普通动物学

原生动物:是一个完整的、能营独立生活的、单细胞结构的有机体也称单细胞动物。最原始、最低等的动物

原口动物：在胚胎发育过程中，原口（胚孔）形成口的动物。包括：扁形动物，线形动物，环节动物，软体动物，节肢动物。

后口动物：在胚胎发育过程中，原口形成动物的肛门，在相反方向的一端由内胚层内陷形成口的动物。棘皮动物以后的动物属于后口动物。

胞饮作用：在液体环境中的一些大分子化合物或离子吸附到质膜表面,使膜发生反应,凹陷形成管道,然后在管道内端下形成一些液泡进入胞质内。

胞内消化：食物被摄入体内后，细胞质就分泌一层临时膜把食物包围起来，形成食物泡，细胞质还分泌消化酶对食物进行消化、吸收，是较原始的消化方式

包囊：在不良环境下，原生动物能在失去大部分结构后缩成一团，且体表会分泌胶质在体外形成包囊膜，凝固后将自己包围，即形成包囊。使自身与外界环境隔开，新陈代谢水平降低，处于休眠状态，度过干燥、冰冻等不良环境,等环境条件良好时又长出相应结构，包囊破裂,恢复原来的生活状态。

剌丝泡:为纺缍形小杆状结构，有小孔开口于表膜。当受到外来刺激时，能释放出内含物，吸水后聚合成丝，能麻痹敌害，有防御功能。

多细胞动物起源于单细胞动物的证据

1古生物学方面：化石

2形态学方面：有单细胞的动物、多细胞的动物，并形成了由简单到复杂、由低等到高等的序列。

3胚胎学方面

多细胞动物的早期胚胎发育基本上是相似的。根据生物发生律，个体发育简短地重演了系统发展的过程，可以说明多细胞动物起源于单细胞动物，并且说明多细胞动物发展的早期所经历的过程是相似的。

个体发育(Ontogeny)：是指多细胞动物从受精卵开始，经过细胞分裂、组织分化、器官形成，直至子代个体形成、成长、性成熟直至死亡的全过程。

系统发育(Phylogeny)即种族发展史。也可称为系统发生。

动物的系统发育是动物界漫长的演化历史，是指动物由最低等的形式（原生动物）发展到多细胞结构的后生动物，并逐步完善、复杂化，进而发展成为最高级形式的动物，直至人类的全部种族发展史。

