primerstar 说明书
发布时间:2021-06-06
发布时间:2021-06-06
primerstar酶
PrimeSTAR® HS
DNA Polymerase with GC Buffer
使 用 说 明 书
TaKaRa Code:DR044A
●包装量: 250 U
●制品说明
PrimeSTAR® HS DNA Polymerase with GC Buffer适用于高保真扩增具有复杂二级结构的DNA模板(GC rich、重复序列等)。PrimeSTAR® HS DNA Polymerase具有极强的3’→5’Exonuclease活性,显示出超群的校正功能,同时还具有优于Taq DNA Polymerase的高扩增效率。本制品对cDNA克隆等要求高保真的PCR反应能够发挥强大威力,并能对高GC含量模板进行高效扩增。使用本制品扩增得到的PCR产物几乎都为平滑末端,经磷酸化后可直接克隆于具有平滑末端的载体中。
● 制品内容 PrimeSTAR® HS DNA Polymerase(2.5 U/ μl) 100 μl 2×PrimeSTAR® GC Buffer (Mg2+plus)* 1.7 ml×3 dNTP Mixture(2.5 mM each) 800 μl* Mg2+
浓度为2 mM。
●保 存
-20℃。
●活性定义
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃,30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为
1个活性单位(U)。
●纯 度
1)10 U的本酶和0.6 μg的λDNA-Hind III在
74℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2)10 U的本酶和0.6 μg的Supercoiled
pBR322 DNA在74℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
●用 途
PCR
法高保真扩增DNA片段。
●PCR反应性能
1) 以λDNA为模板,可以很好地扩增8、10、
12、15 kbp的DNA片段。
2) 以人基因组DNA为模板,可以很好地扩增
APO E基因520 bp(GC含量74.8%)的
DNA片段。
●反应条件 1. 按下列组份配制PCR反应液。 2×PrimeSTAR® GC Buffer
25 μl
dNTP Mixture(2.5 mM each) 4 μ l
Primer 1 0.2-0.3 μM(final conc.) Primer 2 0.2-0.3 μM(final conc.) Template*
<200 ng
PrimeSTAR® HS DNA Polymerase(2.5 U/μl) 0.5 μl
dH2O
up to 50 μl*【50 μl PCR反应体系中模板DNA推荐使用量】
人基因组DNA 5 ng~200 ng(<200 ng)
大肠杆菌基因组DNA 100 pg~100 ngλDNA 10 pg~10 ng质粒DNA 10 pg~1 ngcDNA Library 1~200 ng2. PCR反应条件*。 98℃ 10 sec
68℃ 1 min/kbp 30 Cycles
or
98℃ 10 sec
60℃ 5 sec 30 Cycles
72℃ 1 min/kbp
* ① 通常进行2 Step PCR反应,当2 Step PCR
反应得不到良好反应结果时,可以试用3 Step PCR反应进行实验。 ② 本酶具有高退火效率,在进行3 Step的PCR条件设定时,可以缩短退火时间。
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