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应用化工第!"卷

!"结果与讨论

!#$"不同%$!&’()!配比时的表面活性

固定溶液中总表面活性剂的浓度不变，改变测定!"!值，结果见图$。#$%&’()%的比例，

!#!"*+%,对复配体系表面活性的影响

在离子型表面活性剂中加入与表面活性剂有相同离子的无机盐，不仅可以降低同浓度溶液的表面张力，而且还可以降低表面活性剂的!"!，此外还可图$*不同#$%&’()%配比对!"!的影响+,-.$*/012,331415678914:6,883#$%&’()%85!"!

**由图$可知，随着’()%比例的增大，体系!"!呈下降趋势，达最低值后处于比较稳定的趋势，说明#$%&’()%复配体系的!"!值小于单一表面活性剂的!"!，且当’()%比例超过!后，增效作用明显加强，说明复配体系表面活性比单一表面活性剂强。

固定溶液中总表面活性剂的浓度不变，改变#$%

和’()%的比例，测定!;7;值，结果见图%。

图%*不同#$%&’()%配比对表面张力的影响

+,-.%*/0178914:6,883#$%&’()%85<=43:;1615<,85

**由图%可知，随着’()%比例的增大，表面张力呈下降的趋势，达最低值后又逐渐上升，表面张力增大，说明复配体系的表面张力比单一表面活性剂的更小，在摩尔比#$%>’()%?@>AB!>C之间增效作用明显。

导致以上两种增效作用的原因是阴离子表面活性剂与两性离子表面活性剂之间存在较强的相互作用

［!］

，’()%极性基团所带的正电荷和#$%的阴离子

基团存在静电吸引作用，促使不同表面活性剂分子采取较紧密的排列方式，在水中相互结合形成混合胶束，而且’()%与#$%的碳氢链还存在一定的疏水作用，因而在气液界面层表面活性剂排列得更紧密，吸附量增大，表面活性增大。

万方数据

以使溶液的最低表面张力!;7;降得更低，即达到全

面增效作用。本实验考察了D:#9对#$%>’()%?@>A时!"!及!;7;的影响。

图!*D:#9浓度对复配体系#$%&’()%!"!值的影响

+,-.!*/011331;683;85;1564:6,8583D:#9

85!"!83#$%&’()%7,E12<F<617

图A*D:#9浓度对复配体系#$%&’()%!;7;的影响

+,-.A*/011331;683D:#9;85;1564:6,8585!;7;83#$%&’()%7,E12<F<617

**由图!、图A可知，随着D:#9浓度的增大，!"!不断减小，说明D:#9的添加能促进胶束形成，同时，

随着D:#9浓度的增大，混合体系降低表面张力的效率也在不断增加。对于阴离子)非离子表面活性剂复配体系，电性仍占主导地位，D:#9作为反离子加入到#$%&’()%复配体系中后，

增加了表面活性剂的反离子浓度，能压缩表面活性剂表面及胶团周围的双电层，因而减弱了吸附层和胶团中表面活性离子之间的电斥力，使之排列得较为紧密，从而降低了!"!和!;7;。

!#-"*+%,对%$!&’()!复配体系粘度的影响

固定水溶液中表面活性剂总量为$"G，摩尔比#$%>’()%?@>A，

在!HI条件下，加入不同D:#9含量，考察其对体系粘度的影响，结果见图"。**根据胶束理论可知，在复配溶胶体系中，随着主表面活性剂的增高，胶束离子不断增大，因而粘度增

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