天然药化

名词解释；
1.天然药物化学；是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门科学。
2.一次代谢产物；糖，蛋白质，脂质，核酸等这些对植物机体生命活动来说不可缺少的物质，则称为一次代谢产物。
3.二次代谢产物；生物碱，萜类等化合物则称为二次代谢产物。
4.物理吸附；也称为表面吸附，是因构成溶液的分子（含溶质与溶剂）与吸附剂表面分子的分子间力的相互作用引起的。
5.红外光谱；分子中价键的伸缩及弯曲振动将在光的红外区域，即4000—625cm-1处引起吸收。测得的吸收图谱叫红外光谱（IR）。
6.苷类；亦称苷或配糖体，是由糖或糖的衍生物与苷元脱水形成的一类化合物。
7.苷键；糖与糖及糖的衍生物形成的化学键。
8.单糖；多羟基醛或多羟基酮类化合物。
9.端基碳；单糖成环后形成的一个新的手性碳原子（不对称碳原子）成为端基碳，生成的一对异构体称为端基差向异构体。
10.氨基糖；当单糖的一个或几个醇羟基置换成氨基，则称做氨基糖。
11.糖醛酸；单糖分子中的伯羟基氧化成羧基的化合物。
12.糖醇；单糖中的羰基还原成羟基后所得的多元醇。
13.Schardignger 糊精；由Bacillus macerans 等菌产生的一种淀粉酶，可将淀粉水解成一种由6—8个葡萄糖以-1，14.环状结合的结晶低聚糖，称schardignger 糊精。
15.硫苷；糖端基-OH与苷元上硫基缩合而成的苷。
16.过碘酸裂解法；又称为Smith 降解法，是一个反映条件温和，易得到原苷元，通过反应产物可以推测糖的种类，糖和糖的连接方式以及氧环大小的一种苷键裂解方法。
17.苷化位移；糖与苷元成苷后，苷元的a –C. b –C和糖的端基碳的化学位移值均发生了改变，这种改变称为苷化位移。
18.呋喃香豆素；香豆素核上的异戊烯基与临位酚羟基环合成呋喃环者称为呋喃香豆素。
19.线型；C6-异戊烯基C7-羟基成环，三个处在一折角线上，称角型。
20.角型；由C8-异戊烯基与C7-羟基成环，三个处在一折角线上，称角型。
21.吡喃香豆素；香豆素C6或C8戊烯基与邻酚羟基环合而成2，2-二甲基吡喃环结构，形成吡喃香豆素。
22.环合反应；异戊烯基与邻酚羟基环合。
23.醌类化合物：是天然产物中一类比较重要的活性成分，是指分子内具有不饱和环二酮结构（醌式结构）或容易
转变成这种结构的天然化合物。
24.第一相反应；引入官能团的反应过程，大多是脂溶性药物经氧化，还原，水解生成极性基团。
第二相反应；结合反应，母核化合物的极性基团，或由于第一相反应生成极性基团与机体成分结合。
25.第三相反应；即在丹之中排泄的代谢物经肠内细菌的代谢，从肠道吸收到达