多次低剂量链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病模型的方法学研究

时间:2025-07-05

目的分别探讨造模后不同时间点禁食、大鼠性别和多次低剂量链脲佐菌素(STZ)对大鼠血糖及糖尿病模型成模率的影响。方法分别一次性腹腔注射(ip)STZ 30 mg.kg-160、62、64 h后,于晚8时、10时、12时禁食,次日晨8时测大鼠空腹血糖,计算糖尿病(空腹血糖≥7.0 mmol.L-1)成模率;记录雌鼠和雄鼠一次性ip STZ 30 mg.kg-1后糖尿病的成模情况;首次分别ip STZ(20、25、30、40和50 mg.kg

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安徽医药

A h i d a n hr aeta ora 2 1 u;6 7 n u Mei l dP am cui l un l 0 2Jl1 ( ) c a c J

多次低剂量链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病模型的方法学研究李莉,陈光亮,韩茹,朱克克,汪俊2 03 ) 3 0 8 (安徽中医学院中西医结合临床学院,安徽合肥摘要:目的响。方法

分别探讨造模后不同时间点禁食、大鼠性别和多次低剂量链脲佐菌素( T )大鼠血糖及糖尿病模型成模率的影 SZ对分别一次性腹腔注射 (p T 0mg g 0、2 6 i)SZ3 k~6 6、4 h后,于晚 8时、0时、2时禁食,日晨 8时测大鼠空腹血 l 1次

糖,计算糖尿病 (空腹血糖 I7 0m o )> . m l L成模率;录雌鼠和雄鼠一次性 i T 0m k后糖尿病的成模情况;次分记 pS Z3 g g首别 i T (0 2、0 4 pS Z 2、5 3、O和 5 g g )不成模大鼠再次 i T (0m k )比较各组间糖尿病成模情况、 0m k, pS Z 2 g g,血糖水平和 6周内大鼠死亡情况。结果晚l O时和 1 2时禁食组糖尿病成模数 (均为 8只 )较晚 8时禁食组成模数 ( 4只)增加 1,倍成模大鼠血糖值进一步升高;鼠糖尿病成模数 ( )雄 7只较雌鼠成模数 ( 4只 )增加将近 1,倍成模大鼠血糖值进一步升高;次分别腹腔首

注射 S Z2、0 4 T 5 3、0和 5 g g 0m k各组大鼠累计成模率明显高于首剂 2 g g 0m k组;首剂 5 g g 0m k组 6周内成模大鼠死亡率明显高于首剂 S Z2 T 5和 3 g g 0m k组。结论关键词:糖尿病模型;链脲佐菌素;鼠大测大鼠空腹血糖前于晚 1 0~1 2时禁食优于晚 8时禁食;采用雄鼠造模优于雌鼠;首剂采用 S Z2 T 5—3 0mg g k腹腔注射,未成模大鼠继续采用 S Z2 m k腹腔注射, T 0 g g糖尿病成模率高,死亡率低。

M e h d l g e e r h o a i b tc m o e n u e y t o o o y r s a c f r td a e i d li d c d b sr p 0 0 0 i e e a i e t e t z t c n s v r ltm sLILi ,CHEN a g 1a g,HAN Gu n .in Ru, ta

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( eat etfP am cl y,l i l ol e t rt eTa ioa h e n et nMein, D p r n o h r ao g Ci c lg I e ai rdt n l i s adW s r dc e m o na C e o ng v f i Cne e i A h i ol e rdt nl hns Mein, e i A h i 20 3,C ia n u C lg Ta ioa C i e dc Hf, n u 30 8 h ) e o f i e i e e nA sr c: j c v T x l etee e t f at gt,e iee c n w d sg t p z t i sv r m so i e c m d l b t tOb et e oe po f c o s n me sxdf rn ea d l oa es e t o c e ea t e n da t o e a i r h f f i i f o r o on li b ii cd n e i a s M e h d Af r p S Z 3 n i e c n r t. to s t T 0 mg g~ 6 6 n 4 h,asw r se t 0, 2 a d 2 ’ lc e a ae y t e e ei k 0, 2 a d 6 rt e e f t d a 2 n 4 0 co k s p r tl,h n t d . a 2 o

