在哺乳动物中cyp11a1 基因主要在肾上腺以及生殖腺中表达。在成体斑马鱼中cyp11a1 基因主要在肾上腺以及生殖腺中表达，与哺乳动物相同。另外，研究表明cyp11a1基因在斑马鱼早期卵母细胞的细胞质中表达，在胚胎的发育中可作为母源性的转录本存在。

1.2.7. 其他基因

除了以上的几种基因以外，鱼类的性别决定还需要其他各种基因的调控。存在青鳉中的DMY 基因，虽然并不是在所有的种系中存在，但DMY 与精巢的发生和分化具有直接的关系，它的突变可以导致鱼类向雌性方向发展。Chai 等研究了斑马鱼Ftz-F1 同源基因ff1b 在发育中的表达，认为其与斑马鱼性别分化有一定的关系。Nakamoto等在青鳉鱼中发现SF1和Foxl2对芳香化酶基因cyp19a具有调控作用，cyp19a 的重要启动因子是SF1 蛋白，而Foxl2蛋白可以通过SF1蛋白结合cyp19a基因的启动子，从而调节其表达。由此可以看出鱼类的性别决定机制是通过多个基因共同参与的结果。

2. 外因对性别决定的影响

在鱼类胚胎发育过程中, 原始的生殖腺同时具有向雌性和雄性发展的双向潜力, 某些外部和内部因素,如水温、光照以及激素、代谢物等都可能通过某种途径改变与性别决定有关的某些生理生化过程, 从而影响鱼类的性别分化。

2.1. 性激素

自从Yamamoto 用类固醇激素使鱼的性别发生逆转后, 激素性逆转就被用于生产单性群体。它既可用于养殖, 也能用来阐述鱼类的性别决定。性激素能定向诱导鱼类性腺分化已被普遍认同, 其效果十分显著。

在性分化即将开始而性别尚未完全表达出来前, 性激素可控制性别的分化, 改变鱼类性别。在性分化后, 性激素仅能起改变副性征、抑制性腺发育的鲴将作用。生物学家曾用雌