QSDABS0018S2021山东奥博森医药科技有限公司蛹虫草(6)

6.4 净含量检验

按JJF 1070规定的方法进行。

7 检验规则

7.1 组批

同一班次，同一条生产线生产的包装完好的同一种产品为一组批。

7.2 抽样

同班次，一次投料为一批。每批成品中随机抽样，但每批样品抽样基数许多于200 个包装。其中：一份作检验用，一份留作备检。

7.3 检验

7.3.1出厂检验

7.3.1.1检验项目

包括感官指标、净含量、水分、腺苷、多糖、乳酸菌（乳杆菌、双歧杆菌）、大肠菌群。

7.3.1.2 产品出厂

每批产品须经厂质量检验部门检验合格并签发质量合格证方可出厂。

7.3.2 型式检验

7.3.2.1 正常生产时每半年进行一次，有下列情形之一时必须进行：

—新产品投产前；

—出厂检验结果与上次型式检验有较大差异；

—停产半年后,复原生产时；

—出厂检验与上次型式检验有较大差异时；

—国家质量监管机构提出进行型式检验的要求时。

7.3.2.2 检验项目为本标准的规定的全部项目。

7.4 判定规则

7.4.1 检验项目全部符合本标准的规定，判该批产品为合格产品。

7.4.2 微生物指标如有一项不符合要求，即判该批产品为不合格。其他项目如有一项以上(含一项)不合格，应在同批产品中加倍抽样复验，以复验结果为准。若复验项目仍有一项不合格，则判该批产品为不合格品。

8 标志、包装、运输、贮存

8.1 标志

产品包装储运图示标志应符合GB/T 191的规定，标签应符合GB 7718、GB 28050及卫生部2009年第3号公告蛹虫草项下、2009年第5号公告菊粉项下、卫生部公告2020年第17号人参（人工种植）项下、卫生部公告2020年第10号裸藻项下相应要求的规定。

8.2 包装

8.2.1 产品内包装采纳铝塑复合袋，应符合GB/T 28118的规定；外包装采纳瓦楞纸箱，应符合GB 6543的规定。

8.2.2 包装要牢固、防潮、整洁、美观、无异气味,便于装卸、仓储和运输。

8.3 运输

8.3.1 产品运输工具应清洁无污染，运输产品时应幸免日晒、雨淋，不得与有毒、有害、有异味或阻碍产品质量的物品混装混运。

8.3.2搬运时应轻拿轻放，严禁扔摔、撞击、挤压。

8.4 贮存

8.4.1 产品应贮存在阴凉、通风、干燥的成品库中，离地离墙存放。不得与有毒、有害、有异味、