药事管理与法规 2011 秘诀 3必过
发布时间:2021-06-06
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1.竞争不够价偏高大降,需求不确短缺适当升,竞争充分价低少降维,中药提高质标少降维。
2.省以下归地方政府,业务上主管同卫生。
3.①SFDA-境内药品全过程、监管部门本身;②卫生部-规章标准政策、基本药物制度、医院药械相关、药械临床试验;③中医药管理部门-中药;④国家发展和改革委员会-价格;⑤人力资源和社会保障部-医疗保险;⑥工商行政管理部门-工商登记、无照查处、广告监罚;⑦工业和信息化部-生物制药产业、管理医药行业、国家药品储备、整治互联网广告;⑧商务部-管理流通行业;⑨海关-进出口;⑩新闻宣传部门-新闻宣传;⑾公安部-侦查涉药刑事案件、打击假劣药品、特殊药品违法;⑿监察部-查处药监违法。
4.国家药品编码:前2国别86,第3类别为9,本体4到13,4到8为企标,9到13产标,最后1位校验。
5.抽检-计划检;注检-三审检;国检-销前检;委检-监司检;进检-进口检
6.药品特殊性:生命(生命关联性)质量(高质量性)在于多(多样性)赚(专业性)福利(福利性) 7.药品质量特性:安(安全性)稳(稳定性)均(均一性)效(有效性)
8.复议范围-弄(农业承包合同)资源(自然资源所有权),争(行政许可证照)人财(保护人身财产权),抢(行政强制措施)经营(经营自主权),发(行政处罚)宝(社会保障)物(违法要求履行义务)。诉讼范围-争人财,抢经营,发宝物。时间-三月直接诉讼、复议十五诉讼。
9.不处罚-不满十四岁的精神病人失控二年未造成危害。从轻或减轻处罚-不满十八受人胁迫,戴罪立功避免危害。
10.行政许可原则-公(公开、公平、公正)民(便民和效率)护(信赖保护)法(法定)
11.行政处罚原则-公(公正公开)法(法定)行罚适应(处罚与违法行为相适应),教罚(处罚与教育相结合)民刑不替(不免除民事责任,不取代刑事责任)
12.简易警告公民五十法人一千。听证大罚停产停业吊销证照。 13.一级稀有灭绝,二级重要衰竭,三级常用减少,资源由少到多,级别一二三降。
14.二级衰竭一级珍-一马(马鹿茸)牧草(甘草)射(麝香)蟾(蟾酥)涂;二黄(黄连、黄柏)双蛤(蛤蚧、哈士膜油)穿(穿山甲)厚(厚朴)杜(杜仲);三蛇(蕲蛇、乌
梢蛇、金钱白花蛇)狂饮人(人参)熊(熊胆)血(血竭),虎(虎骨)豹(豹骨)羚羊(羚羊角)梅花鹿(梅花鹿茸)
15.三级减少主常用-紫(紫草)薇(阿魏)丰(防风)萸(山茱萸)赠猪(猪苓)肉(肉苁蓉);川(川<伊>贝母)味(五味子)黄(胡黄连、黄芩)连(连翘)送石斛;荆(蔓荆子)诃(诃子)刺(刺五加)秦(秦艽)赴远(远志)东(天冬);胆大(龙胆<草>细心(细辛)也难活(羌活)。
16.中药一级特殊疾病疗效相当于一级野生药材,中药二级天然药物显著疗效等同中药一级。
17.新药材须经批准才销售,城乡集贸只可销中药材,部分中药材批准文号管,中药饮片有国标和省标,中药材饮片有包装标签。 18.购销记录-通名(通用名称)厂(生产厂家)号(批号)规(规格)剂(剂型)效期(有效期),购销单位暑(数量)假(价格)日期 19.假药成分不符冒充药品,原料未经批准污染变质,功能超出范围禁止使用;劣药含量效期批号不符,包装材料容器未经批准,擅自添加香蕉肤色辅料。 20.立法宗旨-管(加强监管)制(保证质量)安(保障安全)康(维护健康)权(维护权益)
21.经营企业开办-机(质管机构)器(设施设备)人(药学人员)布(合理布局)置(质量制度)营业环境(营业场所、卫生环境) 22.开办生产批发省级管,开办零售县级市级管,医制剂省卫审省药批。
23.没收罚款、停产停业、撤销吊销、刑事责任。
24.生产销售假药、无证经营、从无证处购进罚款二倍到五倍;生产销售劣药、医疗制剂市场销售罚款一倍到三倍;未实施规范罚款五千到二万。
25.假药足以危害三年以下或拘役,假药劣药严重危害三年至七年,假药死特重害十年以上无期死,劣药后果特重十年以上或无期。
26.五到二十万二年下或拘,二十到五十万二至七年,五十到二百万七年以上,二百万上十五年或无期。
27.从重处罚-麻精毒放对孕婴儿产生伤害后果,假劣生物血液制品重犯抗拒检查。
28.向瘾君子供麻精,三年以下或拘役,三至七年严重判。
29.未经许可经营,买卖许可证件,严重拘五年下,特重刑五年上。 30.假药足重害健康,毒害特殊血
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