现代药剂学研究新进展

时间:2026-01-27

药剂学

学报

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药学前沿

现代药剂学研究新进展

周建平!,霍美蓉

(中国药科大学药剂学教研室,南京!"###$)

近年来,现代药剂学发展迅速,新型制剂技术具有广阔的发展前景。本文就国内外缓控释给药系统、透皮给现代药剂学;新技术;新制剂;新剂型

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文献标识码

文章编号

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药系统、靶向给药系统、智能型给药系统、大分子给药系统的最新研究进展进行了综述。

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药剂学是研究药物剂型及制剂的一门综合性学科,其研究内容主要包括:剂型的基础理论、制剂的生产技术、产品的质量控制以及临床的合理应用,研究、设计和开发药物新剂型及新制剂是其核心内容。!#世纪$#年代以来,随着高分子材料学、分子药理学、生物药物分析、细胞药物化学、药物分子传递学及系统工程学等学科的发展、渗入以及新技术的不断涌现,药物剂型和制剂研究已进入药物传递系统(;9?6;8C1B89DADA@8=,LLM)时代,缓控释、透皮、靶向、大分子药物给药系统及基因转导系统已逐渐成为其发展主流。本文综述了近年来国内外在现代药剂学研究领域中取得的新进展。!

缓控释给药系统

缓控释给药系统亦称缓控释制剂,该类制剂在早期的且发展技术种类繁多。近年来,LLM研究中占有重要地位,

随着新材料、新设备和新工艺的不断涌现,口服、注射、植入及透皮缓控释制剂一直处于快速发展中,且部分制剂技术已用于生产与临床。

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口服缓控释给药系统

口服缓控释制剂由于服药方便、研发周期短、资金投入少、利润丰厚而为制药工业界所青睐。该类制剂大体可分为择速、择位、择时控制释药O大类,新型释药系统不断问世,其主要技术见表"。随着高分子材料和纳米技术的发展,脂质体、微乳(自微乳)、纳米粒、胶束等相继被开发为片剂、胶囊剂、丸剂、溶液剂等口服给药形式,不仅可达到缓慢释放药物的目的,而且还能保护药物不被胃肠道酶降解,促进药物胃肠道吸收,提高药物的生物利用度(见表!)。"N!

注射缓控释给药系统

缓控释注射剂可分为液态注射系统(混悬剂、乳剂和油剂等)和微粒注射系统(微囊、脂质体、微球、毫微粒、胶束等),后者相对前者疗效持续时间更长(相关技术见“靶向给药系统”部分),可显著减少用药次数,提高患者的顺应性。鉴于常规注射存在给药时剧烈疼痛,且可能会诱发感染或造成交叉感染等缺陷,无针注射给药系统(388;C84I988;9?6已引起广泛关注,该技术利用高压;8C1B89DADA@8=,PQLLM)

(机械动力、高压气体)将药物液滴(药物溶液、纳米混悬液等)或粉末(微球、微囊和微粒等)瞬时加速,将药物粒子或

!收稿日期

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药剂学

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表!

口服缓控释技术类

特点"用途

学报)*&+",-*./0!",10,+2,34&%!3,-5"!64+$!%7第(I

主要技术"手段

择速释放给药系统择位释放给药系统择时给药系统

按照设计的预定速率释药,包括速释、缓释、膜控释、骨架控释、渗透压控释、离子交换树脂、包合、固体分散控释体、片剂几何形状等在胃肠道某一部位滞留释药,包括胃、小肠、胃内支架、漂浮、沉降、黏附滞留技术等;时间、生物降解等酶#$、结肠、回肠等降解结肠定位等根据生物时间节律和药物时间动力学特点释药,提高疗效

膜控释、渗透压控释、膨胀控释等

表%新型口服缓控释制剂和剂型制剂和剂型

载体材料

卵磷脂、胆固醇

脂质、表面活性剂,辅助表活性剂单硬脂酸甘油酯

(-./,+-0-1+,2*+))*+,34+*253#*+,(6+5,+627,+6.-32*38-./627,+92629:)

脂质体纳米混悬液固体自微乳胶囊固体脂质纳米粒混悬液胶束溶液

[!]

头孢噻肟

与药物溶液相比,生物利用度提高%&’倍,促进胃肠道淋巴转运

与普通片相比 …… 此处隐藏:14727字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

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