药理复习题(选择、填空)(3)

时间：2025-07-10

52.下列药中中枢抑制作用最强的H1受体阻断药是： 64.下列哪项不是．．M受体激动时的效应？

A.氯苯那敏 B.苯海拉明 C.阿司咪唑 A.腺体分泌 B.瞳孔缩小 C.骨骼肌收缩 D.特非那定 E.赛庚啶 53.糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在： A.早上3~5点 B.上午7~9点 C.中午12点 D.下午3~5点 E.下午7点 54.可抑制二氢叶酸还原酶的药物是： A.TMP B.SMZ C.红霉素 D.利福平 E.诺氟沙星 55.耐青霉素的金葡菌感染最好选用： A.氨苄西林 B.苯唑西林 C.羧苄西林 D.阿莫西林 E.哌拉西林 56.下列对红霉素的叙述哪项正确： A.为静止期杀菌剂 B.抗菌谱与青霉素相似而略广 C.抗菌机制是抑制细菌细胞壁的合成 D.与青霉素合用可增效 E.对病毒也有杀灭作用 57.与呋塞米合用，使其耳毒性增强的抗生素： A.青霉素类 B.头孢菌素类 C.四环素类 D.大环内酯类 E.氨基糖苷类 58.下列哪种药不属于第一线抗结核药? A.异烟肼 B.链霉素 C.利福平 D.乙胺丁醇 E.对氨基水杨酸钠 59.对浅表和深部真菌都有较好疗效的药物是： A.伊曲康唑 B.灰黄霉素 C.两性霉素B D.制霉菌素 E.氟胞嘧啶 60.化学治疗药和消毒防腐药的差别在于： A.前者有杀菌作用 B.前者对机体的毒性较后者大得多 C.后者对机体与病原体选择性较高 D.后者对机体与病原体选择性较低

E.后者全部不能用于体内

61. 药物体内过程是指：

A.药物在血中的浓度 B.药物在靶细胞或组织中的浓度

C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

D.药物的吸收、分布、代谢和排泄

E.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转

化和肾脏的再吸收与排泄

62. 药物作用的两重性是指：

A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗

C.治疗作用和毒性反应 D.防治作用和不良反应

E.预防作用和治疗作用

63.口服苯妥英钠20mg/日，第5日开始加服氯霉素2g/

日，即见苯妥英钠血浓度大幅度上升，这种现象是因为：

A.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

B.氯霉素与苯妥英钠竞争血浆蛋白的结合使苯妥英钠

的游离型增加

C.氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少

D.氯霉素与苯妥英钠共同抑制肝药酶使血药浓度上升

E.氯霉素使苯妥英钠的吸收加快

D.心脏抑制 E.平滑肌收缩 65.新斯的明最强的作用是： A.兴奋胃肠道平滑肌 B.兴奋膀胱平滑肌 C.兴奋骨骼肌 D.瞳孔缩小 E.增加腺体分泌 66.阿托品不能治疗： A.心动过缓 B.盗汗 C.虹膜睫状体炎 D.有机磷中毒 E.青光眼 67.为防止硬膜外麻醉时血压下降，通常先注射： A.Ad B.麻黄碱 C.NA D.ISOP E.DA 68.治疗肢端动脉痉挛性疾病应选用：

A.阿托品 B.酚苄明 C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素 E.肾上腺素 69. 可用于治疗癫痫的是： A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.水合氯醛

D.硫喷妥钠 E.司可巴比妥 70. 能缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物是：Ａ.苯海索Ｂ.多巴胺Ｃ.苯巴比妥Ｄ.米帕明Ｅ.美多巴 71.苯巴比妥连续用药较快产生耐受性的主要原因是： A.重新分布，储存于脂肪组织 B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏 C.以原型经肾脏排泄加快 D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏 E.诱导肝药酶使自身代谢加快 72. 硫酸镁的用途不包括．．．： A.阻塞性黄疸 B.破伤风所致惊厥

C.高血压危象 D.排除肠内毒物 E.癫痫小发作

73.吗啡的作用是：

A.镇痛、镇静、解痉 B.镇痛、镇静、镇咳

C.镇痛、呼吸兴奋 D.镇痛、镇静、止吐

E.镇痛、镇静、扩瞳

74.下列哪一药物几乎无抗炎抗风湿作用：B

A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚

C.吲哚美辛 D.保泰松 E.双氯芬酸

75. 阿司匹林禁用于：

A.风湿热 B.支气管哮喘 C.胆道蛔虫症

D.痛经 E.头痛发热

76.高血压危象的患者宜首选:重复