TaKaRa MiniBEST Agarose Gel DNA Extraction Kit Ver.4.0(CodeN(3)

●制品说明

本试剂盒是从琼脂糖凝胶中回收纯化DNA片段的试剂盒。试剂盒采用了独特的凝胶溶解Buffer，其具有较强的缓冲性能并含有pH指示剂，方便判断溶液的pH值是否适合与DNA制备膜结合，其溶胶能力很强，无需加热，在室温（15-25℃）条件下即可快速溶解凝胶。本试剂盒结合DNA制备膜技术，具有高效、快速、方便之特点，全套操作只需20分钟便可完成。使用本试剂盒每次可纯化得到多至20 μg以上的DNA片段（50 bp～20 kb），回收率高达50～80％，20～50 kb的DNA片段回收率略低。经本试剂盒回收纯化的DNA片段纯度高，完整性好，可直接用于连接反应、PCR扩增、DNA测序等各种分子生物学实验。

●制品内容（50次量）

每次处理的胶块量约为300 mg（1％凝胶浓度）时，本试剂盒可使用50次。

本试剂盒分试剂Set与Column Set两部分。

■试剂Set

Buffer GM*150 ml

Buffer WB*224 ml Elution Buffer 2 ml × 2

*1含有强变性剂，应避免与皮肤、衣物等接触。若不小心接触到眼睛或皮肤时，请立即到医院进行处理。

*2首次使用前，向Buffer WB中添加56 ml的100%乙醇。

■ Column Set

Spin Columns 50支Collection tubes 50支

【试剂盒之外所需准备试剂】

◆无水乙醇

◆灭菌水或Tris-HCl（pH8.0）

◆3 M醋酸钠溶液（pH5.2）

●保存与运输

1.本试剂盒可以在室温下（15-25℃）保存。

2.本试剂盒于室温下（15-25℃）运输。

3.低温状态下Buffer GM可能会出现沉淀，使用前请于37℃加热至沉淀消失并恢复至室温后使用。

●使用前的准备事项

1.首次使用前，向Buffer WB中添加56 ml的100%乙醇。

2.检查Buffer GM是否仍为黄色。

3.试剂中含有变性剂，操作时应佩戴手套等防护用具。

●操作方法

操作流程见图1，全套操作约需20分钟，详细说明如下。

1.使用TAE缓冲液或TBE缓冲液制作琼脂糖凝胶，然后对目的DNA进行琼脂糖凝胶电泳。

2.在紫外灯下切出含有目的DNA的琼脂糖凝胶，用纸巾吸尽凝胶表面的液体。此时应注意尽量切除不含

目的DNA部分的凝胶，尽量减小凝胶体积，提高DNA回收率。胶块超过300 mg时，请使用多个Column 进行回收，否则严重影响收率。

注）切胶时请注意不要将DNA长时间暴露于紫外灯下，以防止DNA损伤。

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