《第二类医疗器械经营备案》完整流程(6)

时间:2025-02-24

《第二类医疗器械经营备案》完整流程,包括相关所有文档、申请程序、注意事项、要点说明。

第二类医疗器械经营备案材料目录

1.《第二类医疗器械经营备案表》一份;

2.企业《营业执照》副本复印件各一份;

3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件:①法定代表人、企业负责人CCC身份证、学历证书复印件各一份;②质量负责人DDD身份证、学历证书复印件各一份;

4.企业组织机构与部门设置说明一份;

5.经营范围、经营方式说明一份;

6.企业经营场所、库房地址的地理位置图和注明实际使用面积的平面图各一份;房屋租赁合同和房屋产权证明复印件各一份;

7.企业经营设施和设备目录一份;

8.《医疗器械经营质量管理制度》、《工作程序》目录一份;

《第二类医疗器械经营备案》完整流程(6).doc 将本文的Word文档下载到电脑

精彩图片

热门精选

大家正在看

× 游客快捷下载通道(下载后可以自由复制和排版)

限时特价:7 元/份 原价:20元

支付方式:

开通VIP包月会员 特价:29元/月

注:下载文档有可能“只有目录或者内容不全”等情况,请下载之前注意辨别,如果您已付费且无法下载或内容有问题,请联系我们协助你处理。
微信:fanwen365 QQ:370150219