纺织用荧光染料的研究(2)

时间:2026-01-16

荧光染料相关

*印染助剂!!卷

光!而且吸收与发射有一定的交界区域!可以将光谱图分为"个部分#吸收区$对光的吸收%!交界区$重吸收和重发射%!发射区$发射%!无影响区&’()

*荧光物质的化学结构

许多物质都能发出荧光!但强度相差很大!这主

要与物质的!及周围递质有关!如化学结构!溶剂!浓度!激发光!酸碱度!荧光猝灭剂!荧光增强剂&但物质是否具有荧光以及!的高低主要取决于本身的化学结构&

’+!*!")

常见的荧光物质分子都含有发射荧光基

团$如","-!"."."!",/"."!苯环"./%和

能使吸收波长改变并随荧光增强的助色团$如"./*!"./0!"-0!"./,-0%!具有刚性的!不饱和的平面多烯烃或芳香环结构的化合物往往具有荧光及较高的!!任何有利于提高!电子共轭程度的结构都将提高!!同时使荧光波长向长波长移动&另外!立体异构!晶体结构也会对荧光性能产生影响&

在众多的荧光材料中!具有共轭结构的分子内电荷转移化合物$很好辐射衰变能力的发光化合物%是目前研究得最为广泛和活跃的一类!当其吸收光被激发而处于激发态时!分子内原有的电荷密度分布发生了变化$分子内光诱导电荷转移%!引起分子激化!使其电荷密度分布主要集中于分子的两端!不容易发生光异构化反应!成为一类有较高!值的化合物&如芪类化合物!香豆素衍生物!吡唑啉衍生物!+!12萘酰亚胺衍生物!蒽醌衍生物!若丹明类衍生物&

(纺织用荧光染料

纺织纤维是染料最大的应用领域!但不同结构的

纤维所适用的染料品种和应用工艺相差很大!因此!染料的研究开发与纺织纤维的研究密切相关&目前!适用于纺织纤维染色的荧光染料品种不多!有香豆素衍生物!+!12萘酰亚胺衍生物!但它们只适合于一种或两种纤维的染色&

(&+香豆素衍生物香豆素的母体结构为#

R2

R3

6R1

8

O

1

正常条件下!该化合物为无色物质!在(!"位引进吸电子基团!3位引入供电子基团时!可以使整个分子形成一个标准的电子

#供体2受体$的共轭模式!化合物也变成了黄色或红色且带有强烈荧光的功能染料&

万 

方数据其独特的内酯骨架结构及分子内从苯乙烯基到羰基之间存在着电荷转移的特点决定了它们具有极高的荧光效率!456789位移大&’:)一般该类染料在固态时会发生荧光猝灭!荧光只在溶剂中体现!而且随溶液的

;/值的增高!波长向红移&这类染料的化学结构见表+所示!主要用于涤纶及其混纺织物的染色和印花&

表+

香豆素类荧光化合物系列的结构示例和简要说明

化合物系列的结构示例

简要说明

O以32二乙氨基2"2氯2(2甲醛基香豆素OCN

为基础合成了3只新型香豆素类的荧光染料!具有强烈的荧光$乙醇溶剂%&随着分子内!2共轭体系的增大!染料的EtN

O

色光从黄色增至红色=而且荧光与;/2O

值和溶液的浓度有关&’>)

R分散黄*(*染料及相关化合物用在聚N酯纤维上时!大气或真空条件下在?@AX

和苯甲酸乙酯溶剂中的光稳定性&BC-!0C/=BC-!0C,<=BC-!0C,/(=EtO

2N

BC4!0C/=BC./!0C/&’3)

在香豆素(位杂环取代基上引入磺酰R

氯反应基团!再与伯!仲胺缩合制得含N不同碳链的磺酰胺基新化合物&与无磺X

酰胺基的相比!其溶解性能好!对超细旦

O2N纤维染色具有更优良的牢固性能&

Et2N

O

RBC-!0C/=BC-!0C,<=BC-!0C,/(=

1R2BC4!0C/=BC./!0C/=0+C0*C,*/:或

0+C/!0*C,*/:&’1)

溶剂黄B+>化学名称为(2$:D2氯2*2O苯并噁唑基%232二乙基氨基2*/2+2苯N

并吡喃2*2酮&用于聚酯纤维染色时!是发出艳绿光黄色溶剂染料!具有较好的EtO

2N

湿牢度!升华牢度!耐洗坚牢度!光牢度及快速染色等性能&’E)

(&*

+!12萘酰亚胺衍生物

+!12萘酸酐是荧光发射基团!但荧光微弱!和伯胺缩合后生成<!12萘酰亚胺&其基本结构表示为#

当萘环上有给电子基团就形成了荧光染料=但若是吸电子基团则不显示荧光&本类荧光染料的分子结构特点为#共平面性=具有较大的共轭体系=分子结构

中一端具有强的给电子基团!另一端具有强的吸电子基团!因此!分子结构中存在一大的#吸2供电子共轭体系$&体系中的电子很易受到光的照射而发生跃迁!产生荧光&

+!12萘酰亚胺类荧光染料因其色彩鲜艳!荧光强烈!广泛用作分散染料!荧光增白剂及有机颜料!近年来国际上对它的研究非常活跃!生产量每年都有较大

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