季戊四醇检测标准

工业用季戊四醇检测方法

1、 外观测定

在自然光或荧光灯光照之下，将5-10g试样放在清洁的白纸上，目视确定外观。

2、 羟基的测定

按GB/T 7815-1995规定进行检验。

3、 熔点的测定

3.1 仪器

X6型精密熔点测定仪（或其他热台式熔点仪）及带凹槽的玻璃载片。

3.2 实验步骤

将熔点仪接通电源后，按下自冷键预热15min，调整仪器，使仪器整个视场的照明亮度适宜均匀。按下手控键，转动电流调整旋钮，使电流指示为最大（快速升温），当距熔点20℃时，将电流调到适当 的指示值上（降低升温速度>。同时将带有样品清洁载片沿放置台插入加热器中，转动调焦手轮至清晰地看到被测物，当距熔点10℃时，应严格控制升温速度（每分钟升温l～1.5℃）。从目镜中观察到样 品全部熔化时，立即从数字温度计上读出此时的温度，即为样品的终熔点。

允许误差：同时测定两次结果差值不大于2℃，取两次结果算术平均值为报告结果。

4、 水分及挥发分含量的测定

4.1 仪器

称量瓶：直径38±2mm，高30±2mm。

4.2 实验步骤

用已恒重的称量瓶，称取5g样品（称准至0.0002个），置于电烘箱中，于100～105℃烘3h，取出置于干燥器中冷却，称量。

4.3计算

水分及挥发分百分含量按式(3)计算：

式中：X2 —水分及挥发分百分含量；

m—样品质量，g；

m1—干燥后样品质量，g。

允许误差：平行测定两个结果的差值不得大于0.04%，取两结果的算术平均值为报告结果。

5、 灰分的测定

称取10g样品，按GB 7531- 87《有机产品灰分的测定））进行。精密度：平行测定两个试验差值不得大于0.02%，取两个结果的算术平均值为报告结果。

6、 5%水溶液pH值的测定

6.1 仪器

酸度计及一般试验仪器。

6.2 实验步骤

称取5g样品(称准至0.01g)于150ml烧杯中，加入95ml蒸馏水，置电炉上加热至微沸。使样品溶解后冷却至室温，立即用酸度计测定溶液的pH值。

7、 糖分的测定

按GB/T 7815-1995规定进行检验。

8、 水不溶物含量测定

按GB/T 7815-1995规定进行检验。

9、 邻苯二甲酸酐着色度的测定

按GB/T 7815-1995规定进行检验。