药品医疗器械监管存在的主要问题及对策(7)
时间:2025-04-23
时间:2025-04-23
主动与卫生行政部门协调,索取各个体诊所药品使用目录,翔实掌握各个体诊所使用药品品种要求,为日常监管提供准确依据。
二是开展个体诊所用药专项整治。对超诊疗科目经销使用药品的个体诊所,按照药监法律对无证经营的处罚规定从严查处,迫使其主动撤出药房和临街药柜。对超出个体诊所诊疗科目供应超核准范围药品的药品生产经营企业按向无证单位销售药品依法查处,双管齐下,保证整治效果。
5、关于违法发布药品广告问题。
一是主动与工商、广电部门协调建立药品广告审核、刊播和案件查办协作机制,坚决杜绝未经备案,擅自扩大疗效和用语不科学等违法药品广告刊播。
二是加强与周边地区药监、工商和广电部门联系,集中开展药品广告专项整治,解决违法药品广告上行下效问题,营造依法发布药品广告的周边环境。
三是各司其职,尽职履责。药监部门对发现的违法广告在审核确定的基础上依法向工商行政管理部门移送,以切实解决广告内容把关和对违法药品广告的查处落实问题。
6、关于医疗器械管理问题。
一是加强培训,提高医疗器械经销使用人员对器械采购、质量把关、使用和使用后处理的法律知识,特别是购进资质和设备质量保障知识。
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