细胞免疫荧光实验步骤

时间:2025-07-13

细胞免疫荧光实验步骤

细胞免疫荧光实验步骤

简单实验步骤如下:

1.漂洗血清蛋白H7.2-7.4 37度 PBS 2小时.

2.-20度甲醇固定20分钟后,自然、干燥 10分钟

3.PBS洗净:3min*3

4.1%Triton:25min-30min.配成50ultriton+5mlpBS

5.PBS洗净:2*5min

6.羊血清封闭:37度,20分钟

7.一抗,4度过夜,一般要大于18小时或者37度 1-2小时 8.4度 PBS洗净,3min*5次

9.二抗 37度小于一小时

10.37度 PBS洗净,3*5min

凉干封片(封闭液PH8.5)

活细胞免疫荧光技术-流式细胞仪标本的制备

(一)制备活性高的细胞悬液(培养细胞系、外周血单个核细胞、 胸腺细胞、脾细胞等均可用于本法)

用10%FCS RPMI1640调整细胞浓度为 5×106~1×107/ml

取40μl细胞悬液加入预先有特异性McAb(5~50μl) 的小玻璃管或塑料离心管,再加50μl 1∶20(用DPBS 稀释)灭活正常兔血清

↓4℃ 30min

用洗涤液洗涤2次,每次加洗涤液2ml左右 1000rpm×5min

弃上清,加入50μl工作浓度的羊抗鼠

(或兔抗鼠)荧光标记物,充分振摇

↓ 4℃ 30min

用洗涤液洗涤2次,每次加液2ml左右

1000rpm×5min

加适量固定液(如为FCM制备标本,一般加入

1ml固定液,如制片后在荧光显微镜下观察,

视细胞浓度加入100~500μl固定液)

FCM检测或制片后荧光显微镜下观察

(标本在试管中可保存5~7天)

(二)试剂和器材

1. 各种特异性单克隆抗体。

2. 荧光标记的羊抗鼠或兔抗鼠第二抗体,灭活正常兔血清。

3. 10% FCS RPMI1640, DPBS、洗涤液、固定液(见附录)。

4. 玻璃管、塑料管、离心机、荧光显微镜等。

(三)注意事项

1. 整个操作在4℃下进行,洗涤液中加有比常规防腐剂量高10倍的NaN3,上述实验条件是防止一抗结合细胞膜抗原后发生交联、脱落。

2. 洗涤要充分,以避免游离抗体封闭二抗与细胞膜上一抗相结合,出现假阴性。

3. 加适量正常兔血清可封闭某些细胞表面免疫球蛋白Fc受体,降低和防止非特异性染色。

4. 细胞活性要好,否则易发生非特异性荧光染色。

附:

1. DPBS (×10, 贮存液)

NaCl 80g

KCl 2g 蒸馏水加至1000ml

Na2HPO4 11.5g 临用时用蒸馏水1∶10稀释

KH2PO4 2g

2. 洗涤液

DPBS 900ml

FCS 50ml (终浓度 5%)

4%NaN3???50ml (终浓度0.2%)

3. 固定液

DPBS 1000ml

葡萄糖 20g (终浓度2%)

甲 醛 10ml

NaN3 0.2g (终浓度0.02%)

4. 玻璃管、塑料管、离心机、荧光显微镜等。

(三)注意事项

1. 整个操作在4℃下进行,洗涤液中加有比常规防腐剂量高10倍的NaN3,上述实验条件是防止一抗结合细胞膜抗原后发生交联、脱落。

2. 洗涤要充分,以避免游离抗体封闭二抗与细胞膜上一抗相结合,出现假阴性。

3. 加适量正常兔血清可封闭某些细胞表面免疫球蛋白Fc受体,降低和防止非特异性染色。

4. 细胞活性要好,否则易发生非特异性荧光染色。

附:

1. DPBS (×10, 贮存液)

NaCl 80g

KCl 2g 蒸馏水加至1000ml

Na2HPO4 11.5g 临用时用蒸馏水1∶10稀释

KH2PO4 2g

2. 洗涤液

DPBS 900ml

FCS 50ml (终浓度 5%)

4%NaN3???50ml (终浓度0.2%)

3. 固定液

DPBS 1000ml

葡萄糖 20g (终浓度2%)

甲 醛 10ml

NaN3 0.2g (终浓度0.02%)

严重同意楼上的讲解。我是做流式细胞分析的间接荧光,图简单加一抗后只洗涤一次,二抗后没有洗涤,就直接加另外一个抗体,结果做了好多次就是呈阴性反应!排除了好久才多洗涤了两次,结果很是令人满意。

我想请问楼上:NaN3哪里有卖?谢谢!我找过,发现它是一种化学工业产品,成桶成桶的卖,而且有剧毒啊!是不是不是同一种东东?

我做的是zo-1的免疫荧光,步骤如下:

1、细胞在盖片上生长融合到95%-100%时,从孵箱中取出。

2、用预温的1×PBS洗3次,每次10分钟

3、4%的甲醛室温固定20-30分钟

4、1×PBS洗3次,每次10分钟

5、0.2%Triton X-100透化2-5分钟

6、1×PBS洗3次,每次10分钟

7、5%BSA室温封闭30分钟

8、加一抗(用1%BSA稀释)放在湿盒里,4度过夜

9、1×PBS洗3次,每次10分钟

10、加二抗(用1%BSA稀释)30分钟,闭光!!!

11、1×PBS洗3次,每次10分钟

12、95%甘油封片

注:4%甲醛,0.2%Triton,5%BSA均用1×PBS稀释

从大鼠分离的T细胞能否直接做细胞免疫荧光

我做的大部分细胞爬片的免疫荧光步骤基本一致:

1.取出细胞爬片放到35mm或60mm用过的细胞培养皿里,PBS洗三遍。

注意:有的时候作的细胞爬片可能比较小,因此夹取的时候要小心,注意 反正面,放在皿里洗比较方便,避免了来回夹取,另外洗的时候加PBS不要太冲,不要细胞冲下来。洗的时候我都是多加PBS,稍晃一下就倒掉,没有等5分钟或10分钟。

2. 4%冷的多聚甲醛固定20分钟,PBS洗三遍。

3. 0.2%Triton X-100通透10分钟,PBS洗三遍。

4. 与二抗相同宿主的血清封闭30分钟,PBS洗三遍 …… 此处隐藏:1128字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

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