纺织用荧光染料的研究(5)
时间:2025-05-13
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荧光染料相关
4.学位论文 李普明 新型BODIPY类荧光染料的设计、合成及表征 2007
生命科学的发展就是人们对组成生物体的各种物质(如蛋白质,DNA,糖,及微量的金属离子,阴离子,中性分子等)不断的深入研究和了解的过程,在这个过程当中对某种物质的检测是研究的根本,要达到识别和检测这些物质的目的就需要有一种能够被检测到的信号来反映这些物质的浓度和所处的状态.荧光化合物能够发出光信号,而且对生物体无伤害作用,是完成这一任务的理想选择,所以荧光化合物的研究一直是人们关注的焦点,它伴随着生命科学的发展发挥着越来越重要的作用. BODIPY类化合物是目前最常用的荧光染料之一.与其它的荧光染料相比,BODIPY类荧光染料具有突出的优点:具有较窄的吸收和发射峰、较高的摩尔吸光系数、较高的光稳定性和化学稳定性以及较高的荧光量子产率等.正是由于BODIPY类荧光染料具有这些独特的光化学光物理特性,已经成为最近几十年的研究热点,目前人们已经能够通过对共轭链以及取代基的改变,实现在紫外可见区以及红外近红外光区任意改变其吸收和发射波长,合成出各种不同的染料. 鉴于目前在BODIPY母体染料上引入活性官能团进而用于化学分析检测以及生物标记和生物分析检测等领域中仍然是一个难点,本学位论文主要是设计合成了四种不同的BODIPY类荧光染料,其中三种都带有活性官能团酚羟基,可以作为母体染料进一步反应制得合适的荧光探针,用于化学分析检测以及生物标记和生物分析检测等领域. 本论文的主要工作包括以下三个方面: 第一章、综述了目前常用的荧光染料的种类、性质以及在生物标记和生物分.析检测以及化学分析中的应用. 第二章、以苯乙酮和对苯二甲醛为初始反应物,经过一系列反应,最终合成了一种由两个BODIPY桥联而形成的新型的环状近红外荧光染料,并通过核磁共振、质谱以及红外谱图等手段对染料结构进行了表征.研究了染料在不同溶剂中的吸收光谱和荧光光谱,测定了染料在不同溶剂中的荧光寿命、荧光量子产率,并对染料的光稳定性和化学稳定性进行了探讨. 第三章、通过两种不同类型的反应途径,分别合成了三种两类具有不同波长范围的带有活性基团酚羟基的BODIPY类荧光染料,并通过核磁共振和红外谱图对染料的结构进行了表征.初步探讨了这三种BODIPY类荧光染料的光谱性质.
5.学位论文 艾又青 水溶性磺基苯并异喹啉酮类化合物的合成及与ct-DNA作用初探 2006
由于有机荧光化合物的母体结构往往是一个较大的环闭共轭体系,水溶性较差,因而它们在高分子材料、荧光探针、染料染色及药物分析等方面的应用都受到了很大的限制,所以研制水溶性有机荧光化合物具有重要的意义。基于此,本文在第一章中对水溶性的1,8-萘酰亚胺类化合物的研究进展作一概述。 在第二章中,我们通过尝试多种不同的引入磺基的方法,最后采用缩合一磺化-取代的合成路线合成得到了一类新型的水溶性荧光化合物——苯并咪唑并苯并异喹啉酮类磺酸(盐)类化合物;第三章则以平面性好而又廉价的1,8-萘酐为原料,与对氨基苯磺酸直接缩合,得到了一系列高产率的4-萘酰亚胺基苯磺酸盐类化合物。共计14个苯并异喹啉酮磺酸盐类化合物,其中Ⅲ-2为已知化合物,其它13个化合物均为新化合物,所有化合物均通过了1HNMR,MS,IR的表征确认。 第四章对所合成的化合物的光学性质进行了研究:测定了它们的紫外最大吸收波长(λabmax)、摩尔吸光系数(ε)和最大荧光发射波长(λemmax)以及荧光量子效率(φ)和部分吸收曲线(见表1-1)。结果发现,在相同取代基的情况下,Ⅱ类化合物的λabmax、λemmax都要大于Ⅲ类,取代基团对化合物的λabmx蓝移影响大小次序依次是:-N(C2H5)2,-NHCH2CH2OH,-NHC8H17<-N(C2H4)2O<-OC2H5,-OCH3<-NO2<-CI;取代基对化合物λemmax的影响与λabmax相似,但对φ值的影响相差很大,其中化合物Ⅲ-2、Ⅲ-7的φ值较高,分别为0.86,0.75,高于其它化合物;文章随后对相关的原因进行了阐述。在此基础上,我们对化合物与ct-DNA的作用进行了初步的探讨。结果发现:在中性、碱性条件下,磺酸基苯并异喹啉酮类化合物与ct-DNA之间几乎没有作用。
6.会议论文 谢志元.李东风 1-(2-苯并噻唑基)-3-苯基吡唑啉的合成、表征及光致发光 19987.学位论文 许晨 1-苯并噻唑基-3,5-二芳基吡唑啉衍生物的合成和光谱特性研究 2006
1-苯并噻唑基-3,5-二芳基吡唑啉化合物是一种新型的荧光化合物,它被广泛用作荧光增白剂、荧光染料和激光染料,并用于化学及生化分析、跟踪探测及太阳能捕集器、药物示踪等技术领域。苯并噻唑基吡唑啉类化合物发射蓝光,被用作有机光导材料。 我们用取代的苯乙酮与一系列的芳香醛反应,合成不同的查尔酮,再与由2-氨基苯并噻唑出发合成的2-肼基苯并噻唑反应,合成一系列1-苯并噻唑基-3,5-二芳基吡唑啉衍生物,并通过核磁共振、熔点、元素分析、质谱对其结构进行表征,研究其不同结构对紫外光谱和荧光光谱的影响,研究结果表明: 1.对于取代查尔酮,不饱和双键取代芳基上的吸电子基团使紫外吸收发生蓝移,供电子取代基参与体系的共轭作用,增强了共轭体的电子离域作用而发生红移;若有大的共轭基团取代,则红 …… 此处隐藏:2008字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……