t tat g l ma lcs( P e sn a uoe F G)a 8o c c et r g, aua ed bt o e i iec ( P>7 0m o ). e ae cf i p s g t ’l knx moi t cclt t i ecm dln dne F Gi . m l L o n o eh a i c Fm l adm l r s e jce T 0mg g。eaae, bev edaei m dlniec ieec.T em l rt w r i S Z n ae a r i et S Z3 tw e n d k。 sprt yt osret i t oe ic nedfrn e h a s ee p T l o h b c d f e a ( 0 2,0 4,0m k )eaae, fr 2, oe l dg cs ou e t d d ee pS Z2 g g aan t cm 2,5 3,0 5 g‘ g sp t y a e7 h t s bo l oe t pt t a a r i T 0m k~ gi, o o— r l t h o u n oh s nr w p r h n

i e c f ib t d l n e b o d gu o el v 1 Re u t Th ib t asn mb ro e go p a td a 2 a d 2 a e te icd n e o a ei mo e d t lo l c s e e . s l d c a h s e da e i r t u e f h r u sfse t n 4 o’ c t 2 co k w r o b e o a n te g o p fse t 0 o’ l c;t eb o d gu o eo ib t asr s u t e .T e mae d a ei asn mb r lc e e d u l f h t r u a td a co k h lo l c s f a e i rt o e frh r h l ib t r t u e t i h 2 d c c w s n a l o b e o h t n fmae go p h l o l c s fd a ei a sr s r e o . h c u ltd d a e i mo e n ie c s a e r d u l ft a l r u,t e b o d gu o e o ib t r t o e f t rto T e a c mu ae ib t d lic d n e y i e c u h c

o t ietdS Z2,0 4 n 0m f a jc T 5 3,0ad5 g g sp a l a tefst e i e a egopi etdS Z2 g- g a te r sn e k ea ty th r me r hg rh nt ru j e T 0m r e i ti w e h t h nc k th fs t e 5% ) te et i iec fh ru jc dS Z5 g g a tefs t ew s i e a egop jc dS Z iti (0 r m,h a cdneo egopi et T 0m k th rti a g r hnt rusi et T d hn t n e i m hh t h n e2 3 5. 0 mg k~ a ef s me i e k . n l so Beo ed tci g F G eb s fsi g t s 2~2 ’ lc .T ea s r g t h r t i n 6 w e s Co cu i n t i t f r ee t P t e t a t mewa n h n i 2 4 0 co k h b fp—, t n o l a st k ib t d lw s b t r ta e l a s. e

b s me h d t sa l h d a ei d lo as w t i h i c— i fma er t o ma e d a e i mo e a et n fma e rt Th e t t o o e tb i i b t mo e fr t i h g n i o c e h s c h

d n ea dlw n id c fd ahi i T 5—3 g。 a h i t i,h ntert h s lo lcs sn t pt esa . e c n o ice n eo et pS Z2 s 0 mg k。 t ef s me te asw o ebo dgu oewa o ot tr t r t h u h td n e ev d i T 0 mg k~ a an a d r c ie p S Z 2 g g i. Ke r s: ib t smo e;t p o o o i r t y wo d d a ee d l sr tz t cn;a e

采用链脲佐菌素制备动物糖尿病模型来研究糖尿病及其并发症的病理机制和观察相关药物的防治作用是糖尿病研究中最常用的造模方法,目前,国内外较常采用的是一次性大剂量腹腔或静脉注射链脲佐菌素 ( T )(0—7 g SZ 5 0m k ), g 或用高脂喂饲一段时间后,注射z ̄量 S Z,再 J J T J,

实验动物明明已出现“多一少”尿病临床症状,空腹血三糖但

糖依然低于糖尿病标准,至还出现低血糖情 …… 此处隐藏:2924字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

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