2019届高考化学二轮复习选考模块专练(选修5有机化学基础)(含解析)
时间:2025-04-21
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选考模块专练(选修5 有机化学基础)
(每题:15分,每题建议用时:10分钟)
1.M:
是牙科黏合剂,X是高分子金属离子螯合剂,以下是两种物质的合成路线(C属于环氧类物质):
已知:R、R1、R2代表烃基或其他基团。
ⅰ.
ⅱ.+RCl+HCl
ⅲ.R 1CHO+R2NH2R1CH NR2+H2O
(1)A为烯烃,B中所含官能团名称是 ,
A→B的反应类型是。
(2)C→D的反应条件是。
(3)E分子中有2个甲基和1个羧基,F的化学名称是。
(4)D+F→K的化学方程式是
。
(5)下列关于J的说法正确的是。
a.可与Na2CO3溶液反应
b.1 mol J与饱和溴水反应消耗8 mol Br2
c.可发生氧化、消去和缩聚反应
(6)G分子中只有1种氢原子,G→J的化学方程式是
。
(7)N的结构简式是。
(8)Q+Y→X的化学方程式是
。
2.辣椒素是辣椒的活性成分,可在口腔中产生灼烧感,能够起到降血压和胆固醇的功效,进而在很大程度上预防心脏病,也能缓解肌肉关节疼痛。辣椒素酯类化合物的结构可以表示为
其中一种辣椒素酯类化合物J的合成路线如下:
已知:①A、B和E为同系物,其中B的相对分子质量为44,A和B核磁共振氢谱显示都有两组峰
②J的分子式为C15H22O4
③R′CHO+R″CH2CHO
回答下列问题:
(1)G所含官能团的名称为。
(2)由A和B生成C的化学方程式为
。
(3)由C生成D的反应类型为,D的化学名称为。
(4)由H生成I的化学方程式为
。(5)在G的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的共有种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱显示两组峰的是
(写结构简式)。
(6)参照上述路线,设计一条以乙醛为原料(无机试剂任选)合成乙酸正丁酯的路线:
。3.新泽茉莉醛是一种名贵的香料,其合成路线如下:
已知:①RCHO+R′CH2CHO
②RCHO+
(1)已知甲的相对分子质量为30,甲的结构简式为。E中含氧官能团的名称是。
(2)反应②的反应类型是。
(3)写出反应①的化学方程式:
。
(4)芳香族化合物G与E互为同分异构体,1 mol G能与足量NaHCO3溶液反应产生1 mol气体,且G能发生银镜反应。则G的结构有种。其中一种结构苯环上的一氯代物有两种,且被氧化后能与C反应生成高分子化合物,写出该高分子化合物的结构简式:
。
(5)结合已知①,设计以乙醇和苯甲醛()为原料(无机试剂任选)制备的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件):
。
4.苄丙酮香豆素(H)合成路线如图所示(部分反应条件略去。)
(1)E的名称是,D中含氧官能团的名称是。
(2)反应①的反应类型是,反应⑤的反应类型是。
(3)1 mol H与H2加成,最多可消耗mol H2。
(4)反应③的化学方程式为。
(5)C的同分异构体中满足下列条件的有种,其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶3的结构简式为
(写一种即可)。
①不能和FeCl3溶液发生显色反应
②1 mol该有机物能与2 mol NaOH恰好完全反应
(6)参照苄丙酮香豆素的合成路线,设计一种以E和乙醛为原料制备的合成路线:
。5.在碱的作用下,两分子酯缩合形成β羰基酯,同时失去一分子醇,该反应称克莱森(R·L·Claisen)酯缩
合反应,其反应机理如下:2RCH2COOC2H5+C2H5OH。利用Claisen反应制备化合物H
的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)反应Ⅰ的反应物和生成物的实验式均相同,则X的结构简式为,A的名称为。
(2)F中含氧官能团的名称是;反应Ⅱ的反应类型是。
(3)E→F反应的化学方程式为
。
(4)B的含有苯环的同分异构体有种(B自身除外),其中核磁共振氢谱显示3组峰的结构简式为、。
(5)乙酰乙酸乙酯()是一种重要的有机合成原料,写出由乙醇制备乙酰乙酸乙酯的合成路线:
(无机试剂任选)。
1.解析:(1)A的分子式为C 3H6,是烯烃,所以A的结构简式为 CH2CHCH3,由B是甲基发生的取代反应,B的结构简式为CH 2CHCH2Cl,所以B含官能团名称是碳碳双键和氯原子,A→B的反应类型是取代反应。
(2)由C→D是去氯加羟基,是氯代烃发生的水解反应,所以C→D的反应条件是NaOH/H2O、△。
(3)E分子式为C4H8O3,其中有2个甲基和1个羧基,所以E的结构简式为CH3C(CH3)(OH)COOH,由
F为CH2C(CH3)COOH,其化学名称是2甲基丙烯酸。
(4)因为D的化学式为C3H6O2,且因C属于环氧类物质,所以可推知D结构简式为,根据上面分析知,F的结构简式为CH 2C(CH3)COOH,所以D+F→K的反应为酯化反应,其化学方程式是
+
+H2O。
(5)(6)G分子式为C3H6O,因G的分子中只有1种氢原子,所以G的结构简式为;
逆推知J的分子式为C15H16O2,知1 mol G能和2 mol苯酚反应,所以J的结构简式是。
因为含有酚羟基,所以可与Na2CO3溶液反应,故a正确;1 mol J与饱和溴水反应消耗 4 mol Br2,故b错误;因为有酚羟基,可发生氧化反应和缩聚反应,根据结构知不能发生消去反应,故 c 错误。
由以上分析知,G→J的化学方程式是+
+H2O。
(7)由已知ⅱ.+R C l+H C l,由J的结构简式为,且
知J与CHCl3反应,所以N的结构简式是。
(8)由N的结构简式是,推知Q的结构简式为
;由R1CHO+R2NH2
R
C H N R2+H2O知,Y的结构简式为,所以Q+Y→X的化学方程式为
n+n+(2n-1)H2O。
答案:(1)碳碳双键、氯原子取代反应
(2)NaOH/H2O、△
(3)2甲基丙烯酸
(4)++H2O …… 此处隐藏:2954字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……