个体可以产生含Z 或W 的两种卵子，例如花鲈(Lateolabraxjaponicus)[32]。(3)常染色体型。此种鱼类没有性染色体，其性别是由常染色体上多个基因共同决定的，例如斑马鱼。(4)ZO/ZZ和XX/XO 型。这种类型属于雌雄异配型，前者为雌性配子异性，后者为雄性配子异性，例如短颌鲚(Coiliabrachygnathus)。(5)X1X1X2X2/X1X2Y 型。这种类型属于复性染色体决定型，例如新月鱼(Xiphophorusmaculatus)，该类型主要是由于常染色体和性染色体之间以及性染色体之间发生的染色体融合所致。已有学者提出了鱼类性染色体的转移机制(性别决定基因的转移、新的性别决定基因在常染色体上的转移、性染色体与常染色体之间的融合)。为了更好地了解性染色体的进化机制，Joseph 等通过遗传图谱以及分子遗传学的方法分析了刺鱼科(Gasterosteidae)的多种性染色体型，发现雄性三刺鱼(Gasterosteusaculeatus)的19 连锁群( LG 19 ) 中有异常的性染色体XY ；而在九刺鱼(Pungitiuspungitius)中LG12 存在异常的性染色体XY；在黑斑刺鱼(G.wheatlandi)中LG12 的一个拷贝与LG19 衍生的一个Y 染色体发生融合，从而形成了X1X2Y染色体型；但在七刺鱼(Culaeainconstans)和四刺鱼(Apeltesquadracus)中却没有发现染色体融合现象。 [1]

1.2.性别决定基因

目前人们对在鱼类性别决定与分化中起关键作用的基因或染色体区域还知之甚少, 研究过程也经历了在鱼类基因组中寻找哺乳动物性别基因的同源基因,逐渐转向寻找鱼类自身的性别决定基因。以下是鱼类中先后被研究的几个基因或片段, 有些被证明可能与性别决定相关。

1.2.1. Sox

Sox 基因即SRY 盒基因,是含有1 个SRY 样HMG盒的基因的统称。。Sox 基因在进化上具有高度的保守性, 被广泛用于人类以外的动物的性别决定机制的研究中,到目前为止已经在各类物种中克隆到40 多个Sox 基因, 这些基因, 根据其HMG- box 盒的同源性程度,划分为A-J10个亚族。

在国内,科学家们用兼并引物PCR 的方法在黄鳝、刺鳅、斑马鱼、罗非鱼、鲤鱼、鲫鱼等鱼中都扩增到了Sox 基因的同源片段,。Chang等通过Northern杂交发现，大鳞副泥鳅(Paramisgurnusdabryanus)sox9基因在大鳞副泥鳅精巢中高度表达并且和精巢的形成和分化有一定的联系[2]。Yao 等[49]在石斑鱼的研究中拟揭示sox3基因是否决定配子向两种不同的方向进行，结果证明sox3 基因潜在调控卵子的发生和配子的分化。到目前为止，sox 基因家族普遍存在于鱼类中，并且和鱼类的性别决定机制有重要的联系。