卫生法学学习的收获与体会(2)

医疗事故涉及医学和法律两大专业领域，极为复杂，如果没有专业律师的介入，患者在与将处于极为不利的地位。这方面有许多惨痛的教训。比如有的患者在做完医疗事故技术鉴定之后，由于缺乏专业知识，致使鉴定结果对患方极为不利，但是医疗事故技术鉴定缺乏一个明确的类似诉讼的救济程序，更改鉴定结论的可能性很小，患方只能无奈接受了。卫生法学具有理论性、实用性和可行性的特点，既可以满足卫生法学理论研究者的需要，又可以帮助实务工作者解决医学实务中遇到的法律难题。

药品管理法是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督，确保药品质量，保证人体用药安全，维护人体健康活动中产生的各种社会关系的法律总和。 药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保2009年4月6日公布的新医改方案明确要求，完善我国医药卫生法律法规，建立起与医疗改革相适应的法律体系。在新形势下，如何建立起与新医改相符、满足群众用药要求的医药法律法规体系，是摆在我们面前的一个重要问题。我认为，当前药品管理立法关键要抓好以下四个方面：一是在增强法律法规的执行力上下功夫；二是在建立完善、合理的药品价格机制方面下功夫；三是在预防医药腐败上下功夫；四是在打击假药、劣药上下功夫。

食品安全事件容易造成群体性发病，引起较大的社会和心理影响，也极易受到恐怖主义和犯罪分子的利用，如何保证食品安全已提升到新世纪社会性、国际性的重大课题，越来越受到政府和人们的重视。食源性疾病是使人遭受痛苦的一个主要原因，它能带来不必要的死亡和经济负担。在世界范围内，近年来食品安全方面的恶性、突发事件屡屡发生，比利时发生二恶英污染事件；英国发生的疯牛病及猪瘟；日本发生的近万例的大肠杆菌O157的食物中毒事件均已严重威胁人群健康。