原肠胚的形成和原肠作用

由囊胚的一部分细胞通过不同的形式（内陷、移入、分层、内卷、外包）迁移到囊胚内部,形成两胚层的原肠胚，留在外面的称为外胚层,迁到内面的称为内胚层。

中胚层的形成和体腔的出现有两种方式：

a.端细胞法：在卵裂形成囊胚时，出现两个原始囊胚层细胞，发展为原中胚层带，以后中胚层带的中央裂开形成一空腔(体腔)。

b. 体腔囊法：又称肠体腔法，由原肠背面两侧内胚层胚胞向外胚层伸展，最后形成一囊状体，其中的空腔就是体腔。

胚层分化

1. 外胚层：全部神经组织和部分上皮组织，如皮肤及其衍生物指甲、羽毛等，晶体，眼网膜，内耳上皮等。

2.中胚层：全部结缔组织和肌肉组织，大部分排泄、循环和生殖系统的上皮组织，体腔膜和

普通动物学

系膜等。

3.内胚层：大部分消化管上皮、消化腺和呼吸上皮、内分泌腺。

中胶层：内外层细胞分泌，为胶状物质，其间散布有钙质、硅质骨针（spincule）和类蛋白质的海绵丝（spongin fiber）、几种变形细胞

出芽生殖（budding）：体壁局部向外突出形成芽体，成熟后脱落长成新个体；

形成芽球（gemmule）：中胶层内一些储存了较多营养物质的原细胞聚集成堆，外包以几丁质和一层双盘头或短柱状骨针，形成芽球。

特殊的受精形式：在中胶层里，精子不直接进入卵，而是由领细胞吞食精子后，失去鞭毛和领成为变形虫状，将精子带人卵，进行受精。

两囊幼虫：动物极的一端为具鞭毛的小细胞，植物极的一端为不具鞭毛的大细胞，此时称为两囊幼虫(amphiblastula)。两囊幼虫从母体出水孔随水流逸出，在海水中自由游泳，开始进入原肠期，鞭毛细胞向腔内陷，同时大分裂球外包，最后形成一典型的原肠胚，不久以原口的一端固着在水中的物体上，身体延长，进一步发育为成体。

世代交替：生物的生活史中，生物的有性生殖与无性生殖交替出现

例-薮枝虫：

生殖体以无性生殖方式产生水母芽→雌雄有性生殖产生合子→浮浪幼虫→固着→通过无性生殖又产生水母芽

多态现象

不少腔肠动物是过群体生活的，群体中的不同个体之间常有分工，如生殖个员专门负责生殖，营养个员专门负责营养功能。群体中个员在形态和生理上的分工现象

浮浪幼虫：精卵成熟后在海水中受精，受精卵经卵裂后以内移方式形成实心原肠胚，孵化为表面具毛的

隔膜是由体壁内胚层细胞向内突出形成，具有支持和增加消化面积的作用；隔膜丝上有刺细胞和腺细胞，具有防御、进攻和细胞内、外消化的作用

皮肤肌肉囊：肌肉组织(环肌、纵肌、斜肌)与外胚层形成的表皮相互紧贴而组成的体壁称 功能：保护、强化运动、促进消化和排泄

原肾管系统：在身体两侧由外胚层陷入的网状多分枝的管状系统，由焰细胞、毛细管和排泄管及排泄孔组成。可排出多余水份，调节渗透压和排出一些代谢产物。

焰细胞由帽细胞和管细胞组成，帽细胞上生有鞭毛在管细胞内摆动。

头冠或轮盘：具有一圈或两圈纤毛，外侧的一圈称为纤毛带、内侧的一圈称为纤毛环。 纤毛有节奏摆动，似车轮的转动，故称为轮虫。

纤毛摆动不仅可以使轮虫运动，而且，纤毛激起水流，带来了食物；因此，轮盘既是运动器官，又是辅助摄食器官。

轮虫的大小为45μ～2.5㎜，一般在100～250μ之间。在水体中的数量大致为10～104个／L。

多数分部在淡水，少数生活在海洋中，极少数营寄生生活。是淡水浮游动物中的重要组成部分。

大多数轮虫是滤食性的，以水体中的细菌、微型藻和有机碎屑为食。

咽又称咀嚼囊：（口、咽、胃、肠组成消化道）；内有一对咀嚼腺，其形态也是分类的依据。 同律分节：动物的身体除了头部1－2节以及末端的末节以外，全身都由在形态结构上、生理机能上相似的体节所组成。

异律分节：高等无脊椎动物，身体体节进一步分化，各体节的形态结构发生明显差别，身体不同部位的体节具有完全不同的功能，并形成躯体，内脏器官集中于一定的体节内，这种分

普通动物学

节现象称为异律分节。

担轮幼虫：

低等环节动物发生初期，有一个浮游幼虫为担轮幼虫的阶段，形态与牟勒氏幼虫、帽形幼虫和轮虫都有相似之处。

担轮幼虫具有原始的特点：无体节、原体腔、原肾管、神经索与表皮相连、纤毛圈是唯一的运动器官。后期开始变态，出现体节；中胚层按节排列；形成次生体腔；外胚层形成腹神经索，前端与脑相连；口前叶和围口节形成头部；每节具有后肾管

