药理学的简答题及答案

时间:2025-04-20

1. 毛果芸香碱或阿托品对眼的作用

答:毛果芸香碱:1)缩瞳:毛果芸香碱能兴奋瞳孔括约肌(环状肌)的M受体,使瞳孔括约肌向中心收缩,瞳孔缩小。2)降低眼内压:收缩瞳孔括约肌,使虹膜拉向中央,致使前房角间隙扩大,房水易经滤帘流入巩膜静脉窦而进入血循环,使眼压降低。3)调节痉挛:视远物模糊,视近物清楚

阿托品:对眼的影响——散瞳、升高眼内压、调节麻痹(因阻断睫状肌上的M-受体,睫状肌松弛,回缩的结果使悬韧带拉紧,晶体处于固定的扁平状态,屈光度下降,调节于远视,视近物模糊不清。)

2. 阿托品的药理作用

答:(1) 抑制腺体分泌 (汗腺、唾液腺、泪腺、支气管腺体等)。 (2)对眼的影响——散瞳、升高眼内压、调节麻痹(因阻断睫状肌上的M-受体,睫状肌松弛,回缩的结果使悬韧带拉紧,晶体处于固定的扁平状态,屈光度下降,调节于远视,视近物模糊不清。)(3)松弛内脏平滑肌:a胃肠道:解痉,降低蠕动频率及幅度,缓解绞痛。b膀胱平滑肌:解痉。c胃幽门括约肌:痉挛时使松弛。(4)解除迷走神经对心脏的抑制——快HR,加速传导。(5)扩血管改善微循环作用:病理状态下,微循环小血管发生痉挛时,大剂量阿托品有直接扩血管作用。* 此作用与M-R阻断作用无关,为直接作用。常规剂量对血管和血压无明显影响。

(6)中枢兴奋作用:a可兴奋延髓和大脑,治疗量(0.5-1.0mg)的 阿托品可轻度兴奋迷走神经中枢,使呼吸频率加快。b剂量增加至2.0-5.0mg时,出现烦躁不安、多言。c中毒剂量(10.0mg以上)常引起运动失调、惊厥、定向障碍、幻觉和谵妄等。

第06章 肾上腺素受体药物

3. 肾上腺素的药理作用

答:1.心脏(三加):激动 1受体,心脏兴奋性增加,心收缩力加强,传导加快,心率加快。

2.血管:(1)激动 1受体,皮肤、粘膜、肠系膜、肾血管收缩。(2)激动 2受体,骨骼肌和肝血管扩张。(3)冠状血管扩张:腺苷作用; 2受体激动,动脉舒张

3.血压:(1)小剂量AD:收缩压升高:心脏兴奋,心输出量增加。

舒张压不变或下降,脉压差变大,这是因为骨骼肌血管扩张,抵消或超过皮肤粘膜血管收缩。

(2)大剂量AD:收缩压、舒张压升高,脉压差变小,这是因为皮肤粘膜血管收缩超过骨骼肌血管扩张。(3) 2受体对低浓度AD敏感性较高

4.β-受体阻滞药的药理作用

答:(1) β受体阻断作用 1) 心脏β1受体阻断:心率减慢,房室传导减慢,心收缩力减弱,心输出量减少,心肌氧耗量降低,血压稍降低。此作用是本类药物的药理作用基础。

2)血管与血压:短期应用β受体阻断药,由于阻断β2受体和代偿性交感反射,可使肝、肾、骨骼肌、冠脉血流量都有不同程度减少。持续用药,总外周阻力降低,产生降压作用。使肾素减少,使血压下降。受体阻断药对正常人影响不明显,对高血压患者具有降压作用。

3)支气管平滑肌β2受体阻断,支气管收缩,呼吸道阻力增加,作用较弱,对正常人无影响;但对哮喘的病人,可诱发和加重哮喘。哮喘病人禁用。

4)代谢 糖原分解与α1、β2受体激动有关,α受体阻断药和β2受体阻断药合用时可拮抗肾上腺素所致的血糖升高。

5)肾素 β受体阻断药可阻断肾小球旁器细胞的β1受体而抑制肾素的释放,影响RAAS系统。

(2)内在拟交感活性 有些β受体阻断药能阻断β受体外,同时对β受体具有部分激动作用,称为内在拟交感活性。一般此种作用较弱,常被阻断作用所掩盖,不易表现出来。

(3)膜稳定作用 有些β受体阻断药可降低细胞膜对离子的通透性,具有与局麻药及奎

第08章 抗高血压药

5.抗高血压分类、代表药及简单作用机制(20个字)

答:(1)肾素-血管紧张素系统抑制药:a血管紧张素转化酶抑制药。如卡托普利等。b血管紧张素II受体阻断药。如氯沙坦等。c肾素抑制药。如雷米克林等。 机制:抑制循环及局部组织中的ACE、减少缓激肽的降解、抑制交感神经递质的释放以及自由基清除作用。

(2)钙拮抗药:如硝苯地平等。 机制:通过阻滞Ca2+通道,使进入细胞的钙离子总量减少,导致小动脉平滑肌松弛,外周阻力降低,血压随之下降。

(3)利尿药:如氢氯噻嗪等。 机制:通过排钠利尿,使得有效血容量减少,心输出量减少而降压。

(4)交感神经抑制药:a中枢性降压药 如可乐定、莫索尼定等。b神经节阻断药 如美加明、咪噻芬等。c去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药 如利血平、胍乙定等。d肾上腺素受体阻断药 如普萘洛尔等。 机制:抑制交感神经的一些调节来降压。

(5)血管扩张药 如肼屈嗪和硝普钠等。 机制:直接松弛血管平滑肌,降低外周阻力,从而降压。

第11章 抗心律失常药物

6.分类、代表药及简单作用机制(20个字)

答:Ⅰ类——钠通道阻滞药 机制:抑制Na+通道开放,降低0相上升速率。 ⅠA类,影响传导速度,延长动作电位时程。如,奎尼丁

ⅠB类,轻度阻滞钠通道,减慢传导速度,动作电位不变或缩短。如,

利多卡因

ⅠC类,重度阻滞钠通道,明显影响传导速度,轻度延长动作电位。 …… 此处隐藏:3685字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

药理学的简答题及答案.doc 将本文的Word文档下载到电脑

    精彩图片

    热门精选

    大家正在看

    × 游客快捷下载通道(下载后可以自由复制和排版)

    限时特价:7 元/份 原价:20元

    支付方式:

    开通VIP包月会员 特价:29元/月

    注:下载文档有可能“只有目录或者内容不全”等情况,请下载之前注意辨别,如果您已付费且无法下载或内容有问题,请联系我们协助你处理。
    微信:fanwen365 QQ:370150219