老年脑梗死患者血清可溶性CD40配体和白细胞介素18的变化及意义

发布时间:2024-11-18

·168·,,,中华老年心脑血管病杂志2013年2月第15卷第2期 ChinJGeriatrHeartBrainVesselDisFeb2013Vol15No.2        

·临床研究·

老年脑梗死患者血清可溶性CD40配体

和白细胞介素18的变化及意义

李守社,夏章勇,任鸿雁,赵敏,许晓第,刘佳,曲怀谦,梁建华

、摘要:目的 探讨老年脑梗死患者血清可溶性C白细胞介素1及高敏C反应蛋白D40配体(sCD40L)8(IL18)-(,水平的变化及意义。方法 选择急性脑梗死患者8脑梗死组)根据年龄分为老年脑梗死患者4hsRP)0例(2-C例,非老年脑梗死患者3根据梗死面积分为腔隙性脑梗死患者3非腔隙性脑梗死患者4根据神经功8例;8例,2例;。采用E能缺损评分分为重型患者1中型患者3轻型患者3对照组)6例,0例,4例。同期健康体检者28例(LISA法和胶乳凝集法检测血清s脑梗死组老年脑梗死和非老年脑CD40L、IL18及hsRP水平。结果 与对照组比较,--C梗死患者血清s腔隙性脑梗死和非腔隙性脑梗死患者血清sCD40L、IL18及hsRP水平明显升高,CD40L、IL18--C-及h神经功能缺损中型和重型患者s差异有统计学意sRP水平明显升高,CD40L、IL18及hsRP水平明显升高,-C--C)。血清s。结论 脑梗死患者急性期血清义(P<0.05,P<0.01CD40L与IL18呈正相关(r=0.7645,P<0.01)-且随年龄、梗死体积和神经功能缺损程度增加而加重,sCD40L、IL18、hsRP水平明显升高,sCD40L可能上调--C并参与脑梗死炎性反应过程。IL18表达,-

关键词:脑梗死;白细胞介素1CD40配体;8;C反应蛋白质

SerumlevelsofsolubleCD40LliandandIL18inelderlatients      - gyp withcerebralinfarctionandtheirsinificance     g

,,LIShousheXIAZhanREN Honetalonan, - -- ggygy

(DeartmentoNeuroloLiaochenPeoles Hosital,Liaochen52000,ShandonProvince,China) pf gy,g ppg2g 

:,AbstractObectiveostudtheserumlevelsofsolubleCD40liand(sCD40L)IL18andhs T      - -ygj 

)aCRPinelderlwithacutecerebralinfarction(ACIndtheirsinificance.Methods atients        ypg ()(EihtACIatientsweredividedintoelderlACIroun=42andnonelderlACIroun=       - gypygpygp   

,()()38)accordintotheiraelacunarACIn=38andnonlacunarACIn=42accordrourou     -  -gggpgp ,,intotheirinfactionsizeandservereACIn=16)moderateACIn=30)andmildrourou         ggp(gp( 

roun=34)accordintotheirnervefunctiondeficiencscore.TwenthealthsubectsACI     gp(gyyyj    servedasacontrolrouTheirserumlevelsofsCD40L,IL18andhsCRPweremeasuredb        - -   gp.y

,ELISAandlatexalutinationtestresectivel.ResultsheserumlevelsofsCD40L,IL18and     T    -ggpyhsCRPweresinificantlhiherinelderlACIrouandnonelderlACIroulacunarACI-      -  gygygpygp,    

andnonlacunarACIandservereACImoderateACIandmildACIrourourourou -         gpgp,gp,gp  (routhanincontrolP<0.05,P<0.01).TheserumsCD40Llevelwasrelatedrouositivel       gpgppy  

()withtheserumIL18levelr=0.7645,P<0.01.ConclusionheserumlevelsofsCD40L,IL18   - T    -,andhsCRPincreasewiththeaeinfactionsizeandseveritofnervefunctiondeficiencinACI -           gyy  atients.ThesCD40LureulatedexressionofIL18mabeinvolvedintheinflammatorreac -   -    -ppgpyy  atients.tioninACI   p