沙蚕感觉器官发达，除眼、触手、触须外，头部还有项器，项器是一对位于口前叶后端的纤毛窝，有嗅觉的功能。

外套膜：是由内脏团背侧皮肤褶壁向下伸延而形成，由内外两层表皮及其间的结缔组织和少许肌肉纤维组成，常包裹整个内脏和足部。外层上皮的分泌物，可形成贝壳；内层上皮具纤毛，借摆动，形成水流。

珍珠：是由珍珠质层形成的。外套膜受到沙粒等异物刺激时，上皮细胞就会以异物为核，陷入外套膜的上皮之间结缔组织中，形成珍珠囊，再分泌珍珠质，层层包围形成珍珠。 血窦：真、假（原）体腔同时并存

真体腔仅存于围心腔、生殖腔、排泄腔，而在体壁与消化管之间的各器官、组织间都是假体腔，此腔充满血液，称血窦。血液→心脏→动脉→器官组织→血窦（无血管壁）→静脉→心脏

开管式循环：血液从心脏发出，经动脉管至器官组织之间的血窦，最后由静脉管流回心脏，这种血液不完全在血管里流动的循环方式称为开管式循环。

闭管式循环：血液仅在血管中流动

面盘幼虫：担轮幼虫的口前纤毛环发展成为能游泳的纤毛面盘，又称为缘膜；其后逐渐生出头部、足部、外套膜及贝壳。面盘幼虫继续发育，经变态而成为幼年个体（仔贝、稚贝 齿舌：是软体动物特有的器官，位口腔底部的舌突起表面，由横列的角质齿组成。 茎化腕：雄性左侧第5腕。吸盘退化，为生殖腕，用于输送精荚。

触腕：第四对腕。用于捕食，可缩入触腕囊内。

漏斗前端，内有舌瓣，可防止水逆流

寄生：指一种生物寄居在另一种生物的体表或体内，从而摄取被寄居生物体的营养以维持生命的现象。寄生生活的环境条件：简单而稳定

隐生：轮虫身体失去大部分水分，高度蜷缩，进入假死状态，耐干燥能力极强，看抵抗几个月到几年。再入水后，即能复活。这种状态维持生存，称为隐生（cryptobiosis） 共生：

再生：指生物体的一部分被截除或被破坏后重新恢复长成的一种生理现象。

闭锁器：

原细胞：

消化循环腔：

中央腔：

伪足：

领细胞：

普通动物学

物种：

品种：

亚种：

生物特征：

两侧对称意义：

真体腔的形成在动物进化上的意义：

（1）导致了循环系统的出现：左右体腔囊向消化道背腹面延伸融会的过程，事实上原体腔在被次生体腔排挤的过程中还留下了空隙，就形成了血管和血管弧的内腔。

(2）促使消化系统结构的复杂化，消化管结构成分发生了变化体高消化效率

真体腔形成过程：

（1）内外胚层之间实心的中胚层带逐渐发育扩大内裂，成为体腔囊

（2）左右体腔囊向消化道背腹面延伸、融合

（3）体腔囊中胚层外侧加入外胚层成为体壁，体腔囊中胚层内侧加入内胚层成为脏壁，其中的空腔即为真体腔。

体壁和消化道之间的空腔，腔的四周由中胚层所形成的体腔膜所包围，腔内有体腔液，并且有管道和外界相通，这样的体腔叫真体腔

接合生殖过程：

(1)接合生殖时,两虫体以口沟面彼此粘合，表膜溶解,胞质相连.

(2)大核消失,小核分裂两次形成四个小核.

(3)四个小核其中三个消失,剩下一个小核.

(4)这个小核分裂成一个大核和一个小核,两个虫体互换小核且与对方大核融合.

(5)虫体分开,融合核分裂三次,形成四个大核和四个小核.三个小核解体.

(6)这个小核分裂二次,形成四个小核,两个虫体分裂二次,形成八个新个体.

