primerstar酶

●实验例

使用Taq DNA Polymeras 、PrimeSTAR® HS DNA Polymeras、PrimeSTAR® HS DNA Polymerase with GC Buffer，按照各自的反应条件，分别扩增了人APO E基因（520 bp，GC含量74.8%）和Tth HB8基因（3，005 bp，GC含量73.2%），进行了各种DNA聚合酶的反应性能比较，结果如下：

【APO E 520 bp DNA 片段的扩增结果】

Taq DNA pol. PrimeSTAR® HS PrimeSTAR®HS

【结论】

以上两基因的扩增结果显示，对于GC含量高的模板，PrimeSTAR® HS DNA Polymerase with GC Buffer的扩增效果优于其它DNA 聚合酶。

●注意事项

PCR的反应液请在冰中配制，然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法（Cool Start Method）可增强PCR扩增的特异性，减少PCR过程中的非特异性反应，能得到良好的PCR结 with GC Buffer

果。 M M M M M

520 bp

M: 100 bp DNA Ladder 1: 1 ng Human Genomic DNA的PCR扩增产物 2: 10 ng Human Genomic DNA

的PCR扩增产物 3: 100 ng Human Genomic DNA 的PCR扩增产物

【Tth HB8 3,005 bp DNA 片段的扩增结果】 Taq DNA PrimeSTAR® HS PrimeSTAR®HS

3,005 bp

M:

λ-Hind III digest 1: 100 pg

Tth HB8 Genomic DNA的PCR扩增产物 2: 1 ng 3: 10 ng Tth HB8 Genomic DNA的PCR扩增产物 Tth HB8 Genomic DNA的PCR扩增产物

V2010.02