高分子物理填空与大题
时间：2025-07-10
1.高聚物的基本特征是相对分子质量大和分子链长
2.高聚物的运动单元两重性是指分子链运动和分子链段运动
3.高聚物的结晶过程可分为两步，即晶核的形成和晶体的生长
4.非晶高聚物的力学三态是指玻璃态，高弹态和黏流态
5.高聚物的平均相对分子质量有四个，它们分别是数均相对分子质量，Z均相对分子质量，黏均相对分子质量和重均相对分子质量。它们之间的大小关系为数均相对分子质量<黏均相对分子质量<重均相对分子质量<Z均相对分子质量
6.通常所说的“高分子合金”指的是高聚物合成材料
7.写出下列物理量的单位：应力MPa拉伸强度KN/㎡冲击强度KJ/㎡体积电阻率s.cm介电击穿强度mv/m
8.写出下列高聚物的特征温度名称：Tg玻璃化温度Tf黏流温度Tm熔点Td分解温度Tb脆化温度Ts软化温度
9.高聚物的分子极性越大，下列物理量如何变化：介电常数越大，介电损耗角正切越大，体积电阻率增大
端基分析法数均相对分子质量膜渗透压法数均相对分子质量光散射法重均相对分子质量黏度法黏均相对分子质量
11.非晶高聚物的加工温度范围是？？？结晶高聚物的加工温度范围是？？？
12.在高聚物成型加工时，如果温度过高会发生？？如果剪切速率过高会发生不稳定流动
10.写出下列测定方法所测定的高聚物相对分子质量的类型。
01写出三位在高分子领域获得诺贝尔奖的科学家名字及其突出贡献
施道丁格：首先提出大分子学说。
齐格勒与纳塔：分别发明用三乙基铝和三氯化钛组成的金属络合催化剂合成低压聚乙烯与聚丙烯的方法。 弗洛里：由于在高分子科学领域,尤其在高分子物理性质与结构的研究方面取得巨大成就。
02影响高分子链柔性的因素有哪些？
主链结构的影响、取代基的影响、交链的影响、耐热性、高弹性、力学强度。
03高分子化合物有无气态？为什么？
没有。因为高分子链很长，所以链节数多，各链节间所产生的分子间作用力加和远大于化学键的键能，因此，在克服所有分子间作用力之前，化学键已经断裂而发生变化即不能汽化。所以没有气态，只有固态和液态。
04解释高聚物部分结晶的原因。
¹长分子键特点，以及实际条件的限制，使得高聚物结晶时，分子链来不及调整象做到规整排列，结晶也是松弛的过程²随着结晶过程的进行，体系黏度增加，结晶区干扰越来越大，更加妨碍结晶³由于结构的分散性，分子链总存在或多或少，这样那样的不规整部分，结晶时必然形成晶体的缺陷，当十分严重时，就发展为非晶。
06取向对高聚物的性能有何影响？
1取向使材料各向异性¹光学各向异性：光在平行于取向方向与垂直取向方向上的折射率出现差别²力学各向异性：平行于取向方向的强度有很大提高而垂直于取向方向的强度则会降低³线胀系数各向异性2取向可显著提高力学强度¹取向的分子链能协同抵抗外力的破坏作用²使材料结构有序化，减少结构的不均匀性³阻止裂纹的发展，并使裂纹自愈。
07高聚物溶剂选择的原则有那些？简要介绍各原则的内容。
1极性相似原则：极性高聚物溶解于极性溶剂之中，非极性高聚物溶解于非极性溶剂之中；极性大的高聚物溶解于极性大的溶剂之中，极性小的高聚物溶解于极性小的溶剂之中。2溶剂化原则：高聚物的溶胀和溶解与溶剂化的作用关系。3溶解度参数相近原则：溶解度参数相近原则又称内聚能密度相近原则。这个原则与溶液分子间相互作用有关。
08影响高聚物强度的因素有哪些？
一、内因——结构因素 增加高聚物的极性或在分子间形成氢键可以提高高聚物材料的强度；主链上含有芳杂环的高聚物，其强度和模量都比脂肪族高；高分子链的支化程度增加，加大了分子间的距离，减小了相互之间的作用力，结果使高聚材料的强度有所下降；相对分子质量越大拉伸强度越大；适度较联可以增加分子间的联系，减少分子间的相对滑动，有利于提高强度；结晶的影响主要取决于结晶度、晶粒大小和晶体结构；取向对高聚物的所有力学性能都有影响，最突出的是取向产生各向异性和取向方向的强度；材料中某些缺陷存在，会造成应力集中，进而降低材料强度；曾塑机的加入对高聚物而言，减少了分子间的相互作用，从而降低了强度；向高聚物材料中添加活性填料，如补强剂和曾强剂等可以提高分子间的结合力，防止裂缝的增长。二、外力——温度和应变速率 低温和高应变速率条件下，高聚物倾向于脆性断裂。温度越底，应变速率越高，断裂强度越大。
09分析高聚物熔体呈假塑性流动行为的原因？
1熔体结构特点¹长链的无规整运动，使高分子链呈无规整卷曲状，从而使熔体中分子链彼此交织，形成的缠结数越多，熔体的黏度越高²温度一定，缠结点的解散与建立处于相互适应的平衡状态³是有瞬息万变的“交联网状”结构，其使流动单元增大，黏度增高。2¹外力具有解缠结效应，即解多结少²解溶结效应，使得流动单元减少³外力越大，解缠结效应越明显，流动单元越小，黏度越低
10说明高聚物静电的危害及防止静电的方法
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