:;;;KewordsbraininfarctionCD40liandinterleukin18Creactiverotein -- pgy 

炎性反应在脑动脉粥样硬化的发生、  目前认为,

发展及斑块破裂并发血栓形成的所有阶段均发挥了重要作用。近年来,通过检测免疫、炎性反应标记物,以判断脑梗死病因、严重程度及斑块稳定性的研

:/DOI10.3969.issn.10090126.2013.02.017-j

“)基金项目:十一五”国家科技支撑计划课题(2006BA101A11作者单位:252000聊城市人民医院神经内科山东省心脑血管病微

创治疗工程技术研究中心

,,,中华老年心脑血管病杂志2013年2月第15卷第2期 ChinJGeriatrHeartBrainVesselDisFeb2013Vol15No.2        ·169·

究多有报道。但目前对脑梗死患者可溶性CD40配、()体(白细胞介素1水平的变化,以sCD40L)8IL18-及与其他炎性因子关系的研究鲜见报道。本研究通过观察老年脑梗死患者的血清sCD40L、IL18和高-敏C反应蛋白(hihsensitivitCreactiverotein,-- gyp 

水平的变化,探讨其对脑梗死临床识别和hsCRP)-判断预后的意义。1 资料与方法

1.1 研究对象 选择2011年3月~2012年2月在聊城市人民医院神经内科住院的脑梗死患者80,例(脑梗死组)其中男4女4年龄40例,0例,0~85()岁。符合全国第四届脑血管病学术会66.2±6.4

议通过的诊断标准,并经头颅CT或MRI证实为前循环脑梗死,均为首次发病且<4另选同期神经8h,

,对照组)其中男1内科门诊健康体验者28例(4例,女1年龄6岁。2组性别、4例,0~85(68.8±6.9)年龄、吸烟、体重指数、收缩压、舒张压、空腹血糖等一般临床资料比较,具有可比性。

脑梗死组根据年龄分为老年脑梗死患者42例(,;非老年脑梗死患者3根据0岁)8例(0岁)≥6<6

梗死面积分为腔隙性脑梗死患者3梗死灶最大8例(,非腔隙性脑梗死患者4梗死灶直径<1.5cm)2例(;根据神经功能缺损评分(美国最大直径≥1.5cm)

国立卫生研究院脑卒中量表评分)分为重型患者16例,中型患者30例和轻型患者34例。所有受试者均排除以下情况:急性心肌缺血、心房颤动、脑出血、恶性肿瘤、严重肝肾疾病、代谢性疾病、血液及免疫系统疾病、感染性疾病,以及应用放疗或免疫抑制近期手术或创伤等。研究方案经医院伦理委员剂、

会批准,经受试者知情同意,并签署书面同意书。休息21.2 方法 所有患者入院第2天清晨,0

抽取空腹肘静脉血5mmin后仰卧,l置普通干试管/中,分离血清,3000rmin离心,-80℃低温冰箱保存备用,采用ELISA法测定血清sCD40L及IL18,-应用B操作IO-RAD Model550全自动酶标仪检测, 步骤严格按照试剂盒说明书进行,试剂盒购自美国R﹠D公司。采用胶乳凝集反应法定量测定血清常规测定T脂蛋白hsCRP,C、TG、LDLC、HDLC、---()、载脂蛋白A、载脂蛋白B、血糖、心肌酶、血常a

肝、肾功能等指标。规、

计量1.3 统计学方法 采用SPSS16.0统计软件, 

珔±资料以x独立样本均数间比较采用独立s表示,样本t检验,多个样本均数间比较采用单因素方差

分析,组间率的比较用χ检验,组间相关性检验采

用Pearson直线相关分析,P<0.05为差异有统计学意义。2 结 果

2.1 脑梗死组不同年龄患者sCD40L和IL18及-

脑梗死组老年脑hsCRP水平比较 与对照组比较,-梗死和非老年脑梗死患者血清sCD40L、IL18及-。与非老年脑梗hsCRP水平明显升高(P<0.01)-

死患者比较,老年脑梗死患者血清sCD40L、IL18-,,)。及h表1sCRP水平明显升高(P<0.05P<0.01-

表1 脑梗死组不同年龄患者sCD40L和IL18-

珔±及hsRP水平比较(xs)-C

组别 脑梗死组 非老年 老年对照组

例数80

a3886±0.27 1.

