阴离子-两性离子表面活性剂复配体系及NaCl对其表

摘’要：研究了阴离子表面活性剂正十二烷基磺酸钠（.A$）与两性离子表面活性剂十二烷基二甲基氧化胺（IJ?$）复配体系形成胶束能力和降低表面张力的协同增效作用，发现.A$与IJ?$摩尔比为&K@L!K#时增效作用明显。并考察了=2.*对复配体系表面活性的影响，结果表明，加盐能导致复配体系表面活性的提高，在=2.*含量为!ML@M时，对复配体系粘度有明显增强作用。关键词：.A$NIJ?$复配体系；临界胶束浓度；表面张力

中图分类号：OP@$!’’’文献标识码：(’’’文章编号：A&#AD!$%&（$%%&）%#D%"!"D%$

&’()*+,+-)./0#1’/1’2#1*34’--)5’/1’2+650#2-#1-+#1*-7))00)2-+/0"#$%/1+650#2)#2-’8’-,

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9:+-5#2-：O/,F;8027+;4;F2W+*+79;F0+1,**,，7/,2W+*+79;F8,-51+4R658F21,7,46+;424-F;20+4R),8F,8?0241,/26W,,4+4U,67+R27,-F;87/,0+X,-6967,0;F24+;4+1（.A$）24-GY+77,8+;4+1（IJ?$）658F217247<37+6F;54-7/27Y/,47/,0;*,827+;;F.A$7;IJ?$+62W;57&K@L!K#，7/,658F21,217+U+796/;Y6202X+?050<O/,+4F*5,41,;F=2.*;4658F21,)8;),87+,6;F7/,0+X,-6967,0/262*6;W,,4675-+,-<O/,658F21,217+U+79+6,4/241,-Y+7/7/,+418,26,;F=2.*1;41,47827+;4<37+62*6;F;54-7/277/,U+61;6+79;F0+X,-6967,0+6,4/241,-Y/,47/,=2.*1;41,47827+;4+6!ML@M<

;),4/5*+：.A$NIJ?$0+X,-6967,0；18+7+12*0+1,**1;41,47827+;4；658F21,7,46+;4’’表面活性剂品种繁多，结构复杂多样。除了其共同的一些基本结构及性能特征之外，不同结构的表面活性剂又有其特有的性能和用途。研究二元表面活性剂体系在水溶液中的复配规律，对于表面活性剂在工业上的广泛使用具有指导意义。目前，对阴离子?阳离子表面活性剂混合体系，阴离子?非离子表面活性剂混合体系在水溶液中的复配规律已有较多报道，但有关阴离子?两性离子表面活性剂混合体系的复配规律报道甚少。本文侧重研究了阴离子?两性离子表面活性剂复配后表面活性的变化规律。

型旋转粘度计；SA$表面张力仪；ZZV?AA(型数字电导率仪。

<<>=基本原理

临界胶束浓度（898）和最低表面张力（!101）是

［A］

衡量表面活性剂表面活性的重要参数。无机盐的加入对离子表面活性剂的表面活性有明显影响，

盐中的反离子能中和表面活性剂部分亲水基电荷，降低相电位，减小胶束扩散双电层的厚度，从而降低

即提高了表面活性。对于混合表面活性!101和898，

剂体系，同样可用!101和898衡量表面活性。<<?=实验方法

本实验用数字电导率仪测定不同.A$NIJ?$水溶液配比的电导值。并作电导值与浓度的关系图，从图中的转折点求得混合表面活性剂体系的

［$］898。通过复配实验求得IJ?$与.A$的最佳摩尔

<=实验部分

<<<=试剂与仪器