申请医疗器械经营许可证自查报告(上报版)

时间:2026-01-16

我公司申报医疗器械经营企业许可证自查报告,自己写的。根据《安徽省医疗器械验收标准(2011年版)》编写。

*****有限公司

申办《医疗器械经营企业许可证》自查报告

*****有限公司成立于2006年9月,2006年9月取得《药品经

营许可证》,2007年2月取得《药品经营质量管理规范认证证书》。公司于2011年9月再次通过了《药品经营许可证》换证申请;2012年1月再次通过了GSP认证换证专家组现场检查。

公司法定代表人:***;注册资金300万元。公司办公经营场所

注册地址为:合肥市瑶海区胜利路怡康园2103、2104号,经营面积282.2平方米;仓库地址为:合肥市合裕路兴集工业园8号,仓库总面积610平方米,其中阴凉库560平方米,冷库20立方米,医疗器械库110平方米;现有员工人数15人;药学或相关专业人员6人。

我公司拟于2012年2月申办《医疗器械经营许可证》,期间严格按照《安徽省医疗器械经营企业检查验收标准(2011版)》的要求积极准备,并进行严格的自查。现将自查情况汇报如下:

(一) 机构与人员

(1)、公司设置有合理的组织架构(详见附件《*****有限公司公司组织机构职能框图》)。

(2)、公司法定代表人及企业负责人为:***,熟悉国家有关医疗器械监督管理法规、规章并具备相应的专业知识。

(3)、公司设置有质量管理机构,对公司所经营产品具有质量裁决权。

我公司申报医疗器械经营企业许可证自查报告,自己写的。根据《安徽省医疗器械验收标准(2011年版)》编写。

质量负责人:***,中药学专业,本科学历,有多年质量管理工作经验;质量管理部部长兼质量管理组组长、医疗器械售后技术服务员:***,中药学专业,本科学历,有多年质量管理工作经验;质量管理员:***,大专学历,护理专业;质量验收组组长:***,大专学历,中药学专业;质量验收员:***,大专学历,药学专业。

上述质量管理人员均都熟悉国家及安徽省医疗器械相关管理法

规、规章、规范性文件要求及相关专业知识,且在职在岗,无兼职现象。

(二) 经营场所情况

(1) 公司具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营

场所,且产权明晰。

(2)经营场所面积282.2平方米,环境整洁、明亮、卫生。

(3)公司的营业(办公)场所相对集中,与生活区域分开,设置有与公司组织机构相符合的标识门牌。经营场所配备有办公桌椅、固定电话、文件柜、电脑等办公设备。

(三) 仓储与仓储设施情况

(1)公司具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的仓库。仓库总面积为610平方米,其中验收养护室面积50平方米,其他全部为阴凉库,面积为560平方米。阴凉库中包含:药品库(面积430

平方米)、医疗器械库(面积110平方米)、冷库(面积20立方米)。其中冷库具有自动检测、调控、显示、记录温度状况和自动报警系统,并备有发电机组及双电路、双制冷机组。

(2)公司仓库配有下列设施设备并保持完好:温湿度计、空调、冰

我公司申报医疗器械经营企业许可证自查报告,自己写的。根据《安徽省医疗器械验收标准(2011年版)》编写。

柜、窗帘、挡鼠板、排气扇、照明灯、垫仓板、货架、电动叉车等。

(3) 库房周围环境整洁、干燥、无积水、无粉尘、无污染,与办公生活区有隔离措施。

(4)仓库内整洁卫生、墙壁、顶和地面平整、干燥、无脱落物,门窗结构严密。

(5)库区划分了“五区”并实行了色标管理:待验区(黄色)、合格品区(绿色),不合格品区(红色),发货区(黄色)、近效期产品有明显标志。

(四) 技术培训与售后服务

(1)公司对从事质量管理、产品采购、质量验收、储存保管、业务销售及售后服务等岗位的人员进行了有关法规规章、专业技术、质量管理和职业道德等知识的培训,有培训计划、培训记录并建立了培训档案。

(2)公司定期收集产品的质量信息,及时上报、处理和反馈。对已销售产品如发现有质量问题,及时召回。属于国家重点监管的产品向市食品药品监督管理局报告,并及时做好记录。

(3)公司按国家有关医疗器械不良事件报告制度的规定和公司相关制度,及时收集由本公司售出医疗器械的不良事件情况。如发现经营的产品出现不良事件时,按规定及时上报有关部门。

(4)对质量查询、投诉和销售过程出现的质量问题查明原因,分清责任,并采取有效的处理措施,做好记录。

(五) 质量管理与制度情况

(1) 公司质量部收集和保存了与经营有关的医疗器械法规、规章

我公司申报医疗器械经营企业许可证自查报告,自己写的。根据《安徽省医疗器械验收标准(2011年版)》编写。

以及所经营产品有关的使用标准或相关技术材料。

(2) 公司制定了符合自身实际的管理制度并严格执行。

质量管理制度包括:质量文件管理制度;质量方针和目标管理制度;各级质量责任制度;质量管理体系内部评审管理制度;首营企业和首次经营医疗器械审核制度;医疗器械购进管理制度;医疗器械验收管理制度;医疗器械储存管理制度;医疗器械出库复核管理制度;医疗器械销售管理制度;效期 …… 此处隐藏:1444字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

申请医疗器械经营许可证自查报告(上报版).doc 将本文的Word文档下载到电脑

    精彩图片

    热门精选

    大家正在看

    × 游客快捷下载通道(下载后可以自由复制和排版)

    限时特价:4.9 元/份 原价:20元

    支付方式:

    开通VIP包月会员 特价:19元/月

    注:下载文档有可能“只有目录或者内容不全”等情况,请下载之前注意辨别,如果您已付费且无法下载或内容有问题,请联系我们协助你处理。
    微信:fanwen365 QQ:370150219