2019年南京林业大学化学工程学院821高分子化学基础考研冲刺狂背五套题

时间:2025-05-14

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2019年南京林业大学化学工程学院821高分子化学基础考研冲刺狂背五套题(一) (2)

2019年南京林业大学化学工程学院821高分子化学基础考研冲刺狂背五套题(二) (10)

2019年南京林业大学化学工程学院821高分子化学基础考研冲刺狂背五套题(三) (18)

2019年南京林业大学化学工程学院821高分子化学基础考研冲刺狂背五套题(四) (24)

2019年南京林业大学化学工程学院821高分子化学基础考研冲刺狂背五套题(五) (34)

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第 2 页,共 43 页 2019年南京林业大学化学工程学院821高分子化学基础考研冲刺狂背五套题(一) 特别说明:

1-本资料为2019考研学员最后冲刺阶段使用,精选历年经典试题,临门一脚,背诵专用。

2-资料仅供考研复习参考,与目标学校及研究生院官方无关,如有侵权、请联系我们立即处理。

一、名词解释

1. 重复单元

【答案】重复单元又称链节,是聚合物中化学组成相同的最小单位,是构成高分子链并决定高分子以一定方式连接起来的原子组合。如聚氯乙烯其重复单元为

2. 交替共聚物

【答案】交替共聚物是大分子链中两种单体单元严格相间排列的共聚物。

3. 内酯

【答案】内酯是环中含有酯基

的环状化合物,也称环酯。

4. 通用塑料

【答案】通用塑料是产量大、成本低,应用面广和性能多样化,作为一般用途的塑料。

5. 链终止反应

【答案】链终止反应是指链自由基与链自由基结合为大分子的反应。

6. 环氧值

【答案】环氧值是指每100克环氧树脂中含有的环氧基的当量数。单位为[当量/100克]。

二、问答题

7. 何为活性聚合物?为什么阴离子聚合可以实现活性聚合?

【答案】活性聚合物是指在链增长反应中,活性链直到单体全部耗尽仍保持活性的聚合物,再加入单体还可继续引发聚合,聚合物的相对分子质量继续增加。在阴离子聚合反应中,带相同电荷的活性链离子不能发生双基终止;活性链负碳离子的反离子常为金属离子,而不是原子团,它一般不能夺取链中的某个原子或而终止;活性链通过脱去发生链终止又很困难,所以当体系中无引起链转移或链终止的杂质时,一般都可获得无终止聚合,即活性聚合。

8. 竞聚率的物理意义

【答案】

是单体均聚链増长反应速率常数与共聚链增长反应速率常数之比

是单体

均聚链増长反应速率常数与

共聚链増长反应速率常数之比表征两种单体的相对活性。

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第 3 页,共 43 页 9. 动力学链长与平均聚合度有什么关系?链转移反应对它有什么影响?

【答案】对于无链转移的聚合反应,单基终止或双基终止中的歧化终止,平均聚合度就是动力学链长;双基终止中的偶合终止,平均聚合度是动力学链长的两倍。

对于有链转移的聚合反应,向单体、溶剂和(或)引发剂链转移都使动力学链长(平均聚合度)减少,而向聚合物转移则使动力学链长增加。

10.乙酸乙烯酯聚合、水解和丁醛反应得到可溶性聚合物:

(1)是否可以先水解再聚合?

(2)这三步反应产物各有什么性质和用途?

【答案】(1)不可以。因为水解产物乙烯醇不稳定,会转变为其同分异构体乙醛而不能聚合。

(2)聚乙酸乙烯酯软化点很低,主要用作黏合剂;聚乙酸乙烯酯的水解产物聚乙烯醇是水溶性高分子,用作涂料、黏合剂、分散剂等;聚乙烯醇缩丁醛可溶于有机溶剂,用作航空玻璃的黏合剂。

11.共聚合有什么实际意义?举实例说明。

【答案】开发聚合物新品种;提高聚合物的综合性能,通过共聚反应可吸取几种均聚物的长处,改进多种性能,如机械性能、溶解性能、抗腐蚀性能和老化性能等,从而获得综合性能均衡优良的聚合物。例如,乙丙橡胶是由乙烯和丙烯共聚而成的无规共聚物,聚乙烯和聚丙烯都是塑料,但适当比例共聚后得到弹性体。

12.在离子聚合反应过程中,能否出现自动加速效应?为什么?

【答案】在离子聚合反应过程中不会出现自动加速(效应)现象。自由基聚合反应过程中出现自动加速现象的原因是:随着聚合反应的进行,体系的黏度不断増大,当体系黏度增大到一定程度时,双基终止受阻碍,因而k t 明显变小,链终止速度下降;但单体扩散速度几乎不受影响,k p 下降很小,链增长速度变化不大,因此相对提高了聚合反应速度,出现了自动加速现象。在离子聚合反应过程中由于相同电荷互相排斥不存在双基终止,因此不会出现自动加速效应。

13.有关晶型的研宄,对解释的配位聚合机理有哪些贡献?

【答案】其主要贡献如下。

(1)弄清了

有四种晶型,其相应的结构为:(层状)、(链状)、(层状,但与的堆积方式不同)、(屡状,其结构一部分像另一部分像

但不是二者的混合物,而是一种独立的晶型)。 (2

)根据四种的不同结构,估算了它们失去氯原子而形成空位的可 …… 此处隐藏:1643字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

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