更换寄主的生物学意义

1、与寄主的进化有关：最早的寄主是低等生物，高等生物出现后寄生虫的生活史再推广至高等生物。

2、一种生存适应：避免寄主死亡（同一寄主体内虫体过多）；避免寄主死亡造成损失（后代能够分部到更多寄主中去）。更换寄主过程中的高损失：繁殖率大，死亡率高

水沟系意义：扩大摄食面积，使海绵得到更多的食物和氧气，同时不断排除废物，对海绵的适应生活有着很重要的意义。

间日疟的生活史

有二个中间寄主：人、雌按蚊，疟原虫引起的病症:发冷发热,且有间隔性,俗称“打子” 有世代交替现象：无性世代：在人体内进行

有性世代：在雌按蚊体内进行

传播媒介：雌按蚊

1）红细胞外期：蚊子叮人,子孢子进入人的血液,随血液进入肝细胞,进行裂体生殖,产生裂殖子,子孢子入侵其它肝细胞或被巨噬细胞吞食. 临床意义：决定潜伏期的长短

2） 红细胞内期：肝细胞释放的裂殖子进入红细胞,发育成环状体(小滋养体)再发育成大滋养

体,产生裂殖子,致病(发烧,发寒等).48小时发作一次. 临床意义：决定疟疾症状反复发作的间隔时间。

普通动物学

（3）配子形成：形成大配子和小配子.

（4）有性生殖）

蚊子叮人,大配子和小配子随血液进入蚊子的胃,大配子和小配子形成合动子,定居于胃壁基膜与上皮细胞之间,形成卵囊,产生子孢子.蚊子再叮人子孢子进入人体内.临床意义：疟疾复发的根本原因

中胚层的产生在动物进化上的意义：

1中胚层的产生引起了一系列的组织、器官和系统的分化。

2中胚层分化出肌肉系统，因此强化了动物体的运动机能，扩大了运动范围，从而发展了主动摄食，摄食机会多，提高新陈代谢。由于摄食机会多，导致消化系统复杂化，还出现了排泄系统，有了肠，出现原肾管。

3中胚层产生了柔软组织，储存营养水分，提高动物体耐饿、耐旱能力，是动物体从水生生活过渡到陆地生活的基本条件之一。

一．节肢动物种类繁多的原因：1.坚实的外骨骼，抵抗相当的机械与化学损伤，附肢具有支撑身体爬行能力，表皮能防止水分散失，创造了水生向陆生生活的条件，体节与体节之间，体节与附肢之间以及附肢各节之间的表皮变薄而软而可屈，形成可活动的关节，肌肉为横纹肌，形成肌肉束，加强运动力，这些使得身体既有坚硬的外骨骼又不失自由活动的能力（弹性蛋白）节肢动物运动快速而又灵活;2.异律分节，使身体各部有所分工，附肢也分节。头部——感觉、取食中心；胸部——运动;腹部——营养与生殖；3（呼吸多样化）气管由表皮内陷而成，可以减少因呼吸所致的水分流失，而且将氧气直接送到各组织和细胞，二氧化碳也通过气管直接排除体外，当剧烈运动时代谢速率迅速升高（昆虫飞行时特别明显）4变态现象，节肢动物在发育过程常出现一种或几种不同形态的幼体，这些幼体的栖息地行为甚至是食性也不同，很大程度上减少了种内幼体与成体间的斗争;[排泄系统为马氏管或腺体加强排泄]5复杂的神经系统和感觉器官，使节肢动物比其他无脊椎动物有更复杂的行为，有些还发展了学习能力（信息素）[6.体形一般较小，有翅膀可在空中飞行7..生殖能力强，身体结构多种变化适应不同的环境变化8.拟态避敌]

