遗传的基本规律和人类遗传病

【解题指南】解答本题的关键是:

(1)分析甲病和乙病的遗传方式。

(2)推断相关个体的基因型。

(3)进行概率计算。

【精讲精析】(1)Ⅰ-1和Ⅰ-2是正常人,生出了患有甲病的女儿,因此甲病为隐性遗传,由于女儿患病,但是其父亲正常,所以致病基因位于常染色体上。图中乙病患者都是男性,因此乙病最可能是伴X染色体隐性遗传。(2)若Ⅰ-3 无乙病致病基因,则乙病一定是伴X染色体隐性遗传。①Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是HhXTY和HhXTXt。Ⅱ-5是正常的男性,其基因型为HHXTY 或HhXTY。

②Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别是HhXTY和HhXTXt。Ⅱ-6的基因型是1/6HHXTXT、1/6HHXTXt、1/3HhXTXT、1/3HhXTXt。从甲病看:Ⅱ-5的基因型是:1/3HH、2/3Hh;Ⅱ-6的基因型是:1/3HH、2/3Hh,Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配,所生孩子中患甲病的概率是2/3Hh×2/3Hh×1/4=1/9。

从乙病看:Ⅱ-5的基因型是XTY;Ⅱ-6的基因型是1/2XTXt、1/2XTXT。Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配,所生男孩中患乙病的概率是1/2×1/2=1/4。

所以Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚,所生男孩同时患两种遗传病的概率是:1/4×1/9=1/36。 ③就甲病来说,Ⅱ-7的基因型是1/3HH、2/3Hh,Ⅱ-8是Hh的概率是10-4,所以Ⅱ-7和Ⅱ-8结婚,再生女儿患甲病的概率是:2/3Hh×10-4

Hh

10-4=1/60 000。

④就甲病来说,Ⅱ-5的基因型是1/3HH、2/3Hh,与Hh的携带者结婚,子代的基因型及概率是:1/3HH×

Hh1/6HH、1/6Hh;2/3Hh×Hh1/6HH、1/3Hh、1/6hh。1/4×2/3×所以,子代基因型及概率是2/6HH、3/6Hh、1/6hh。表现型正常儿子的基因型是