[史上最强生物课件]复习必修二遗传的基本规律—性别决定与伴性遗传2__2010.1
时间:2025-05-02
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复习必修二第一章
——性别决定与伴性遗传Ⅱ
1.孔雀鱼是一种常见的观赏鱼,其性别决定方式 属于XY型。某人以孔雀鱼身体后半部为暗色的个 体为基础培育出了“礼服”品种。用“礼服”雌 鱼作亲本(P)与其他品种的雄鱼杂交,所得F1中, 雌雄鱼均表现为“礼服”性状,将F1雌雄个体自 由交配,所得F2个体中雌鱼均表现“礼服”性状, 雄鱼表现为一半“礼服”性状、一半无“礼服” 性状。请用“假说-演绎法”对“礼服”性状的遗 传进行研究。 (1)“假说-演绎”法的一半步骤为:①提出问题② 提出假说 演绎推理 “礼服”性状的遗 _______ ③__________④实验检验 ⑤得出结论。传与性别有关吗?
用“礼服”雌鱼作亲本(P)与其他品种的雄鱼杂 交,所得F1中,雌雄鱼均表现为“礼服”性状, 将F1雌雄个体自由交配,所得F2个体中雌鱼均表 现“礼服”性状,雄鱼表现为一半“礼服”性状、 一半无“礼服”性状。请用“假说-演绎法”对 “礼服”性状的遗传进行研究。 (3)在②步骤中,你的具体内容是 (提出假说) 假设控制“礼服”性状的基因为显性基因且位于X染色体 ________________ 上 (4)在③步骤中,你的具体内容是(演绎推理—预期结果) 选择雌性“非礼服”鱼与雄性“礼服”鱼交配,预期后代 中雌性全为“礼服”鱼,雄性全为“非礼服”鱼
请用遗传图解表示,基因符号A、a
2.显性基因决定的遗传病患者分成两类,一 类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染 色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看 这两类遗传病在子代的发病率情况是 A、BA.男性患者的儿子发病率不同 B.男性患者的女儿发病率不同 C.女性患者的儿子发病率不同 D.女性患者的女儿发病率不同
A.男性患者的儿子发病率不同 B.男性患者的女儿发病率不同 X染色体显性遗传病---女儿均有病,儿子均无病
XaXa(女正常)× XAY (男患者)→ XAXa 、XaY父亲为常染色体显性纯合体——子女都患病 父亲为常染色体显性杂合体——子女均一半患病 母亲 aa aa 父亲 × AA→ Aa × Aa → Aa 男孩、女孩均患病 男孩、女孩患病概率均为1/2
C.女性患者的儿子发病率不同 D.女性患者的女儿发病率不同 母亲为X染色体显性纯合体——子女都患病
X AX A × X aY → X AX a 、 X AY母亲为常染色体显性纯合体——子女都患病
AA × aa → Aa母亲为X染色体显性杂合体——子女各有1/2患病 X AX a × × X aY → X AX a 、 X aX a 、 X AY X aY aa → Aa : aa = 1:1 母亲为常染色体显性杂合体——子女各有1/2患病 Aa
27.原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是 ①在人群中随机抽样调查并
计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式 A、①② B、②③
D
C、③④
D、①④
③典型图示只能是常染色体显性遗传
只能是常染色体隐性遗传
母病, 子未病。 儿病, 母未病。
绝对不可能是伴X隐性遗传
绝对不可能是伴X显性遗传
14.遗传系谱图的解题思路 ⑴提出各种可能的假设,利 用排除法确定可能成立的某 一假设。 ⑵纵观全图,寻找特殊性
①父传子 --伴Y染色体遗传 常染色体显性遗传病②典型图示
只有唯一结果的铁三角
有两种可能性的铁三角
④在下列遗传病的系谱图中,其中能够确定遗传类型的是:
D A. B. C. D.
常染色体遗传病 男女患病几率相等
有中生无是显性, 生女正常为常显。
无中生有为隐性, 生女患病为常隐。
15.右图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b) 两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。据图分析下 列叙述正确的是 A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩, 则表现完全正常 C.甲病为常染色体隐性遗 传病,乙病为红绿色盲症 D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代10 11 甲病女 乙病男 12 13 甲、乙病女 Ⅰ Ⅱ 1 5 6 2 3 8
( C )4 9
Ⅲ
7
铁三角:⑤⑥⑩ 父母无病,女儿病——常隐
发病率高达2/8 。
16.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调 查结果,根据系谱图分析、推测这4种疾病的 遗传方式,下列判断中可以确定的是( ) 系谱甲、丙甲58
乙6
常染色体显性遗传丙3 6 4
①X显 ②常显 ③常隐丁
常染色体隐性遗传
①X隐 ②常隐
17.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的 系谱图。下列叙述正确的是 A.若该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子 ( C )
B.若该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.若该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子父病,女儿未病——绝不可能是伴X染色体显性遗传病
18. 09年海淀二模:
下图所示两个家系均患有家族性遗传病(阴影部分表示 患者),若这两个家系的成员婚配,则 (B )
常染色体显性
父病,女儿必病→伴X显性遗传
A.1—8婚配组合与3—7婚配组合的儿子发病率不同
B.2—6婚配组合与4—5婚配组合的儿子发病率不同C.3—7婚配组合与1—8婚配组合的女儿发病不同
D.4—5婚配组合与2—6婚配组合的女儿发病率相同
26.红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1
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