变态:卵变的幼虫与成虫形态不完全相同，在生长过程中不仅身体逐渐增大，形态内部结构，生理功能都发生改变

完全变态：卵——孵化——一龄幼虫——二龄幼虫——蛹——羽化——成虫 幼体与成体的形态，生活环境完全不同，取食各异

不完全变态：卵——孵化——幼体——几次孵化——成虫（渐变态：幼体与成体的生活习性相同若虫 ；半变态，不同，稚虫）

滞育：周期性，比休眠卵更深的新陈代谢收到抑制的状态，是对有节律的重复到来的不良环境条件的历史反映

休眠：不良环境时停止发育环境好后恢复

化性：昆虫在一年内完成的世代称为化性，一年两个世代称为二化性

二．呼吸树：海参肠道末端有一膨大排泄腔，腔壁向腔内突出两枝树枝状（细管逐级分枝）的管称为呼吸树

1皮腮：体表有许多薄膜状的颗粒突起，其内腔与体腔相通具有呼吸排泄作用

2次生性辐射：幼虫为两侧对称，成体变为五辐射对称

3筛板——石管——环管——辐管——侧管——管足囊与管足

4,中胚层的内骨骼 辐射对称 口面，反口面 次生体腔发达 神经退化 变态 幼虫——成虫）

三、半索动物：有背神经管，在背神经索的前端有中空的管腔——背神经管的雏形;消化管前端有咽鳃裂；有口索，为口腔背面伸出的一条短盲管 ；口索小不具有真正的脊索，故称 柱头虫

四、脊索：身体背部起支撑作用的棒状结构，位于消化管背面、背神经管腹面。来自胚胎的原肠背壁，后与原肠脱离形成，脊索的意义（3）三大特征

鳃裂：消化管前端咽部两侧有一系列成对排列、数目不等的裂孔，直接或间接开口于体表或以共同的开口间接与外界相通，低等水栖脊索动物的鳃裂终生存在，上面布满血管，陆生脊索动物仅在胚胎时期或幼体期存在

海鞘、文昌鱼 分门概述 文昌鱼的地位 脊椎动物亚门

普通动物学

逆行变态:一些动物，幼体与成体生活方式截然不同，幼体经过变态失去一些重要的结构而使得形态结构更为简单的现象

适应性辐射：分类地位很相近的动物因为适应不同环境而造成形态结构明显差异的现象

五、无颌类：没有上下颌（最原始最低等的脊椎动物—）

锉舌：口腔内有角质齿，舌端也有角质齿形似一把锉刀

（无成对附肢，只有奇鳍 无脊椎骨，脊索终生存在 无鳞片 七个鳃孔具有腮囊——特有的呼吸器官 五部脑在一平面 内耳有1——2个半规管 鼻孔位于头部中线上 肌节呈w形 口腔内有特殊的腺体) 节肢动物

一．节肢动物种类繁多的原因：1.坚实的外骨骼，抵抗相当的机械与化学损伤，附肢具有支撑身体爬行能力，表皮能防止水分散失，创造了水生向陆生生活的条件，体节与体节之间，体节与附肢之间以及附肢各节之间的表皮变薄而软而可屈，形成可活动的关节，肌肉为横纹肌，形成肌肉束，加强运动力，这些使得身体既有坚硬的外骨骼又不失自由活动的能力（弹性蛋白）节肢动物运动快速而又灵活;2.异律分节，使身体各部有所分工，附肢也分节。头部——感觉、取食中心；胸部——运动;腹部——营养与生殖；3（呼吸多样化）气管由表皮内陷而成，可以减少因呼吸所致的水分流失，而且将氧气直接送到各组织和细胞，二氧化碳也通过气管直接排除体外，当剧烈运动时代谢速率迅速升高（昆虫飞行时特别明显）4变态现象，节肢动物在发育过程常出现一种或几种不同形态的幼体，这些幼体的栖息地行为甚至是食性也不同，很大程度上减少了种内幼体与成体间的斗争;[排泄系统为马氏管或腺体加强排泄]5复杂的神经系统和感觉器官，使节肢动物比其他无脊椎动物有更复杂的行为，有些还发展了学习能力（信息素）[6.体形一般较小，有翅膀可在空中飞行7..生殖能力强，身体结构多种变化适应不同的环境变化8.拟态避敌]