1.66±0.32

5.86±1.51

abacac  

4299±0.311.97±0.366.89±1.52 1.

sCD40L

(/)LgIL18-

(/nL)ghsRP-C

(/mL)g

2836±0.26 1. 1.34±0.2551±1.21 1.

ab 与对照组比较,与非老年脑梗死患者比较,P<0.01;P<  注:c 

0.05,P<0.01

2.2 脑梗死组不同梗死面积患者sCD40L和IL18-及h脑梗死组腔sCRP水平比较 与对照组比较,-隙性脑梗死和非腔隙性脑梗死患者血清sCD40L、差异有统计学意义IL18及hsCRP水平明显升高,--(。与腔隙性脑梗死患者比较,非腔隙性P<0.01)脑梗死患者sCD40L、IL18及hsCRP水平明显升--)。高,差异有统计学意义(表2P<0.01,

表2 脑梗死组不同梗死面积患者sCD40L和IL18-

珔±及hsRP水平比较(xs)-C

组别 脑梗死组 腔隙性 非腔隙性对照组

例数80

a3879±0.22 1.

1.61±0.27

5.82±1.38

ababab  

4202±0.331.99±0.356.91±1.53 2.

sCD40L

(/Lg)μ

IL18-

(/nLg)hsRP-C

(/mLg)

2836±0.2634±0.2551±1.21 1. 1. 1.

ab 与对照组比较,与腔隙性脑梗死患者比较,P<0.01;P<  注:

0.01

2.3 脑梗死组不同程度神经功能缺损患者血清sCD40L和IL18及hsCRP水平比较 与对照组比--

脑梗死组轻型患者h中型较,sCRP水平明显升高,-及重型患者sCD40L、IL18及hsCRP水平明显升--。与轻型患者比较,高(中型患P<0.05,P<0.01)者sCD40L、IL18及重型患者sCD40L、IL18及--。与中hsCRP水平明显升高(P<0.05,P<0.01)-

型患者比较,重型患者sCD40L、IL18及hsCRP水--)。平明显升高(表3P<0.05,P<0.01,

·170·,,,中华老年心脑血管病杂志2013年2月第15卷第2期 ChinJGeriatrHeartBrainVesselDisFeb2013Vol15No.2        

表3 脑梗死组不同神经功能缺损患者血清sCD40L和

本研究显示,血清sCD40L、IL18及hsCRP水--平随梗死体积增大和神经功能缺损程度加重而升高,说明sCD40L、IL18及hsCRP联合检测有助于--更好的评估脑梗死患者病情的严重程度、病灶大小、病情发展趋势以及指导分层治疗。血清sCD40L与可能sIL18呈正相关,CD40L调高了IL18水平的--

表达或相互作用有关。联合检测血清sCD40L、IL18-及h有助于评估老年脑梗死病情的严sCRP水平,-病变发展趋势,可作为脑梗死危险分层及病重程度、

变程度评估的血清炎性标记物参考指标。探讨积极有可能为临床预防和治疗脑动脉的干预治疗措施,

9]

。粥样硬化和脑梗死找到干预的新靶点[

珔±IL18及hsRP水平比较(xs)--C

组别脑梗死组

 轻型 中型 重型对照组

例数8034 30 16 28 

sCD40L

(/Lg)IL18-

(/nLg)

hsRP-C

(/mLg)

b4.89±2.12

5.78±2.88

bdf

7.69±3.131.51±1.21

1.42±0.3432±0.38 1. 

acac  

1.66±0.511.66±0.55

bdfbde  

2.21±0.742.04±0.681.36±0.2634±0.25 1. 

ab 与对照组比较,与轻型脑梗死患者比P<0.01,P<0.01;  注:

cdef    与中型脑梗死患者比较,较,P<0.05,P<0.01;P<0.05,P<

0.01

2.4 脑梗死组患者血清sCD40L与IL18相关性-分析 脑梗死组患者血清sCD40L与IL18呈正相-)。关(r=0.7645,P<0.013 讨 论

近年来研究发现,一些炎性因子参与了急性缺血性脑血管病的病理生理过程,加重了脑组织缺血性损伤,多种相关血清学标记物水平可反映脑梗死以及未来脑血管事件中可能获得发展变化的方向,

