bFGF-PLGA缓释微球及其体外释药性能研究

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中国生化药物杂志 C i s Ju a o Bohmcl hraet s 0 0第 3卷第 1 h ee or l f i e i a eue 21年 n n c aP m i 1期

b G— L A缓释微球及其体外释药性能研究 F FP G武继民，汪鹏飞，李志宏袁晓燕，( .津大学材料科学与工程学院，天津 3 07; .事医学科学院卫生装备研究所，天津 30 6 ) 1天 00 2 2军 011摘要：目的以 b G F F为缓释药物、 L A为药物载体制备 b G— L A缓释微球，察微球表面形态，测微球 PG F FPG观检物理性能和体外释药行为。方法采用 WlO W2乳溶剂挥发法制作微球；过扫描电镜观察微球的表面形态结//复通 构；用 E IA法测试微球中药物的载药量和包封率，对微球中药物的体外释放行为进行研究。结果微球表面利 LS并 圆滑均匀，均粒径 ( .5 .8 m,药量[5 . 19×1 I],平 0 7±0 0 )载 ( 9 9 - .) 0 3%包封率为 (9 9 . );为期 4 4 7 .±2 8%在 5d的体外释放试验中， F F累积释放率达到 8%。结论 b G—L A微球能够稳定地在较长时间释放药物 b G .证了 P— bG 0 F FP G FF验 LG A微球作为 b G F F控制释放载体的可行性。 关键词：b G F F;P GA微球；缓释 L

中图分类号： 9 4 9 R 4 .

文献标识码： A

文章编号：0 5 17 (0 0 0— 3—3 10—6 8 2 1 ) 1 0 20 0

Pr p r to fb e a ai n o FGF- PLG A o t o ld r la e m ir s he e n her s san d c n r l - ee s c o p r s a d t i u t i e er la e p r o m a c n vto ee s e f r n e i i rW U imi,W ANG P n .e,L h— o g,YUAN Xio y n J- n, e g fi IZ ih n 2 a.a

( . co l fMaeil c ne n n ier g,Taj nvr t 1 Sho o tr i csa d E gn e n aSe i in n U i sy,Taj 0 0 2,C ia i ei ini 3 0 7 n hn2 Is tt o d

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Ab t a t s r c:Pu p s T p e a e FGF P r o e o r p r b— LGA mi r s h r s n t i v s i a e t e c a a t rsi s c o p e e a d o n e t t h h r ce itc . g

M e h d Th FGF P GA c o p e e r rp rd b l tos eb—L mirs h rs wee p e ae y W/O/ 2 mu pe e lin v ltl ig meh d, W hil muso oaii n to z

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ces eo 0.5±0.8 m, etedu odn mo n n n a s lt nef in yw r ( 9. l i f( 7 z 0) t h rgla iga u t d e c puai f c c ee[ 5 9±1 9 h a o ie .)×1 J a d( 9 942 8%,ep ciey tea c muaierlaert a pt 8 0% n 7 . . ) rs et l, l cu l v ees ai w su 0% i ecniu u - v l t o o nt o t o s h np ro ffr - v a s. n l i n Th FGF P e d o o t f e d y Co cuso eb i y

i - LGA c op e e a e b t rp a a e t a rp risa d mir s h r sh v et h r c u i lp o ete n e m c ln—i u ti e ee s f c i ir o gt me s san d rla e ef t n vto. eKe r s:b GF;P y wo d F LGA c o p e e; s s a n d r la e mi r s h r s u t i e e e s

碱性成纤维细胞生长因子 ( ai f r l t rwh bs bo a o t ci b s g

创伤治疗领域最活跃的课题之一。但是，F F作为 bG一

f t sb G ) a o,F F是一种具有广谱作用的促进组织或血 cr管形成生长因子 _。b G】 J F F在细胞外基质 ( C中 E M)

种碱性多肽 _, 5在体内扩散快、热和酸敏感、 J对易

被蛋白酶分解、衰期短 (半 3~5mn, i)因此其生物学效应不能得到充分发挥。如何有效地发挥 b G F F的

是联结细胞行为的专一信号因子，创伤愈合中起在到促血管化的主要作用￣4, 3]因此 b G - F F及其制剂的相关应用研究一直是组织工程支架材料、生医学、再

生物学效应制约着 b G F F的进一步体内应用研究，药剂学的缓释技术较好的解决了这个问题。通过微

球包埋， b G使 F F与外界的酶解环境相对隔离，能够收稿日期： 090.0 20.72基金项目：国家自然科学基金 (0 774和天津市自然基金 3902 ) (8C BC 40项目资助 0JY J 30 )

在相当长的时间内缓释药物并使局部药物浓度维持在一个相当的水平。

本文研究筛选出较理想的乳酸.羟基乙酸共聚

作者简介：继民 (93)研究员，事生物材料研究，e:2.武 16.,从 Tl0 28 6 6 61E- i: ui n 7@ yho.o c。 4 5 2, malwhjmi0 a o c m.n

物 ( L A)为缓释载体， PG作通过 W O W2溶剂挥发//法 (乳法 )对 bG复， F F进行微纳米包埋，成 b G .制 F F

中国生化药物杂志 C ie unl f i hm c l hr a et s 0 0第 3卷第 1 h s J ra o Bo e i a cui 1年 n

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PG L A缓释微球。并研究了其释药行为。1材料

底；如果标本用标准品稀释液稀释，也要扣除标准品稀释液造成的本底，如果样品未用标准品稀释液稀释，需扣除标准品稀释液造成的本底。以浓度分不别为 60 30 10 7,7 5 1 .5 9 3, g m 0,0,5,5 3 .,8 7, .8 0p/ L标

bG F F冻干粉剂 (京双鹭生物制药有限公司 )北； P G (5 2,对分子质量 5 0万，东医疗器械研 L A 7/ 5相 .山

究所 )聚乙烯醇 ( V纯度：6~9%,解度：; P A, 9% 8水9%,合度： 70±5,国医药集团上海化学试 8聚 1 5 0中剂公司 )b G LS试剂盒 (抗夹心 9;F FE IA双 6孔， D A L

准品浓度为横坐标，与之对应的值为纵坐标，以作图建立 b G F F的标准曲线并得出标准方程。然后根据样品 A值在该曲线图上查出 b G F F浓度。 2 4微球中 b G . F F的载药量和包封率测定称取微球 2 g加入二氯甲烷 2m 0m, L中，其完使全溶解，再加入 0 1m lL磷酸盐缓冲液 (H 7 4 1 . o / p . ) m, L充分搅拌 …… 此处隐藏：7110字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……