胶回收试剂盒说明书(生工)(2)

快速操作流程（胶回收）

1. 准备工作。

溶胶

上柱

洗涤 洗脱

a. 检查Wash Solution中是否已经加入乙醇。 b. 检查Buffer B2是否出现沉淀。 c. 将水浴锅调至55°C。 2. 从琼脂糖凝胶中割下含目标片段的胶块，称重。 3. 加入胶块重量3-6倍的Buffer B2，50°C水浴5-10分钟溶胶。 4. （选做）对于 < 500 bp的片段，加入1/3 Buffer B2体积的异丙醇。 5. 将溶胶液移入吸附柱中，8,000 × g离心30秒。倒掉收集管中液体。 6. 加入500 μl Wash Solution，9,000 × g离心30秒，倒掉收集管中液体。 7. 重复步骤6一次。 8. 空吸附柱于9,000 × g离心1分钟。 9. 将吸附柱放入一个干净的1.5 ml离心管中，在吸附膜中央加入15-40 μl Elution Buffer，室温静置1分钟后，离心1分钟。保存管中DNA溶液。