大鼠深二度烫伤创面成纤维细胞周期分析

时间：2026-01-20

目的探讨大鼠深二度烫伤创面成纤维细胞分裂周期。方法采用大鼠深二度烫伤模型分正常对照组和烫伤组,通过流式细胞计数仪测定成纤维细胞DNA含量。结果烫伤组G0／G1期的细胞百分比在伤后第7天以后均低于正常对照组(P＜0.01),烧伤组S期细胞百分比在伤后7天以后均高于正常对照组(P＜0.01)。结论伤后7天成纤维细胞已完成了DNA复制,伤后7天成纤维细胞进入DNA合成的S期。

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徐州医学院学报

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科大学科技三室制备；脲支原体 P R试剂盒由上解 C海中亚生物基因研究所提供。 13方法 .用接种环挑取男性尿道、女性宫颈分泌物直接接种于解脲支原体液体培养基瓶中，用一再无菌棉签粘取分泌物洗于装有 1ml理盐水的塑生

镜检，即使是与多媒体显示屏连接的显微镜也无法清晰地辨别。临床上解脲支原体的检测通常使用培养法，固体培养基和液体培养基两种。在固体培有

养基上，支原体呈“油煎蛋”状菌落，菌落形态只能作初步鉴别，常与 L型细菌相混淆。目前市场上且 J能购买到的培养基多为液体培养基，理为以尿素原为基质，红为指示剂，脲支原体分解尿素产生氨酚解使培养基变红。培养法费时较长，时 2天内不一有定生长，而且有一些尿道或阴道耐药细菌如表皮葡萄球菌等也含尿素酶，以分解培养基中尿素使培可养基变红产生假阳性，因此需进一步传代到固体培养基上鉴定，作繁琐，操易污染而失败。我们未能进行传代转种而用 P R复核， C尚有 4例培养阳性产物未能扩增到解脲支原体 D A片段，示培养法中可 N提能存在假阳性的情况。目前 P R技术 E臻完善， C t已成为分子生物学的核心技术，有敏感性高、异性具特强、检测快速等特性。但也因此对实验室要求较高，并非每个实验室都能开展此项技术。我们用 P R C法检测解脲支原体的结果表明，C P R方法与培养法相比具有较高的一致性，我们认为 P R技术不失故 C为临床快速检测解脲支原体较为理想的方法。参考文献：[]黄健玲， 1沈碧琼，曲波， .6陈等 18例盆腔炎患者宫颈沙眼衣原

料离心管中， P R试剂盒说明书作解脲支原体基按 C因扩增。接种后的液体培养基瓶置 3 7℃烛缸内培养 2天，轻取出培养瓶，察培养基变红，壁或轻观瓶瓶底有小颗粒样或形成薄片状小集落即报告为解脲支原体培养阳性。吸去瓶内

上清，渣用生理盐水沉

洗涤 1次后作 P R检测。培养阴性者继续观察 5 C天。

2结

果

2 1 2种方法检测结果见表 1 . 。结果显示， 2种方

法阳性率无显著性差异。两种方法一致率 9%。 0

22 7 . 2例培养阳性产物作 P R复检有 2例阳性， C 3此 2与两种方法均阳性病例相同。 3例表 1 P R法与培养法检测结果 ( ) C例

0. 6 P> o. 5 1 7, 0

体及解脲支原体感染结果分析[]中国皮肤性病学杂志， J.20,4 4:5 00 1( )23—24 5.

3讨

论