变态:卵变的幼虫与成虫形态不完全相同，在生长过程中不仅身体逐渐增大，形态内部结构，生理功能都发生改变

完全变态：卵——孵化——一龄幼虫——二龄幼虫——蛹——羽化——成虫 幼体与成体的形态，生活环境完全不同，取食各异

不完全变态：卵——孵化——幼体——几次孵化——成虫（渐变态：幼体与成体的生活习性相同若虫 ；半变态，不同，稚虫）

滞育：周期性，比休眠卵更深的新陈代谢收到抑制的状态，是对有节律的重复到来的不良环境条件的历史反映

休眠：不良环境时停止发育环境好后恢复

化性：昆虫在一年内完成的世代称为化性，一年两个世代称为二化性

棘皮动物

二．呼吸树：海参肠道末端有一膨大排泄腔，腔壁向腔内突出两枝树枝状（细管逐级分枝）的管称为呼吸树

1皮腮：体表有许多薄膜状的颗粒突起，其内腔与体腔相通具有呼吸排泄作用

2次生性辐射：幼虫为两侧对称，成体变为五辐射对称

3筛板——石管——环管——辐管——侧管——管足囊与管足

4,中胚层的内骨骼 辐射对称 口面，反口面 次生体腔发达 神经退化 变态 幼虫——成虫） 半索动物与脊索动物

三、半索动物：有背神经管，在背神经索的前端有中空的管腔——背神经管的雏形;消化管前端有咽鳃裂；有口索，为口腔背面伸出的一条短盲管 ；口索小不具有真正的脊索，故称 柱头虫

四、脊索：身体背部起支撑作用的棒状结构，位于消化管背面、背神经管腹面。来自胚胎的原肠背壁，后与原肠脱离形成，脊索的意义（3）三大特征

鳃裂：消化管前端咽部两侧有一系列成对排列、数目不等的裂孔，直接或间接开口于体表或以共同的开口间接与外界相通，低等水栖脊索动物的鳃裂终生存在，上面布满血管，陆生脊索动物仅在胚胎时期或幼体期存在

海鞘、文昌鱼 分门概述 文昌鱼的地位 脊椎动物亚门

逆行变态:一些动物，幼体与成体生活方式截然不同，幼体经过变态失去一些重要的结构而使得形态结构更为简单的现象

普通动物学

适应性辐射：分类地位很相近的动物因为适应不同环境而造成形态结构明显差异的现象

圆口动物

五、无颌类：没有上下颌（最原始最低等的脊椎动物—）

锉舌：口腔内有角质齿，舌端也有角质齿形似一把锉刀

（无成对附肢，只有奇鳍 无脊椎骨，脊索终生存在 无鳞片 七个鳃孔具有腮囊——特有的呼吸器官 五部脑在一平面 内耳有1——2个半规管 鼻孔位于头部中线上 肌节呈w形 口腔内有特殊的腺体)