]12-

。研有价值的预测信息,且独立于传统危险因素[

由于条件所限,本项研究样本量偏小,缺乏炎性因子的动态观察,具有一定的局限性,有待扩大样本量,动态观察试验进一步证实。

参考文献

[]杨华,曲怀谦,等.短暂性脑缺血发作患者介入治疗术1 夏章勇,

后炎性因子的动态变化及其与再狭窄的关系.中华神经医学杂志,2010,9:657661.-

[],2ukasikM,DworackiG,KufelGrabowskaJetal.Ureula L     -pg

tionofCD40liandandenhancedmonocteareatelatelet     - gygggpformationareassociatedwithworseclinicaloutcomeafteris        -,chaemicstroke.ThrombHaemost2012,107:346355.  -[]3hanN,YuJT,YuNN,etal.Interleukin18promoterol Z   - -gpy 

,morhismsandriskofischemicstroke.BrainResBull2010,       p81:590594.-

[]4ounCS,ChoiSP,KimSH,etal.SerumhihlselectiveCre Y      --gy 

activeconcentrationisassociatedwiththevolumeofisrotein         -p,chemictissueinacuteischemicstroke.AmJEmerMed       g 2012,30:124128.-

[]/5ntoniadesC,BakoiannisC,TousoulisD,etal.TheCD40 A     g

CD40liardsstem:linkininflammationwithatherothrombo   -gyg ,sis.JAmCollCardiol2009,54:669677.   -

[],6aoDJGuoRY,TanYC,etal.ExressionofsCD40Line M      -gpp 

riheralbloodandNFB65inPBMCofwithacuteatients   -κ     ppproressivecerebralinfarction.XiBaoYuFenZiMianYiXue         pg,ZaZhi2011,27:177179. -

[]7erroD,LoffredoL,PolimeniL,etal.SolubleCD40liand F     g

ischemicstrokeandmocardialinfarctioninredictsatients       yppnonvalvularatrialfibrillation.ArteriosclerThrombVascwith     ,2007,27:27632768.Biol-

[],8uoY,WanZ,LiJetal.SerumCRPconcentrationsandse L       -g 

,veritofischemicstrokesubtes.AnJNeurolSci2012,39:      yyp 6973.-

[]夏章勇,曲怀谦,等.通心络胶囊对颈动脉支架置入术后9 杨华,

炎性因子及缺血性脑血管事件的影响.中华老年心脑血管病杂志,2011,13:730733.-

()收稿日期:20120821--

究表明,sCD40L、IL18及hsCRP参与了急性脑梗--发展过程死发生、

[]34-

。本研究显示,脑梗死组老年

脑梗死患者与非老年脑梗死患者血清sCD40L、IL18-及h老年脑梗死患者sCRP水平明显高于对照组;-比非老年脑梗死组增高更明显。sCD40L为游离状态的CD40L。CD4OL与CD4O构成一对互补跨膜两者相互作用参与激活斑块内细胞,分泌产糖蛋白,

黏附分子、基质金属蛋白酶和组织因生细胞因子、

子,增强斑块内炎性细胞反应的调节,使斑块的不稳易于破裂,促进脑动脉粥样硬化的发展,定性增加,

5]

。近来有研究表明,进而发生脑梗死[CD40L数量

的增加与脑梗死病情严重程度及不良预后有关,进展性脑梗死患者血清sCD40L表达明显增加Ferro等

[7]

[6]

研究认为,血清sCD40L水平可以作为预

测脑梗死合并非瓣膜性心房颤动患者发生血栓-栓塞事件的重要血液标记物。

在脑动脉IL18作为重要的前炎性细胞因子,-

粥样硬化的发生、发展以及粥样硬化斑块的破裂过程都有重要作用。研究结果表明,IL18启动因子-的多态性增加了脑梗死发生的危险,IL18升高是-

[]预测脑梗死发生90d预后不良的独立危险因素3。

出现于血hsCRP是在肝脏合成的一种病理情况下,-

中的急性期反应蛋白,是人体非特异性炎性反应的主要标记物之一。hsCRP升高是预测急性脑梗死-

8]

。患者病情严重程度与预后的独立危险因素[

(本文编辑:马卫东)

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