高三一轮复习 基因在染色体上、 基因在染色体上、伴性遗传

考点一

性别决定

什么样的生物才有性别决定？ 什么样的生物才有性别决定？ 有性生殖的生物 雌雄异体

人体染色体组成模式图

果蝇染色体组成模式图

蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。 蛾类、蝶类、鸟类 鸡 的性别决定属于“ 型 的性别决定属于

芦花

非芦花

亲代

ZBW(雌) × (

ZbZb(雄) 雄

配子

ZB

W

Zb

子代

ZBZb(雄)芦花

ZbW(雌) (非芦花

考点二 伴性遗传的例证 (一)萨顿的假说 1、内容基因是由染色体携带着从亲代传递给 下一代的， 基因在染色体上。 下一代的，即基因在染色体上。

2、依据基因和染色体存在着明显的平行关系

基因行为独立性基因在杂交过程中保持完 基因在杂交过程中保持完 整性和独立性。 整性和独立性。 在体细胞中基因成对存在 在体细胞中基因成对存在 。在配子中成对的基因只 有一个。 有一个。

染色体行为染色体在配子形成和受精过程中, 染色体在配子形成和受精过程中, 具有相对稳定的形态结构 相对稳定的形态结构。 具有相对稳定的形态结构。 成对存在。 在体细胞中染色体成对存在 在体细胞中染色体成对存在。 在配子中成对的染色体只有一 条。 体细胞中成对的染色体也是一个 体细胞中成对的染色体也是一个 来自父方,一个来自母方。 来自父方,一个来自母方。

存在方式

方法： 方法：类比推理体细胞中成对的基因一 体细胞中成对的基因一 个来自父方, 个来自父方,一个来自母 方。 非等位基因在形成配子 时自由组合。 时自由组合。 非同源染色体在减数第一次分 裂后期是自由组合的。 裂后期是自由组合的。

来源

分配

证据(摩尔根与他的果蝇) 摩尔根与他的果蝇)

(二)基因位于染色体上的

1926年发表《基因论》创立了现代遗传学的基因学说。

实验证据正因为类比推理的非必然性， 正因为类比推理的非必然性，萨顿的假说 遭到同时代的遗传学家摩尔根 摩尔根( 遭到同时代的遗传学家摩尔根(T.H.Morgan) 的强烈质疑。 的强烈质疑。我更相信的是实验证据， 我不相信孟德尔，更 我要通过确凿的实验找 难以相信萨顿那家伙 到遗传和染色体的关系！ 毫无事实根据的臆测！

摩尔根的这种大胆质疑， 摩尔根的这种大胆质疑， 科学务实的研究精神是值 得我们努力学习的。 得我们努力学习的。

1909年

果蝇的特点： 果蝇的特点： 易饲养、繁殖快、后代多、 易饲养、繁殖快、后代多、相对 性状明显

P F1

×

红眼( 红眼(雌、雄)×

F2红眼(雌 雄 红眼 雌.雄)

3/4

1/4

白眼 (雄)

现象红眼 (雌) × 红眼 (雌) × 白眼 (雄) 红眼 (雄) 是否符合孟德尔遗 传定律？ 传定律？ 白眼性状始终与性 别联系，如何解释？ 别联系，如何解释？ 既然性染色体已经 被发现， 被发现，当时不难 想到这个控制白眼 的基因可能存在于 性染色体上。 性染色体上。

P

F1

F2

红眼 红眼 白眼 雌果蝇 雄果蝇 雄果蝇 2 : 1 : 1

摩尔根设想，控制白眼的基因( 摩尔根设想，控制白眼的基因(w)在X染色 体上， 染色体不含其等位基因。 体上，Y染色体不含其等位基因。 P XWXW红眼(雌) 红眼(×

XwY白眼(雄) 白眼( 白眼

配子

XW XWXw红眼(雌) 红眼( XW×

Xw

Y

F1

XWY红眼(雄) 红眼( 红眼 Y XWY红眼(雄) 红眼( 红眼 XwY白眼(雄) 白眼( 白眼

F2

XW Xw

XWXW红眼(雌) 红眼( XWXw红眼(雌) 红眼(

测 交 验 证配子 XW

×XWXw Xw Y Xww w

W

XW

w

Yw

测交后代 X X X Y X Xw

X Y

红眼 1

: :

白眼 1

摩尔根首次把一个特定的 基因( 基因(如决定果蝇眼睛颜 色的基因) 色的基因)和一个特定的 染色体( 染色体) 染色体(X染色体)联系 起来， 起来，从而用实验证明了 基因在染色体上( 基因在染色体上(染色体 是基因的载体。) 是基因的载体。)

人只有23对染色体，却有几万个基因， 人只有23对染色体，却有几万个基因，基因与 23对染色体 染色体之间可能有对应关系吗？ 染色体之间可能有对应关系吗？ 一条染色体上有很多 个基因。 个基因。

(三)新的疑问？ 新的疑问？

基因在染色体 上呈线性排列

考点三 染色体组型

果蝇染色体组成模式图

♀常染色体

3对 对

性染色体

1对 对

问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在 色盲基因是隐性的， 染色体上， 染色体上没有，这是为什么？ 于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？

Y非同源区段 XY同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段

X染色体

考点四 人类的伴性遗传位于性染色体上的基因， 位于性染色体上的基因，其遗传方 性染色体上的基因 式总是和性别相联系， 式总是和性别相联系，这种现象叫做伴 性别相联系 性遗传.如人的红绿色盲、血友病、 性遗传.如人的红绿色盲、血友病、抗 维生素D佝偻病、 维生素 佝偻病、进行性肌营养不良的 佝偻病 遗传表现都属于伴性遗传。 遗传表现都属于伴性遗传。

隐性遗传病的特点( 伴X隐性遗传病的特点(色盲的遗传特点) 隐性遗传病的特点 色盲的遗传特点) 1、男性患者多于女性患者. 男性患者多于女性患者.男性只含一个致病基因(X Y)即患色盲 即患色盲， 男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只

含 一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她 一个致病基因(X 并不患病而只是携带致病基因， 才会患色盲。 必须同时含有两个致病基因(X 必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。

(7%) %) (0.5%) %)