有关电场和磁场中的介质问题
时间:2026-01-27
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本文介绍物理中相关介质的问题以及解答方法,版权归作者所有!
有关电场和磁场中的介质问题
本文摘要:本文以教学课本为题材,分开阐述电场中的电介质和磁场中的磁介质的问题,以及相应有关式子的推导。对于电介质问题,从例题着手,从而更加深入的了解电介质的本质。对于磁介质的问题,则以不同的观点来分析,并作出比较,得出结论。
关 键 词:静电场、磁场、电介质、磁介质、磁荷观点、分子电荷观点
谈到有关介质的问题,自然就会想到介质到底是什么。其实从本质上来说,介质就是一种物质。在电场中的介质叫做电介质,电介质一般来说电阻率很高,导电能力极差,又名绝缘体,如空气、氢气、等气态电介质;纯水、油漆等液态电介质;塑料、玻璃、云母、橡胶、陶瓷等固态电介质。在磁场中的介质就叫做磁介质,一切在磁场中能够被磁化的介质,统称为磁介质,例如铁块等。电场中存在电介质与磁场中存在磁介质对于电场和磁场来说,都是有比较大的影响的。本文将就此类问题来做出探讨:
(一) 静电场中的电介质
通过大学物理的学习,我们了解了电介质的一些性质,电介质不如导体,从其结构上分析,不存在自由电子,分子中的电子被原子核紧紧束缚,即使在外电场的作用下,电子一般也只能相对于原子核有一微观的位移,因而很难像导体那样表面产生感应电荷。但实验证明,外在的电场还是会引起电介质表面产生感应电荷。这就得的极化原理说起,我们知道电介质分子中存在正负电荷,这些正负电荷中因为外
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加电场作用而必须发生漂移。对于不同的电介质,由于分子结构的不同,极化方式也不同,有位移极化和取向极化,当然同种介质在不同强度的电场中极化程度也不一样。为了表示极化程度,物理学中引入了极化强度P= V。对于各向同性的电介质,P= e 0E( e为介质的电极化率)。 p
由高斯定理知, d s1 0( q0 q')(1).
'qq(1)式中的∑0和∑分别表示自由电荷和极化电荷的代数和。
又因为:
'P dS q S (2) 可得到S
位移矢量 (E P 0) dS q0 0,引入辅助型变量D,定义为电D 0E P (1 e) 0E 0E( 为电介质的介电常量),从而得到电介质中的高斯定理:
D dS
S q0(3)
为了更清楚的了解电介质中的高斯定理,下面我们不如引入一道简单的例题:
在平行板电容器充满了极化率为e的均匀电介质,原电场的电场
强度为E0,求充入电介质之后电场E的大小。
对于这类问题一般直接用高斯定理解决就可轻松解决,适当位置取一高斯面S,由高斯定律知,设充电后金属极板上的自由电荷面密度
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为 e0,由:
S
得到: D dS D S
D2 e0 S1,
D e0 0E0,E 0 E0 E01 e,问题得到解决。
其实这题还可以从电介质极化的本质出发来解决这类问题,我
Pe0们知道极化电荷的面密度为 ,极化电荷产生的电场
e0P e 0EE eE 0 0 0,这里需要强调的是E是总电场,而且'极化电荷产生的电场与原来电场的电场强度0的方向正好相反,故总
1E E0'E E E E E1 e00e,场从而知,这类问题同样得
到了解决.
由以上两种方法可知,在有一定对称性的情况下,采用第一种解法比较简单。但是对一些高斯面比较难取的情况时,采用第二种解法就更加合适了,第二种解法从电介质极化的本质出发,由极化电荷的面密度得到极化电荷产生的场强,从而得到总场强。总之,两种方法各有各的优处,在实际问题中我们需要灵活运用。
(二)磁场中的磁介质问题
电场存在电介质,无独有偶,我们知道磁场中也存在磁介质。有关磁场中的磁介质的理论在物理电磁学发展的历史,有两大理论:分子电荷理论和磁荷观点。这两种观点的微观模型不同,从而赋予磁感E
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应强度B和磁场强度H不同的物理意义,但是最后得到的宏观规律的表达式却完全相同,在这种意义下来说,这两种观点实质上是等效的。
(a)磁荷观点
从电磁学发展历史来看,磁的理论是建立在磁的库仑定律的基础上的,磁介质的最小单元是磁偶极子,可以把磁偶极子看成小磁针, 如右图所示,在无外磁场时,各个磁偶极分子的 取向是杂乱无章的,所以总的来看介质不显示磁性,当加上一个磁场强度为H0,使每个磁偶极分子的磁偶极矩Pm分子转向磁场的方向,从图中可以看到磁偶极子沿着磁场的方向整齐排列
的
,由于在介质的内部N、S首尾相互抵消,导致在整个
棒中的两个端面上有“+,-”磁荷,磁荷可类比于电荷,那么磁介质问题就与电介质问题相通了,同样引入磁极化强度J,且
P J
以得到 m分子 V,J与外加磁场的磁场强度H0方向相同,同理也可
JS dS qmS内 (4) m J n Jn Jcos (5)
m是磁介质的表面上磁荷的面密度,Jn 是J在表面外法向方向的
'H投影,同样磁荷也会产生附加电场,总磁场强度H'H即为和H0
的矢量和,H和H0的方向相反。< …… 此处隐藏:656字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……