设想能否能让否 带热也能发鱼?光能发光水母

的不能光的发带斑马热鱼

能产生人胰岛的素肠大杆菌基因

“嫁”接

T

A GCTC G GA T AT

阅教读 P10材2解，决以问题下：么什基因叫程工?

基因工程 基本操作步骤有的哪些?纳出归科家学实施因工程基 的总思体路

基 工程因ge(e neginneeinrg ) 又称因拼接技术,基重或组DN A技。术 通 俗说，就是按的人照的们愿意把， 种生物的某种一因基取出提，加以来修 改饰造，然放到后另一种物生细胞里，的定向 的造生物的遗改性状。传

因基程(工egne ngineeeinrg

)原理

基因：组

重作水操：平 ND分子水平A结 果： 定向地改生造物的传性状，遗

获人得所类需的品要。种

育转基培大肠因菌杆的简要过：普通程大杆菌

人体组织细肠胞提

(取不能泌胰分岛素)胰素岛基

因与运载体NA拼D接导

入大肠菌(杆含岛素胰因)基转基因肠杆大菌

你为上认培述转 育因基肠杆菌的大关 步骤键有些？哪

能(泌分胰岛)素

育转基培因肠杆大的关菌键骤步：1.NEO2 .WTO3 TH.EER胰岛素 基从因人 体细内胞提取出 来基因“剪的”

刀胰素基岛 因运载 与D体NA连接 基因“的线”针胰素岛因基 入导受体 大肠杆菌()细胞基 因的载运体

因操基(g作ne eenigenreig)n工具的1.因基剪的刀—限性内制酶积切思极 如:考cEoIR1该限、酶只能识别GA制ATCT序的， 说列了限制酶具有明特的性 是一专 。性2 、 cERoI限酶制别识GAA了TC的T序后，列将 会生什发样的么化？变

练习使用EocIR剪 目切的基因CTTCTG AATACTGCAT AGTACCTCAA TAGAGACTTTAA GGCACTTAT GAGGAT

TCTTCTAG GAGAATTTAA

CAATCCCTATAGGG TTAATATCGTCG 目A基因 的GGACCTTAAT黏性末端

(020.6州质台)下检是由列限酶制切割 形成的DA片段N,能相应用NA连接D将它酶们 恢复连的组合接是①…CTGAC…G ③ G …②…G … TTAC AAGTCC… ④AAT C…TG…A.① ③;④②C .④;①②

A③

B .②;①④③ .以上D不都对

因基作操gen( eegnnierieg)的n具工.2分针子—DNA线接连 酶(DN Ainklngie-nyze)m积极思考 DNA接酶连连接的是个脱两氧 苷酸核(eodyrixbnuoceolite) d分子什的部么位？

使

用DA连接酶制N作组重ND分子AAATCCGTTG AGGCACTTTAA片段

C甲TCATGTAAT CCTGATGA ATTCCTCAAGA ATGATCTAAG CAGTCTTAAGGGTAT乙片段重D组AN子 Recombin分atnDN A