鱼纲

终生生活在水中;用腮呼吸；用鳍运动；变温；脊椎动物

鱼类无颈部区分陆生的脊椎动物条件之一

外部结构

一、外形：棘，鳍条数目，鳞片分类依据之一

二、皮肤及其衍生物：（单细胞的黏液腺，分泌大量的黏液）表皮层[外]与真皮层【中】（保

护身体，防止水分蒸发，保持体内渗透压稳定；防止细菌细菌侵入，减少阻力

鳞片：盾鳞、硬鳞、骨鳞（圆鳞、栉鳞）

奇鳍：C D A 鱼体前进

C 有三种 圆尾 歪尾 正尾

四、侧线：感知外界水流，身体两侧由鳃盖后缘之尾鳍（延脑前部两侧的耳状突）

五、鳔：消化道背面一般有两室

1喉鳔类

2闭鳔类

调节鱼体比重，调节鱼体在水中的升降；辅助呼吸、听觉，有的还可以发生（大小黄鱼） 四大经济海产:带鱼、，墨鱼、大、小黄鱼

六、具有水中呼吸——鳃：鳃弓，鳃耙、鳃丝、鳃片

口——鳃——鳃腔——外界

内部结构

一、骨骼：中轴骨骼：头骨：脑颅与咽颅

脊柱：椎体双凹形，脊索残余为念珠状，躯椎与尾椎

肋骨：

附肢骨骼：鳍骨：1奇鳍骨：背鳍与臀鳍颈部有鳍担骨，尾鳍仅有鳍条

2偶鳍骨：成对的附肢骨骼没有与脊柱发生联系（鱼类特有）

肩带靠近心脏，腰带靠近肛门

3雄性软骨鱼的腹鳍内侧有一块奇鳍骨延伸成一对棒状交配

器官

带骨：肩带与腰带

二、肌肉系统：不发达；一些发电器官由肌肉或真皮发育而来

三、神经系统：脑神经十对，五部脑

四、循环系统：单循环（液流过全身一次，经过心脏一次，循环途径只有一条）

五、消化系统：

六、呼吸系统：鳃；助呼吸：皮肤、鳔、肠、口咽腔表皮、褶鳃

七、排泄系统：中肾

八、生殖系统： 三、鳍：偶鳍：P V D A 维持身体平衡 C控制游泳的方向推动

普通动物学

动脉弓：进入鳃区的血管整个绕成环状，侧视为弓形

静脉式心脏：鱼类的心脏很小，血流速度很慢，心脏只有一心室一心房，里面流的为缺氧血 有颌类：有活动性的上下颌，脊椎动物从鱼类开始才有的

卵胎生：

胎生：

幽门盲囊：硬骨鱼类胃肠交界处有数目不等的盲囊突起

螺旋瓣：软骨鱼类鲨、鳝等肠管中肠壁向内突出的呈螺旋状的薄片

二者的意义是延缓食物通过的时间，增加肠的表面积加强对食物的吸收

性变：鳝，从胚胎发育至成鱼，第一次性成熟为雌性，产卵后退化渐变为雄性

生殖洄游：

索饵洄游：

越冬洄游：

广盐性鱼类：

狭盐性鱼类：

河性鱼类

：

降河性鱼类：

两栖纲

水陆环境差异：空气中含氧量比水中充足；水的密度比空气大；水温稳定；陆地的环境多样化

五指型附肢及其在脊椎动物进演化史上的含义：

鱼类生活在水中，由于水的浮力影响，受重力影响较小偶鳍仅靠单支点的杠杆运动——摆动就可以完成其主要作为平衡器官的辅助运动；

陆地上密度较小，不仅需要强大的四肢将身体托起，抵抗重力，还必须能够驱使躯体在地面上移动，这就是需要强有力的附肢以及具有多支点的杠杆运动的关节

五指型附肢就是这类型器官

肩带不连头骨，腰带借荐椎与脊柱连结，这是四肢动物肢骨连接的共同特点

前者使动物获得较大的活动空间

后者构成了对身体重力的支撑及推进

五指型附肢为登陆提供可能

适应水生环境的特点：

1、 在水中产卵受精

2、 胚胎发育在水中，幼体生活在水中，用鳃呼吸，无成对附肢，经变态后陆生

3、 有侧线，有适应运动的长尾

4、 蝌蚪与水生两栖类（有尾类）成体的主要呼吸器官——鳃与皮肤

过渡式心脏左房多氧血与右心房的缺氧血在心室混合（两心房一心室）不能分开。所以心室右侧为缺氧血，左侧为多氧血，中间混合血

（囊状的肺，无尾两栖类不具有肋骨与胸廓，肺呼吸采用特殊的咽式呼吸 不完全的双循

普通动物学

环肺的产生导致的，原丘脑：脑顶部出现零星的神经细胞 泡状腺 两栖类皮肤腺的作用以及黏液腺的作用 双凹形 鱼类的舌颌骨演化为两栖类的听骨——耳柱骨 比德器