2019年天津工业大学材料科学与工程学院805有机化学考研强化五套模拟题
发布时间:2024-10-15
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2019年天津工业大学材料科学与工程学院805有机化学考研强化五套模拟题(一) (2)
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第 2 页,共 44 页 2019年天津工业大学材料科学与工程学院805有机化学考研强化五套模拟题(一) 特别说明:
1-本资料为2019考研学员暑期强化班模拟题,检验强化阶段复习质量及复习效果使用。
2-资料仅供考研复习参考,与目标学校及研究生院官方无关,如有侵权、请联系我们立即处理。
一、选择题
1. 指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短的是( ). (A)
(B) (C) (D)
【答案】B
【解析】共轭双键越多,紫外吸收光谱波长最长.(A)、(C)、(D)都存在共轭二稀,而(B)为隔离二烯,没有共轭.
2. 下列化合物中有芳香性的是( ). (A)
(B) (C) (D) (E) 【答案】A ;E
【解析】(A)中环内电子个数为2个,(E)中两个氮原子和两个碳原子各提供1个P 电子,氧原子提供2个P
电子组成大键,电子个数为6,符合Htickel 规则,有芳香性.
3. 下列化合物中( )与托伦试剂有银镜反应. A.
B.
C.
D.
【答案】B
【解析】含有醛基的化合物可发生银镜反应.
4.
吡哺葡萄糖的Haworth 式是( ). (A)(B)(C) 【答案】A
【解析】苷羟基与环上编号最大的手性碳原子(对于己醛糖为5号碳)上的
在同侧的为
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型,处于异侧的为-型.
5. 与亚硝酸反应能生成强烈致癌物N-亚硝基化合物的是( ).
A.伯胺
B.仲胺
C.叔胺
D.都可以
【答案】B
【解析】仲胺与亚硝酸反应生成N-亚硝基化合物.
6. 比较下列化合物的沸点,其中最高的是( ). A. B. C.
D.
【答案】c
【解析】首先化合物的沸点高低与相对分子量有关,相对分子量大的沸点高.所以以上四个选项C 与D 的沸点明显高于A 和B.其次同分子量的异构体,能形成分子间氢键的比能形成分子内氢键的沸点高.由于选项C 能形成分子内氢键而选项D 能形成分子间氢键.所以D 的沸点高于C.
7. 下列碳负离子中最稳定的是( ). (A) (B) (C) 【答案】B
【解析】连在碳负离子上的基团的吸电子能力越强,则碳负离子越稳定.
8. 化合物
的构型正确命名是( ).
A.2R ,3R
B.2R ,3S
C.2S ,3R
D.2S ,3S
【答案】D 【解析】
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第 4 页,共 44 页 9. 下列化合物具有还原性的是( ). CA)
(B)
(C)
(D)
【答案】D 【解析】(D)有苷羟基,故有还原性.
10.丙酮、甲醛、二甲胺在中性或稍偏酸性的条件下缩合,主要产物是( ). (A)
(B)
(C)
(D)
【答案】C
【解析】含活泼
的丙酮与甲醛及二甲胺同时反应,丙酮中的一个活泼被一个二甲胺甲基所取代.
二、填空题
11.比较下列化合物的碱性强弱:_____. (A)
(B) 【答案】B>A
【解析】
吡咯氮原子上的孤对电子参与大键,
而吡啶氮原子上的孤对电子没有参与大键,故碱性较强.
12.分别用中、英文系统命名法命名:_____、
_____.
【答案】(2R ,3S ,4R)四羟基-戊醛;(2R ,3S ,4R)tetrahydroxyl pentanal
【解析】由醛基开始编号,手性碳原子用R ,S 标记.
13.按碱性增强的顺序排列以下各化合物:_____. (A)
(B) (C)
【答案】C<A<B
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第 5 页,共 44 页 【解析】三键碳为sp 杂化,双键碳为杂化,饱和碳为杂化,杂化轨道中含S 成分越多,则相应的碳原子的电负性越大,吸电子能力越强,其碳负离子越稳定,碱性越弱.
14.比较下列各组化合物亲电取代反应活性:_____. (A)
(B) (C)
【答案】A>C>B
【解析】吡咯分子中环内每个碳原子提供1个电子、氮原子提供2个p 电子,组成大键,氮原子的给电子共轭效应大于吸电子诱导效应,故吡咯中电子云密度比苯高;而吡啶分子中氮原子上的孤对电子没有参与大键,氮原子的吸电子诱导效应大于给电子的共轭效应,故吡啶环内的电子云密度比苯低.
15.比较下列含氮杂环化合物的碱性,并由强到弱排列_____. (A)
(B) (C) 【答案】A>C>B
【解析】(A)
中两个氮原子上的孤对电子都没参与环内大键,故可与酸作用,显碱性,其碱性比脂肪胺弱,但比芳香胺强;(C)
中有一个氮原子上的孤对电子没有参与环内大键,显碱性;而(B)中氮上的孤对电子参与环内大键,故碱性较弱.
16.写出下列反应的主要产物
_____.
【答案】
[解析]
三、简答题
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17.预言下列反应可望得到的一种或多种产物的结构和立体化学.
(a) (b)
(c) (d)
(e)
【答案】
(a)
(b)
(c)
(d)
(e)
18.以丙烯和苯为主要原料合成
:
【答案】目的产物可由和CH 3CH 2CH 2Br 反应得到,
可
由
和丙酮经过两步反应得到.
而
可由丙烯和
苯经过一系列反应得到.丙酮可由丙烯氧化得到.合成路线如下:
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